Olfr805 アクチベーター
一般的なOlfr805活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イソプロテレノール塩酸塩CAS 51-30-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-エピネフリンCAS 51-43-4、ロリプラムCAS 61413-54-5が挙げられるが、これらに限定されない。
Olfr805は嗅覚受容体（OR）ファミリーの一部であり、嗅覚に重要な特殊なGタンパク質共役受容体（GPCR）である。Olfr805を含むこれらの受容体は、特定の匂い分子を検出し、嗅覚シグナル伝達経路を開始する役割を担っている。嗅覚受容体の活性化には通常、匂い物質分子の結合が関与し、受容体の構造変化を引き起こす。この変化によってGタンパク質との相互作用が可能になり、Gタンパク質が一連の細胞内シグナル伝達を開始し、匂いを感じるようになる。嗅覚系の複雑さと多様性を反映して、Olfr805の特異的なリガンドやより広範な生理学的役割については完全には解明されていない。Olfr805の活性化機構は、他のGPCRと同様に、細胞環境内の様々な因子の影響を受ける。GPCRの機能において重要な制御経路は、環状アデノシン一リン酸（cAMP）シグナル伝達経路である。cAMPは細胞内で二次メッセンジャーとして機能し、GPCRシグナル伝達を含む多くの細胞プロセスを制御する上で重要な役割を果たしている。cAMPの産生はアデニル酸シクラーゼによって触媒され、外部からの刺激に応じてATPをcAMPに変換する。cAMPの蓄積はプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、GPCRを含む様々な標的タンパク質のリン酸化につながる。このリン酸化は、リガンドに対する受容体の反応性を調節し、その活性化ダイナミクスを変化させる。さらに、cAMPはGPCRシグナル伝達と交差する他のシグナル伝達経路と相互作用し、Olfr805のような受容体の活性に影響を与える。
cAMPの分解を担うホスホジエステラーゼ（PDE）は、cAMPの細胞内濃度維持に重要な役割を果たしている。PDEsを阻害すると、細胞内のcAMPレベルが上昇し、間接的にGPCRシグナル伝達に影響を及ぼす。PDE阻害によるこのcAMPの増加は、受容体のリン酸化、リガンド-受容体相互作用、受容体-Gタンパク質結合の変化など、様々なメカニズムを通じて間接的にOlfr805の活性を調節する可能性がある。アデニル酸シクラーゼ活性化剤やβアドレナリン受容体作動薬など、cAMPレベルを直接上昇させる化合物も、間接的にOlfr805の活性に影響を与える可能性がある。これらの相互作用はGPCR制御の複雑さを示し、様々な化合物が間接的にOlfr805のような受容体の活性を調節する可能性を強調している。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
コレウス・フォルスコリから抽出されるフォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼを活性化し、それによってcAMPレベルを増加させます。上昇した cAMP は、PKA を介した経路を通じて受容体のリン酸化と感受性を高めることで、潜在的に Olfr805 の活性に影響を与える可能性がある GPCR シグナル伝達を調節することができます。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
β-アドレナリン作動薬であるイソプロテレノールは、アデニル酸シクラーゼを活性化することで細胞内cAMPを増加させます。このcAMPの増加は、間接的にOlfr805のシグナル伝達経路を調節し、受容体の活性化とシグナル伝達を増強する可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤である3-イソブチル-1-メチルキサンチン（IBMX）は、cAMPおよびcGMPのレベルを上昇させ、受容体の動態を変化させ、シグナル伝達経路を調節することで、Olfr805に間接的に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
エピネフリン（内因性カテコールアミン）は、αおよびβアドレナリン受容体を刺激し、アデニル酸シクラーゼを介してcAMPを増加させます。このcAMPの急増は、間接的にOlfr805の活性化に影響を及ぼし、下流のシグナル伝達カスケードを通じてその活性を高める可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラム（ホスホジエステラーゼ4（PDE4）阻害剤）はcAMPレベルを増加させます。増加したcAMPは、交差するGPCRシグナル伝達経路を調節し、受容体の動態を変化させ、下流のシグナル伝達に影響を与えることで、Olfr805の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
シロスタミド（選択的PDE3阻害剤）は細胞内cAMPを増加させ、おそらく受容体の輸送やシグナル伝達効率の変化を通じて、GPCR媒介シグナル伝達経路に影響を与えることで、Olfr805の活性化に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
β2-アドレナリン作動薬であるサルブタモールは、アデニル酸シクラーゼの活性化を介してcAMPレベルを上昇させます。この増加は、GPCR 関連経路に影響を与えることで Olfr805 の活性を高め、受容体の活性化とシグナル伝達を促進する可能性があります。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤であるテオフィリンは、cAMPおよびcGMPのレベルを増加させます。上昇したcAMPは、関連するGPCRシグナル伝達経路に影響を与えることでOlfr805を刺激し、受容体の構造とシグナル伝達に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
合成カテコールアミンのドブタミンは、β1-アドレナリン受容体を標的とし、cAMP を増加させます。この上昇は、GPCR 媒介シグナル伝達経路に影響を与えることで Olfr805 の活性を調節し、受容体の活性化動態の変化につながる可能性があります。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
選択的PDE3阻害剤ミルリノンは、cAMPレベルを増加させ、関連するGPCRシグナル伝達経路に影響を与えることで、Olfr805の活性化に影響を与える可能性があり、受容体の反応性とシグナル伝達効率を変化させます。 | ||||||