Olfr790激活剂
常见的 Olfr790 激活剂包括但不限于福斯可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4 和罗利普仑 CAS 61413-54-5。
Olfr790 是嗅觉受体家族的成员之一，在检测气味分子方面发挥着关键作用。这种蛋白质是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），是一类因参与各种细胞过程和信号转导途径而闻名的膜蛋白。像 Olfr790 这样的 GPCR 的激活通常涉及与特定配体的结合，从而导致受体构象的改变。这种变化会触发与 G 蛋白的耦合，随后引发一系列细胞内事件。Olfr790 在嗅觉或其他生理过程中的确切配体和功能作用仍有待全面阐明。不过，包括嗅觉受体在内的 GPCR 受细胞内第二信使（如环磷酸腺苷（cAMP））水平的调节已得到公认。与其他 GPCR 一样，Olfr790 的激活机制也会受到细胞环境和各种生化介质的影响。cAMP 是细胞信号传导过程中的重要第二信使，可调控大量细胞功能，包括 GPCR 信号传导。cAMP 的产生通常由腺苷酸环化酶调控，腺苷酸环化酶在各种刺激下将 ATP 转化为 cAMP。一旦产生，cAMP 可激活蛋白激酶 A（PKA），导致包括 GPCR 在内的各种蛋白质磷酸化。这种磷酸化可导致受体构象发生变化，从而改变它们对配体的敏感性和反应性。此外，cAMP 还能调节与 GPCR 通路交叉的其他信号级联，进一步影响受体的活性。
磷酸二酯酶（PDE）通过催化 cAMP 的分解，在调节 cAMP 水平方面发挥着至关重要的作用。因此，抑制磷酸二酯酶会导致细胞内的 cAMP 水平升高，从而对 GPCR 信号转导产生潜在影响。各种 PDE 抑制剂通过提高 cAMP 水平，可以间接调节 GPCR（包括 Olfr790）的活性。这种间接调节可通过改变受体磷酸化状态、改变受体与配体的相互作用或改变受体与 G 蛋白的耦合来实现。此外，直接增加 cAMP 水平的化合物（如腺苷酸环化酶激活剂或 β 肾上腺素能受体激动剂）也会间接影响 Olfr790 的活性。这些相互作用说明了 GPCR 调节的复杂性，并凸显了各种化合物间接调节这些受体活性的潜力。总之，Olfr790 的激活是一个多方面的过程，受到各种细胞成分和信号分子相互作用的影响。了解这些相互作用的细微差别以及化合物调节 GPCR 活性的潜力，对于增进我们对嗅觉受体及其更广泛生理作用的了解至关重要。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林是一种拉班二萜，可激活腺苷酸环化酶，从而提高 cAMP 水平。cAMP 的升高可以调节各种信号通路，通过 cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA）的激活，可能会影响 G 蛋白偶联受体（如 Olfr790）的活性，从而导致受体磷酸化的改变和敏感性的增强。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种合成儿茶酚胺，它是β-肾上腺素能受体的非选择性激动剂。它通过激活腺苷酸环化酶提高细胞内的 cAMP 水平。这种 cAMP 激增可间接调节 GPCR 信号通路，包括与 Olfr790 相关的通路，从而可能增强其激活作用。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）是磷酸二酯酶的非选择性抑制剂，可导致细胞内 cAMP 和 cGMP 水平升高。cAMP 的升高可能通过改变受体构象和信号效力，调节汇聚到 GPCR 的信号通路，从而间接影响 Olfr790 的激活。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素是一种内源性儿茶酚胺，可刺激α和β-肾上腺素能受体，通过腺苷酸环化酶增加 cAMP 水平。cAMP 的增加会间接影响 GPCR 信号传导，包括与 Olfr790 相关的途径，从而有可能通过下游信号级联增强其激活作用。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑是磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的选择性抑制剂，会导致细胞中的 cAMP 水平升高。较高的 cAMP 水平可通过调节与 GPCR 相交的信号通路间接增强 Olfr790 的活性，从而有可能改变受体动力学和下游信号转导。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
西洛他胺是一种选择性 PDE3 抑制剂，可通过阻碍细胞内 cAMP 的分解而使其升高。这种 cAMP 激增可能会影响 GPCR 介导的信号通路，从而间接影响 Olfr790 的激活，这可能是通过改变受体贩运或信号效率实现的。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
沙丁胺醇是一种β2-肾上腺素受体激动剂，通过刺激腺苷酸环化酶增加细胞内cAMP水平。cAMP水平的上升可能会通过影响GPCR相关通路间接增强Olfr790的活性，从而提高受体活性和信号转导。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
茶碱是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可提高细胞内cAMP和cGMP水平。cAMP升高可能会通过影响与GPCR相关的信号通路间接刺激Olfr790，从而可能影响受体的构象和信号。 | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
多巴酚丁胺是一种人工合成的儿茶酚胺，作用于β1-肾上腺素受体，增加cAMP水平。这种cAMP升高可通过影响GPCR介导的信号通路间接调节Olfr790活性，从而可能改变受体激活动态。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
米力农是一种选择性 PDE3 抑制剂，它能阻止细胞内 cAMP 的降解，从而增强细胞内的 cAMP。cAMP 的增加可通过影响与 GPCR 相关的信号通路间接影响 Olfr790 的激活，从而可能改变受体的反应性和信号效力。 | ||||||