Gli inibitori di OLFML1 rappresentano una classe di composti che mirano specificamente a inibire l'attività di OLFML1 (olfactomedin-like protein 1), una proteina associata a processi cellulari come l'adesione, l'organizzazione della matrice extracellulare e la trasduzione del segnale. OLFML1 appartiene alla famiglia delle olfattomedine, un gruppo di glicoproteine caratterizzate da domini simili alle olfattomedine, note per il loro ruolo nella regolazione di diverse vie biologiche, tra cui quelle che regolano la crescita cellulare, il differenziamento e le interazioni extracellulari. L'inibizione di OLFML1 può influenzare la sua funzione in questi processi biologici, rendendolo un punto di interesse chiave nello studio delle dinamiche della matrice extracellulare e dell'omeostasi cellulare. Modulando l'attività dell'OLFML1, questi inibitori permettono ai ricercatori di analizzare i precisi meccanismi molecolari con cui questa proteina regola la comunicazione cellula-cellula e l'integrità strutturale in vari tessuti. Strutturalmente, gli inibitori dell'OLFML1 tendono a mostrare specifiche affinità di legame per il dominio olfattomedina della proteina, interferendo con le sue interazioni con altri partner molecolari. Questi inibitori sono spesso progettati per sfruttare regioni chiave all'interno della piega dell'olfattomedina, impedendo così cambiamenti conformazionali o interazioni che sono fondamentali per la sua attività funzionale. L'inibizione dell'attività di OLFML1 è preziosa per capire come si organizzano e si mantengono i componenti della matrice extracellulare e come le cellule rispondono ai segnali ambientali attraverso le interazioni recettore-ligando. La ricerca sugli inibitori di OLFML1 ha permesso di comprendere la regolazione delle vie molecolari, comprese quelle che coinvolgono le proteine strutturali, le molecole secrete e i fattori di adesione cellulare, rivelando le complessità più profonde dello sviluppo dei tessuti e dell'omeostasi a livello cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inibitore di chinasi ad ampio spettro in grado di influenzare diverse vie cellulari. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibisce la sintesi proteica, colpendo potenzialmente OLFML1 se viene sintetizzato attivamente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Agisce sulla via di segnalazione mTOR, influenzando potenzialmente le proteine legate a questa via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibisce PI3K e può potenzialmente influenzare le vie cellulari associate. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Un ampio inibitore della tirosin-chinasi che può influenzare le vie cellulari associate. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ha come bersaglio la proteina chinasi associata a Rho e può influenzare le proteine legate alla segnalazione di Rho. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK potenzialmente in grado di influenzare la via MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce la PI3K, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione cellulare correlate. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibisce JNK e può influenzare le vie o i processi legati alla segnalazione di JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 MAPK, con un impatto sui processi di segnalazione cellulare associati a questa chinasi. |