Date published: 2026-2-14

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Olfr805 Ativadores

Os activadores comuns do Olfr805 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, o IBMX CAS 28822-58-4, a (-)-epinefrina CAS 51-43-4 e o rolipram CAS 61413-54-5.

O Olfr805 faz parte da família dos receptores olfactivos (OR), que são receptores especializados acoplados à proteína G (GPCR), cruciais para o sentido do olfato. Estes receptores, incluindo o Olfr805, são responsáveis pela deteção de moléculas odoríferas específicas e pelo início da via de transdução do sinal olfativo. A ativação dos receptores olfactivos envolve normalmente a ligação de moléculas odoríferas, causando alterações conformacionais no recetor. Estas alterações permitem a interação com as proteínas G, que por sua vez iniciam uma série de eventos de sinalização intracelular, conduzindo à perceção dos odores. Os ligandos específicos e os papéis fisiológicos mais amplos do Olfr805 não estão totalmente caracterizados, o que reflecte a complexidade e a diversidade do sistema olfativo. Os mecanismos de ativação do Olfr805, à semelhança de outros GPCR, são influenciados por uma variedade de factores no ambiente celular. Uma via reguladora crítica na função dos GPCR é a via de sinalização do monofosfato de adenosina cíclico (AMPc). O AMPc funciona como um mensageiro secundário nas células, desempenhando um papel essencial na regulação de numerosos processos celulares, incluindo a sinalização dos GPCR. A produção de cAMP é catalisada pela adenilato ciclase, que converte ATP em cAMP em resposta a estímulos externos. A acumulação de cAMP ativa a proteína quinase A (PKA), levando à fosforilação de várias proteínas alvo, incluindo os GPCR. Esta fosforilação pode modular a capacidade de resposta do recetor aos ligandos, alterando a sua dinâmica de ativação. Além disso, o AMPc pode interagir com outras vias de sinalização que se cruzam com a sinalização dos GPCR, influenciando assim a atividade de receptores como o Olfr805.

As fosfodiesterases (PDEs), responsáveis pela degradação do AMPc, desempenham um papel vital na manutenção da sua concentração intracelular. A inibição das PDEs pode levar a um aumento dos níveis de AMPc na célula, afectando indiretamente a sinalização dos GPCR. Este aumento do AMPc, devido à inibição da PDE, pode modular indiretamente a atividade do Olfr805 através de vários mecanismos, incluindo alterações na fosforilação do recetor, interacções ligando-recetor e acoplamento recetor-proteína G. Os compostos que aumentam diretamente os níveis de AMPc, como os activadores da adenilato ciclase ou os agonistas dos receptores β-adrenérgicos, também podem influenciar indiretamente a atividade do Olfr805. Estas interacções demonstram a complexidade da regulação dos GPCR e realçam o potencial de vários compostos químicos para modular indiretamente a atividade de receptores como o Olfr805.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$28.00
$38.00
5
(0)

O isoproterenol, um agonista β-adrenérgico, aumenta o AMPc intracelular através da ativação da adenilato ciclase. Este aumento do AMPc poderia modular indiretamente as vias de sinalização do Olfr805, aumentando a ativação do recetor e a transdução de sinal.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$260.00
$350.00
$500.00
34
(1)

A 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX), um inibidor não seletivo da fosfodiesterase, aumenta os níveis de AMPc e GMPc, podendo influenciar o Olfr805 indiretamente através da modulação das vias de sinalização dos GPCR, alterando a dinâmica dos receptores e aumentando a eficácia da sinalização.

(−)-Epinephrine

51-43-4sc-205674
sc-205674A
sc-205674B
sc-205674C
sc-205674D
1 g
5 g
10 g
100 g
1 kg
$41.00
$104.00
$201.00
$1774.00
$16500.00
(1)

A epinefrina, uma catecolamina endógena, estimula os receptores α e β-adrenérgicos, aumentando o AMPc através da adenilato ciclase. Este aumento do AMPc poderia afetar indiretamente a ativação do Olfr805, aumentando potencialmente a sua atividade através de cascatas de sinalização a jusante.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$77.00
$216.00
18
(1)

O rolipram, um inibidor da fosfodiesterase 4 (PDE4), aumenta os níveis de AMPc. O AMPc elevado pode aumentar a atividade do Olfr805 modulando as vias de sinalização dos GPCR que se cruzam, alterando a dinâmica dos receptores e afectando a sinalização a jusante.

Cilostamide (OPC 3689)

68550-75-4sc-201180
sc-201180A
5 mg
25 mg
$92.00
$357.00
16
(1)

A cilostamida, um inibidor seletivo da PDE3, aumenta o AMPc intracelular, influenciando potencialmente a ativação do Olfr805 ao afetar as vias de sinalização mediadas por GPCR, possivelmente através de alterações no tráfico de receptores ou na eficiência da sinalização.

Salbutamol

18559-94-9sc-253527
sc-253527A
25 mg
50 mg
$94.00
$141.00
(1)

O salbutamol, um agonista β2-adrenérgico, aumenta os níveis de AMPc através da ativação da adenilato ciclase. Este aumento pode impulsionar a atividade do Olfr805 ao afetar as vias ligadas aos GPCR, aumentando potencialmente a ativação dos receptores e a transdução de sinal.

Theophylline

58-55-9sc-202835
sc-202835A
sc-202835B
5 g
25 g
100 g
$20.00
$32.00
$85.00
6
(0)

A teofilina, um inibidor não seletivo da fosfodiesterase, aumenta os níveis de AMPc e GMPc. O AMPc elevado pode estimular o Olfr805 ao influenciar as vias de sinalização GPCR associadas, afectando potencialmente a conformação e a sinalização do recetor.

Dobutamine

34368-04-2sc-507555
100 mg
$295.00
(0)

A dobutamina, uma catecolamina sintética, tem como alvo os receptores β1-adrenérgicos, aumentando o AMPc. Esta elevação poderia modular a atividade do Olfr805, afectando as vias de sinalização mediadas por GPCR, levando a alterações na dinâmica de ativação dos receptores.

Milrinone

78415-72-2sc-201193
sc-201193A
10 mg
50 mg
$165.00
$697.00
7
(0)

A milrinona, um inibidor seletivo da PDE3, aumenta os níveis de AMPc, influenciando potencialmente a ativação do Olfr805 ao afetar as vias de sinalização dos GPCR relacionados, modificando a capacidade de resposta dos receptores e a eficácia da sinalização.