OLIG3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OLIG3 incluyen, entre otros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de OLIG3 representan una clase de agentes químicos diseñados para modular la actividad de la proteína OLIG3, un miembro de los factores de transcripción del linaje de oligodendrocitos que son cruciales en el desarrollo del sistema nervioso central. OLIG3, que forma parte de la familia de factores de transcripción bHLH (basic helix-loop-helix), desempeña un papel fundamental en la regulación de la diferenciación neuronal y el desarrollo de circuitos neuronales específicos. Está implicado principalmente en la formación de patrones dentro del tubo neural ventral, y su expresión ayuda a definir las identidades neuronales durante la embriogénesis temprana. OLIG3 se expresa en varias regiones del cerebro y la médula espinal en desarrollo, contribuyendo a la especificación de subtipos neuronales en la médula espinal dorsal, donde ayuda a regular el equilibrio entre neuronas excitadoras e inhibidoras. La inhibición de OLIG3 puede provocar alteraciones en estas vías de desarrollo, lo que convierte a los inhibidores de OLIG3 en un interesante objeto de estudio para comprender la diferenciación neuronal y la especificación de linajes.A nivel molecular, los inhibidores de OLIG3 se dirigen a la actividad de unión de OLIG3 al ADN o interfieren en sus interacciones con otros cofactores necesarios para sus funciones de regulación transcripcional. Al inhibir esta proteína, los investigadores pueden estudiar los efectos secundarios sobre los patrones de expresión génica que influyen en el desarrollo de subpoblaciones neuronales específicas. Las interacciones de OLIG3 con otros factores de transcripción como Pax6, Nkx6.1 y los genes Sox son fundamentales para la regulación precisa de las células progenitoras neurales, lo que convierte su inhibición en una valiosa herramienta para trazar las vías de desarrollo neural. Además, el estudio de los inhibidores de OLIG3 permite comprender cómo la represión o activación transcripcional a través de OLIG3 modula la red bHLH más amplia, que gobierna la diferenciación de las células gliales y neuronales. Estos inhibidores también sirven como reactivos clave para diseccionar los mecanismos moleculares que subyacen a la formación de circuitos neuronales, esenciales para comprender la complejidad del desarrollo del cerebro y la médula espinal.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son reguladores clave de la progresión del ciclo celular y la expresión génica. La inhibición de las CDK puede conducir a una menor fosforilación de las dianas posteriores, incluidos los factores de transcripción que pueden regular la actividad de OLIG3. Así pues, la alsterpaullona puede inhibir la OLIG3 impidiendo la activación de los factores de transcripción que promueven su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que participan en vías de señalización que pueden conducir a la activación de dianas descendentes como la AKT. La inhibición de la señalización PI3K/AKT puede reducir la fosforilación y la actividad de los factores de transcripción que intervienen en la función de OLIG3, inhibiendo así el papel de OLIG3 en el desarrollo y la diferenciación neuronales. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Esta vía puede influir en la expresión y función de diversos factores de transcripción que regulan la actividad de proteínas como OLIG3. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK y los subsiguientes acontecimientos transcripcionales que normalmente potenciarían la actividad de la OLIG3, inhibiendo así funcionalmente la OLIG3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas inflamatorias y puede modular la actividad de diversos factores de transcripción. La inhibición de la p38 MAPK puede conducir a una disminución de la actividad de factores de transcripción que, de otro modo, contribuirían a la función de OLIG3, inhibiendo así funcionalmente a OLIG3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en la regulación de factores de transcripción que pueden controlar la expresión de genes corriente abajo del OLIG3. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede impedir la activación de estos factores de transcripción, lo que conduce a una inhibición funcional del OLIG3 al limitar su influencia reguladora en la diferenciación neuronal. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son activadores ascendentes de la vía ERK. La vía ERK puede regular los factores de transcripción que controlan la función del OLIG3. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 impide la fosforilación y activación de la ERK, lo que conduce a la inhibición funcional del OLIG3 al impedir la regulación transcripcional de los genes implicados en su actividad. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
El Chir99021 inhibe la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3), que interviene en la regulación de numerosos procesos celulares, incluidos los que influyen en los factores de transcripción que regulan la actividad del OLIG3. La inhibición de GSK-3 puede conducir a la estabilización y activación de estos factores de transcripción, inhibiendo así funcionalmente OLIG3 al alterar su control transcripcional. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK puede influir en la organización del citoesqueleto y está implicada en la regulación de factores de transcripción que pueden afectar a la actividad de OLIG3. La inhibición de ROCK por el Y-27632 puede conducir a una alteración de la actividad de los factores de transcripción, inhibiendo funcionalmente OLIG3 al cambiar su influencia en la expresión génica relacionada con el desarrollo neuronal. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina inhibe la señalización BMP dirigiéndose a los receptores BMP de tipo I ALK2, ALK3 y ALK6. La señalización BMP puede regular acontecimientos transcripcionales que influyen en la función OLIG3. Al inhibir esta vía, la dorsomorfina puede inhibir funcionalmente la OLIG3 impidiendo la activación transcripcional mediada por las BMP de los genes que regula la OLIG3. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
El XAV939 inhibe la Tankirasa, lo que conduce a la estabilización de la Axina y a la inhibición de la vía de señalización Wnt/β-catenina. Esta vía puede influir en la actividad de los factores de transcripción que regulan la función de OLIG3. Al inhibir la Tankirasa con XAV939, la vía Wnt/β-catenina se regula a la baja, lo que puede inhibir funcionalmente la OLIG3 alterando sus mecanismos de control transcripcional. | ||||||