Date published: 2025-9-10

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OLFML1 Inibitori

I comuni inibitori di OLFML1 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la cicloeximide CAS 66-81-9, la rapamicina CAS 53123-88-9, la wortmannina CAS 19545-26-7 e la genisteina CAS 446-72-0.

Gli inibitori di OLFML1 rappresentano una classe di composti che mirano specificamente a inibire l'attività di OLFML1 (olfactomedin-like protein 1), una proteina associata a processi cellulari come l'adesione, l'organizzazione della matrice extracellulare e la trasduzione del segnale. OLFML1 appartiene alla famiglia delle olfattomedine, un gruppo di glicoproteine caratterizzate da domini simili alle olfattomedine, note per il loro ruolo nella regolazione di diverse vie biologiche, tra cui quelle che regolano la crescita cellulare, il differenziamento e le interazioni extracellulari. L'inibizione di OLFML1 può influenzare la sua funzione in questi processi biologici, rendendolo un punto di interesse chiave nello studio delle dinamiche della matrice extracellulare e dell'omeostasi cellulare. Modulando l'attività dell'OLFML1, questi inibitori permettono ai ricercatori di analizzare i precisi meccanismi molecolari con cui questa proteina regola la comunicazione cellula-cellula e l'integrità strutturale in vari tessuti. Strutturalmente, gli inibitori dell'OLFML1 tendono a mostrare specifiche affinità di legame per il dominio olfattomedina della proteina, interferendo con le sue interazioni con altri partner molecolari. Questi inibitori sono spesso progettati per sfruttare regioni chiave all'interno della piega dell'olfattomedina, impedendo così cambiamenti conformazionali o interazioni che sono fondamentali per la sua attività funzionale. L'inibizione dell'attività di OLFML1 è preziosa per capire come si organizzano e si mantengono i componenti della matrice extracellulare e come le cellule rispondono ai segnali ambientali attraverso le interazioni recettore-ligando. La ricerca sugli inibitori di OLFML1 ha permesso di comprendere la regolazione delle vie molecolari, comprese quelle che coinvolgono le proteine strutturali, le molecole secrete e i fattori di adesione cellulare, rivelando le complessità più profonde dello sviluppo dei tessuti e dell'omeostasi a livello cellulare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un inibitore di chinasi ad ampio spettro in grado di influenzare diverse vie cellulari.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Inibisce la sintesi proteica, colpendo potenzialmente OLFML1 se viene sintetizzato attivamente.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Agisce sulla via di segnalazione mTOR, influenzando potenzialmente le proteine legate a questa via.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inibisce PI3K e può potenzialmente influenzare le vie cellulari associate.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

Un ampio inibitore della tirosin-chinasi che può influenzare le vie cellulari associate.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Ha come bersaglio la proteina chinasi associata a Rho e può influenzare le proteine legate alla segnalazione di Rho.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inibitore di MEK potenzialmente in grado di influenzare la via MAPK/ERK.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inibisce la PI3K, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione cellulare correlate.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Inibisce JNK e può influenzare le vie o i processi legati alla segnalazione di JNK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inibisce la p38 MAPK, con un impatto sui processi di segnalazione cellulare associati a questa chinasi.