Olfr805 fait partie de la famille des récepteurs olfactifs (OR), qui sont des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) spécialisés, essentiels à l'odorat. Ces récepteurs, dont Olfr805, sont responsables de la détection de molécules odorantes spécifiques et du déclenchement de la voie de transduction du signal olfactif. L'activation des récepteurs olfactifs implique généralement la liaison de molécules odorantes, ce qui entraîne des changements de conformation dans le récepteur. Ces changements permettent l'interaction avec les protéines G, qui à leur tour déclenchent une série d'événements de signalisation intracellulaire, conduisant à la perception des odeurs. Les ligands spécifiques et les rôles physiologiques plus larges d'Olfr805 ne sont pas entièrement caractérisés, ce qui reflète la complexité et la diversité du système olfactif. Les mécanismes d'activation d'Olfr805, à l'instar d'autres GPCR, sont influencés par divers facteurs de l'environnement cellulaire. La voie de signalisation de l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) est une voie de régulation essentielle de la fonction des RCPG. L'AMPc sert de messager secondaire dans les cellules et joue un rôle essentiel dans la régulation de nombreux processus cellulaires, y compris la signalisation des RCPG. La production d'AMPc est catalysée par l'adénylate cyclase, qui convertit l'ATP en AMPc en réponse à des stimuli externes. L'accumulation d'AMPc active la protéine kinase A (PKA), entraînant la phosphorylation de diverses protéines cibles, dont les RCPG. Cette phosphorylation peut moduler la réactivité du récepteur aux ligands, en modifiant sa dynamique d'activation. En outre, l'AMPc peut interagir avec d'autres voies de signalisation qui croisent la signalisation des RCPG, influençant ainsi l'activité de récepteurs tels que Olfr805.
Les phosphodiestérases (PDE), qui sont responsables de la dégradation de l'AMPc, jouent un rôle essentiel dans le maintien de sa concentration intracellulaire. L'inhibition des PDE peut entraîner une augmentation des niveaux d'AMPc dans la cellule, ce qui affecte indirectement la signalisation des RCPG. Cette augmentation de l'AMPc, due à l'inhibition des PDE, peut indirectement moduler l'activité de l'Olfr805 par divers mécanismes, notamment des modifications de la phosphorylation du récepteur, des interactions ligand-récepteur et du couplage récepteur-protéine G. Les composés qui augmentent directement les niveaux d'AMPc peuvent avoir une incidence sur la signalisation des RCPG, en particulier sur la signalisation des RCPG. Les composés qui augmentent directement les niveaux d'AMPc, tels que les activateurs de l'adénylate cyclase ou les agonistes des récepteurs β-adrénergiques, peuvent également influencer indirectement l'activité d'Olfr805. Ces interactions démontrent la complexité de la régulation des RCPG et mettent en évidence le potentiel de divers composés chimiques à moduler indirectement l'activité de récepteurs comme Olfr805.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, extraite du Coleus forskohlii, active l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé peut moduler la signalisation des RCPG et potentiellement affecter l'activité de l'Olfr805 en augmentant la phosphorylation et la sensibilité des récepteurs par des voies médiées par la PKA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol, un agoniste β-adrénergique, augmente l'AMPc intracellulaire par l'activation de l'adénylate cyclase. Cette augmentation de l'AMPc pourrait moduler indirectement les voies de signalisation de l'Olfr805, en renforçant l'activation des récepteurs et la transduction du signal. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Le 3-Isobutyl-1-méthylxanthine (IBMX), un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase, augmente les niveaux d'AMPc et de GMPc, influençant potentiellement Olfr805 indirectement en modulant les voies de signalisation des RCPG, en modifiant la dynamique des récepteurs et en améliorant l'efficacité de la signalisation. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine, une catécholamine endogène, stimule les récepteurs α et β-adrénergiques, augmentant l'AMPc via l'adénylate cyclase. Cette augmentation de l'AMPc pourrait affecter indirectement l'activation de l'Olfr805, en renforçant potentiellement son activité par le biais de cascades de signalisation en aval. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram, un inhibiteur de la phosphodiestérase 4 (PDE4), augmente les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé peut renforcer l'activité de l'Olfr805 en modulant les voies de signalisation des RCPG qui se croisent, en modifiant la dynamique des récepteurs et en influençant la signalisation en aval. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Le cilostamide, un inhibiteur sélectif de la PDE3, augmente l'AMPc intracellulaire, influençant potentiellement l'activation de l'Olfr805 en affectant les voies de signalisation médiées par les RCPG, éventuellement par des changements dans le trafic des récepteurs ou l'efficacité de la signalisation. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Le salbutamol, un agoniste β2-adrénergique, augmente les niveaux d'AMPc via l'activation de l'adénylate cyclase. Cette augmentation pourrait stimuler l'activité d'Olfr805 en influençant les voies liées aux GPCR, ce qui pourrait renforcer l'activation des récepteurs et la transduction des signaux. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La théophylline, un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase, augmente les niveaux d'AMPc et de GMPc. L'AMPc élevé pourrait stimuler Olfr805 en influençant les voies de signalisation GPCR associées, affectant potentiellement la conformation du récepteur et la signalisation. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamine, une catécholamine synthétique, cible les récepteurs β1-adrénergiques, augmentant l'AMPc. Cette augmentation pourrait moduler l'activité d'Olfr805 en affectant les voies de signalisation médiées par les RCPG, ce qui entraînerait des changements dans la dynamique d'activation des récepteurs. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
La milrinone, un inhibiteur sélectif de la PDE3, augmente les niveaux d'AMPc, influençant potentiellement l'activation de l'Olfr805 en affectant les voies de signalisation des GPCR connexes, modifiant la réactivité des récepteurs et l'efficacité de la signalisation. |