Olfr829 是嗅觉受体家族的成员,属于 G 蛋白偶联受体(GPCR),主要参与气味物质的检测。这些受体的特点是能够与特定配体结合,并启动一连串细胞内事件,导致嗅觉感知。包括 Olfr829 在内的许多嗅觉受体的确切生理作用和信号传导途径仍有待全面阐明。这一知识空白给确定 Olfr829 的直接抑制剂或调节剂带来了挑战。与其他嗅觉受体一样,对 Olfr829 的抑制或调节可以通过对 GPCR 生物学的理解来实现。包括嗅觉受体在内的 GPCR 通常通过激活异三聚体 G 蛋白来发挥作用,而 G 蛋白又会调节腺苷酸环化酶等各种下游效应器,从而导致细胞内第二信使水平(如 cAMP)的变化。这些下游途径的调节可影响受体的功能,增强或抑制其活性。
就 Olfr829 而言,间接调节剂是指影响与 GPCR 相关的信号传导途径但可能不直接与 Olfr829 结合的化合物。这可能包括其他 GPCR 的拮抗剂或激动剂,因为 GPCR 介导的途径经常相互交叉和调节。例如,改变细胞内 cAMP 水平的化合物可间接影响由嗅觉受体启动的信号级联。此外,调节与 GPCR 信号相互作用的其他信号分子和途径,如涉及钙离子或蛋白激酶的信号分子和途径,也会影响嗅觉受体的功能。鉴于 GPCR 及其配体的多样性以及细胞内信号通路的复杂网络,Olfr829 的间接调控可能通过各种机制发生。值得注意的是,上述化合物是根据其对不同 GPCR 的已知作用及其间接影响 GPCR 介导的信号通路的潜力筛选出来的。嗅觉受体研究领域,包括对 Olfr829 的研究,是一个正在进行调查的领域。在了解这些受体的特定作用和信号机制方面取得的进展将有助于确定更具针对性和特异性的调节剂。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
普萘洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂,可与这些GPCR结合,导致腺苷酸环化酶活性降低。这可能会间接影响GPCR介导的嗅觉信号通路,从而调节Olfr829等受体。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
卡维地洛是一种非选择性β-肾上腺素能拮抗剂,具有α-1阻断活性。通过抑制这些GPCR,它改变了cAMP水平,从而可能间接影响GPCR(如Olfr829)的信号传导。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
作为一种选择性 5-HT3 受体拮抗剂,昂丹司琼可阻断另一类 GPCR--5-羟色胺受体。这种抑制作用可调节下游信号通路,这些通路可能与涉及 Olfr829 等嗅觉受体的通路相交叉。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
血管紧张素II受体拮抗剂氯沙坦可阻断AT1受体(GPCR的一个子集),从而可能影响下游信号通路,间接影响嗅觉受体的功能。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
一种α-2肾上腺素能受体拮抗剂--育亨宾可抑制这些GPCR,从而可能调节腺苷酸环化酶的活性及cAMP水平,间接影响Olfr829等嗅觉受体。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
拉贝洛尔是一种α/β肾上腺素能混合拮抗剂,它对这些GPCR的作用可能会导致细胞内信号通路发生变化,而这些变化可能会与嗅觉受体的信号通路发生交叉。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
作为一种选择性 beta-2 肾上腺素能激动剂,沙美特罗对 GPCR 的作用可能会间接影响其他 GPCR 介导的途径,包括嗅觉受体的途径。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
组胺 H2 受体拮抗剂西咪替丁抑制这些 GPCR,可能会影响 cAMP 水平和下游信号传导,从而影响嗅觉受体的功能。 | ||||||
(S)-Timolol Maleate | 26921-17-5 | sc-203297 sc-203297A | 100 mg 250 mg | $60.00 $124.00 | ||
作为一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂,噻吗洛尔对这些 GPCR 的抑制作用可间接调节与嗅觉受体有关的信号通路。 | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | $39.00 $90.00 $120.00 | 4 | |
作为一种血管紧张素 II 受体阻断剂,缬沙坦对 AT1 GPCR 的作用可能会影响下游信号通路,从而可能影响嗅觉受体的功能。 |