Gli inibitori di Olr1404 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire l'attività del recettore Olr1404, un recettore olfattivo che fa parte della superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi recettori sono essenziali nel sistema olfattivo, dove sono responsabili del rilevamento delle molecole odoranti e della traduzione di questi segnali chimici in risposte neurali che il cervello interpreta come odori distinti. Gli inibitori di Olr1404 funzionano legandosi al sito attivo del recettore, dove tipicamente si legano gli odori naturali, o interagendo con siti allosterici che possono modulare l'attività del recettore. Questo legame impedisce efficacemente al recettore di subire i cambiamenti conformazionali necessari per attivare le vie di segnalazione intracellulare a valle. Inibendo questi processi, gli inibitori di Olr1404 bloccano la capacità del recettore di trasmettere segnali olfattivi, interrompendo così la normale funzione del sistema olfattivo di percepire e identificare gli odori. La progettazione e lo sviluppo di inibitori di Olr1404 comportano spesso studi strutturali dettagliati del recettore, utilizzando tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la modellazione molecolare e la microscopia crioelettronica. Queste conoscenze strutturali sono fondamentali per progettare inibitori altamente specifici per il recettore Olr1404 ed efficaci nel modulare la sua attività senza influenzare altri recettori simili.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Olr1404 presentano un'ampia gamma di strutture molecolari, che riflettono le varie strategie sintetiche utilizzate per il loro sviluppo. Questi composti possono variare da piccole molecole lipofile in grado di attraversare facilmente le membrane cellulari per raggiungere i loro recettori bersaglio, a strutture più grandi e complesse che possono richiedere tecniche di sintesi sofisticate per ottenere affinità e specificità di legame ottimali. La sintesi degli inibitori di Olr1404 prevede tipicamente molteplici fasi di chimica organica, tra cui la costruzione di strutture molecolari e l'incorporazione di gruppi funzionali che migliorano l'interazione del composto con il recettore. Una volta sintetizzati, questi inibitori vengono sottoposti a una rigorosa caratterizzazione utilizzando diverse tecniche analitiche, come la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR), la spettrometria di massa e la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC). Questi metodi sono impiegati per confermare l'integrità strutturale, la purezza e la potenza inibitoria dei composti. Lo studio degli inibitori di Olr1404 è importante per far progredire la nostra comprensione dei meccanismi specifici con cui opera questo recettore olfattivo e di come la sua attività possa essere modulata da piccole molecole. Inoltre, questa ricerca contribuisce al campo più ampio della biologia dei GPCR, offrendo preziose intuizioni sui processi molecolari alla base della percezione sensoriale, in particolare nel contesto dell'olfatto. Approfondendo le nostre conoscenze sul funzionamento dei recettori olfattivi e sul modo in cui possono essere mirati selettivamente, gli scienziati possono esplorare nuove strade nello studio dei sistemi sensoriali e delle complesse vie biochimiche che li governano.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
inibitore dell'EGFR, potrebbe interrompere la segnalazione cellulare nel carcinoma polmonare non a piccole cellule bloccando la tirosin-chinasi dell'EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Punta su più tirosin-chinasi, potrebbe inibire la proliferazione cellulare e l'angiogenesi nel carcinoma a cellule renali. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
I target MET, VEGFR e AXL potrebbero influenzare la sopravvivenza cellulare e l'angiogenesi nel carcinoma midollare della tiroide. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
L'inibitore di MEK potrebbe interrompere la via MAPK/ERK, influenzando la proliferazione cellulare nel melanoma. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Mira alla mutazione BRAF V600E, inibendo potenzialmente la via MAPK nel melanoma. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore delle chinasi Src e ABL, potrebbe inibire la crescita e la sopravvivenza delle cellule nella leucemia mieloide cronica. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
L'inibitore della PI3K delta, potrebbe avere un impatto sulla segnalazione nei tumori a cellule B. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Agisce sui recettori VEGF, FGFR, RET, KIT, influenzando potenzialmente la proliferazione cellulare nel cancro della tiroide. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Inibitore irreversibile di HER2 ed EGFR, potrebbe inibire la proliferazione cellulare nel cancro al seno. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibendo i recettori VEGF, PDGFR e KIT, potrebbe avere un impatto sull'angiogenesi nel carcinoma a cellule renali. |