Date published: 2025-10-26

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Olr1404 Inhibitoren

Gängige Olr1404 Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, XL-184 free base CAS 849217-68-1, Cobimetinib CAS 934660-93-2 und Dabrafenib CAS 1195765-45-7.

Olr1404-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Olr1404-Rezeptors zu hemmen, einem Geruchsrezeptor, der zur Superfamilie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) gehört. Diese Rezeptoren sind für das Geruchssystem von entscheidender Bedeutung, da sie für die Erkennung von Geruchsmolekülen und die Umwandlung dieser chemischen Signale in neuronale Reaktionen verantwortlich sind, die das Gehirn als unterschiedliche Gerüche interpretiert. Olr1404-Inhibitoren binden an das aktive Zentrum des Rezeptors, an das normalerweise natürliche Geruchsstoffe binden würden, oder interagieren mit allosterischen Zentren, die die Aktivität des Rezeptors modulieren können. Diese Bindung verhindert effektiv, dass der Rezeptor die Konformationsänderungen durchläuft, die für die Aktivierung nachgeschalteter intrazellulärer Signalwege erforderlich sind. Durch die Hemmung dieser Prozesse blockieren Olr1404-Inhibitoren die Fähigkeit des Rezeptors, Geruchssignale zu übertragen, und stören so die normale Funktion des Geruchssystems bei der Wahrnehmung und Identifizierung von Gerüchen. Das Design und die Entwicklung von Olr1404-Inhibitoren umfassen oft detaillierte Strukturstudien des Rezeptors unter Verwendung fortschrittlicher Techniken wie Röntgenkristallographie, Molekülmodellierung und Kryoelektronenmikroskopie. Diese strukturellen Erkenntnisse sind für die Entwicklung von Inhibitoren von entscheidender Bedeutung, die hochspezifisch für den Olr1404-Rezeptor sind und dessen Aktivität wirksam modulieren, ohne andere ähnliche Rezeptoren zu beeinflussen. Chemisch gesehen weisen Olr1404-Inhibitoren eine Vielzahl von Molekülstrukturen auf, die die verschiedenen synthetischen Strategien widerspiegeln, die bei ihrer Entwicklung zum Einsatz kamen. Diese Verbindungen können von kleinen, lipophilen Molekülen, die Zellmembranen leicht durchdringen können, um ihre Zielrezeptoren zu erreichen, bis hin zu größeren, komplexeren Strukturen variieren, die möglicherweise ausgefeilte Synthesetechniken erfordern, um eine optimale Bindungsaffinität und -spezifität zu erreichen. Die Synthese von Olr1404-Inhibitoren umfasst in der Regel mehrere Schritte der organischen Chemie, einschließlich der Konstruktion von Molekülgerüsten und der Einfügung funktioneller Gruppen, die die Interaktion der Verbindung mit dem Rezeptor verbessern. Nach der Synthese werden diese Inhibitoren mithilfe einer Vielzahl analytischer Verfahren wie Kernspinresonanzspektroskopie (NMR), Massenspektrometrie und Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) einer strengen Charakterisierung unterzogen. Diese Methoden werden eingesetzt, um die strukturelle Integrität, Reinheit und Hemmwirkung der Verbindungen zu bestätigen. Die Untersuchung von Olr1404-Inhibitoren ist wichtig, um unser Verständnis der spezifischen Mechanismen, nach denen dieser Geruchsrezeptor funktioniert, und der Frage, wie seine Aktivität durch kleine Moleküle moduliert werden kann, zu erweitern. Darüber hinaus trägt diese Forschung zum breiteren Feld der GPCR-Biologie bei und bietet wertvolle Einblicke in die molekularen Prozesse, die der sensorischen Wahrnehmung zugrunde liegen, insbesondere im Zusammenhang mit dem Geruchssinn. Durch die Vertiefung unseres Wissens darüber, wie Geruchsrezeptoren funktionieren und wie sie selektiv beeinflusst werden können, können Wissenschaftler neue Wege in der Erforschung sensorischer Systeme und der komplexen biochemischen Wege, die sie steuern, beschreiten.

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Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

EGFR-Inhibitor, könnte die Zellsignalübertragung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs durch Blockierung der EGFR-Tyrosinkinase unterbrechen.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Zielt auf mehrere Tyrosinkinasen ab und könnte die Zellproliferation und Angiogenese bei Nierenzellkarzinomen hemmen.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Die Zielmoleküle MET, VEGFR und AXL könnten das Zellüberleben und die Angiogenese bei medullärem Schilddrüsenkrebs beeinflussen.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

MEK-Inhibitor, könnte den MAPK/ERK-Signalweg unterbrechen und die Zellproliferation bei Melanomen beeinträchtigen.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$138.00
$255.00
$273.00
$403.00
$12240.00
6
(1)

Zielt auf die BRAF V600E-Mutation und hemmt möglicherweise den MAPK-Signalweg bei Melanomen.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Src- und ABL-Kinase-Inhibitor, könnte das Zellwachstum und das Überleben bei chronisch-myeloischer Leukämie hemmen.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
$189.00
4
(1)

PI3K-Delta-Inhibitor, könnte die Signalübertragung bei malignen B-Zellerkrankungen beeinflussen.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Zielt auf VEGF-Rezeptoren, FGFR, RET und KIT und kann die Zellproliferation bei Schilddrüsenkrebs beeinträchtigen.

Neratinib

698387-09-6sc-364549
sc-364549A
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sc-364549C
sc-364549D
5 mg
25 mg
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500 mg
1 g
$90.00
$210.00
$375.00
$740.00
$1225.00
4
(1)

Irreversibler Inhibitor von HER2 und EGFR, könnte die Zellproliferation bei Brustkrebs hemmen.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
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Hemmt VEGF-Rezeptoren, PDGFR und KIT und könnte die Angiogenese bei Nierenzellkarzinomen beeinflussen.