Eine Vielzahl chemischer Verbindungen dient als Inhibitoren von Olfr315, indem sie mit verschiedenen Komponenten des Signalprozesses des Rezeptors interagieren, um seine operative Wirksamkeit zu verringern. Einige Moleküle imitieren die natürlichen Liganden des Rezeptors, binden sich an sein aktives Zentrum und lösen eine Desensibilisierungsreaktion aus, die die Fähigkeit des Rezeptors, nachfolgende Signale wahrzunehmen, verringert. Andere Verbindungen beeinflussen die nachgeschaltete Signalgebung des Rezeptors, indem sie ein Enzym hemmen, das an der Produktion eines wichtigen Signalmoleküls beteiligt ist, und indem sie die Struktur des Rezeptors verändern. Einen Antagonismus zeigen auch Verbindungen, die für die Signalübertragung wichtige Kalziumkanäle blockieren, sowie solche, die Olfr315 beeinflussen, indem sie das größere Netzwerk der olfaktorischen Signalübertragung verändern. Darüber hinaus können einige Wirkstoffe, die nicht in erster Linie für die Interaktion mit Geruchsrezeptoren konzipiert sind, die Aktivität von Olfr315 unbeabsichtigt unterdrücken.
Außerdem kann der Kontext, in dem der Geruchsrezeptor wirkt, die Regulierung von Olfr315 erheblich beeinflussen. Bestimmte Antagonisten, die auf verwandte Rezeptoren abzielen, können die Empfindlichkeit von Olfr315 verringern, indem sie die umgebende neuronale Umgebung verändern. Es gibt Wirkstoffe, die die Standard-Signalübertragung stören, indem sie an Proteine binden, die mit dem Rezeptor interagieren, wodurch die normale Kommunikation von Olfr315 möglicherweise eingeschränkt wird. Andere Substanzen können die Funktionalität des Rezeptors beeinflussen, indem sie die metabolische Verarbeitung von Geruchsstoffen und damit die Verfügbarkeit von Liganden beeinträchtigen. Darüber hinaus beeinflussen einige Substanzen Olfr315 indirekt, indem sie in benachbarte Signalmechanismen eingreifen, die mit verschiedenen Rezeptoren in Verbindung stehen. Dies kann zu Variationen bei wichtigen Signalmolekülen und zu Veränderungen der Eigenschaften der neuronalen Membran führen und somit die Signalprozesse von Olfr315 beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
Agonist an TRPM8, dessen Aktivierung eine Abnahme der Empfindlichkeit von Olfr315 aufgrund einer kompetitiven Signalmodulation in olfaktorischen sensorischen Neuronen verursachen kann. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Blockiert die Signalwege, die G-Protein-gekoppelten Rezeptoren wie Olfr315 nachgeschaltet sind, durch Hemmung der Adenylatzyklase, was zu einer Verringerung des zyklischen AMP-Spiegels und einer Desensibilisierung des Rezeptors führt. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Nicht-selektiver Inhibitor von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, der durch Veränderung der Rezeptorkonformation und -funktion in die Signalwege von Olfr315 eingreifen kann. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Blockiert Kalziumkanäle, die indirekt mit der Funktion von Olfr315 verbunden sind; eine Verringerung des intrazellulären Kalziums kann die Aktivierung des Rezeptors und die nachgeschaltete Signalübertragung hemmen. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
Antagonist des Vanilloidrezeptors, der indirekt die Empfindlichkeit und Aktivität benachbarter Rezeptoren wie Olfr315 verringern kann, indem er die Umgebung der Geruchsneuronen verändert. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Verändert die Funktion von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren durch Bindung an G-Proteine und hemmt möglicherweise die Olfr315-Signalgebung durch seine Interferenz mit der G-Protein-Aktivierung. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Hemmt Cytochrom-P450-Enzyme, die an der Ausscheidung und dem Stoffwechsel von Geruchsstoffen beteiligt sind, und beeinflusst möglicherweise die Aktivität von Olfr315 durch Veränderung der Ligandenverfügbarkeit. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
Adenosin-A2A-Rezeptor-Antagonist, der die Aktivität von Olfr315 indirekt beeinflussen könnte, indem er den cAMP-Spiegel in den olfaktorischen Signaltransduktionswegen moduliert. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
Cannabinoidrezeptor-Antagonist, der Olfr315 indirekt hemmen könnte, indem er die Lipid-Raft-Zusammensetzung der neuronalen Membranen verändert und damit die Rezeptorfunktion und Signalübertragung beeinträchtigt. | ||||||