Nup93 Attivatori

I comuni attivatori di Nup93 includono, ma non solo, la leptomicina B CAS 87081-35-4, il T0070907 CAS 313516-66-4, l'ivermectina CAS 70288-86-7, il 3-ammino-1-adamantanolo CAS 702-82-9 e l'emetina CAS 483-18-1.

La classe di sostanze chimiche classificate come "attivatori di Nup93" comprende composti che influenzano indirettamente la funzione di Nup93 modulando il trasporto nucleocitoplasmatico o processi cellulari correlati. Nup93, in quanto componente del complesso del poro nucleare, è parte integrante del trasporto selettivo di molecole tra il nucleo e il citoplasma. Questo trasporto è un processo altamente regolato, cruciale per il mantenimento della funzione e dell'integrità cellulare. Composti come la leptomicina B, il ratjadone e i derivati del bis-triazolo hanno un impatto indiretto su Nup93 inibendo l'esportazione nucleare. Alterando la dinamica dell'esportazione mediata da CRM1, potenzialmente influenzano l'equilibrio complessivo del trasporto attraverso l'involucro nucleare, che potrebbe influenzare la funzione di Nup93. L'ivermectina e l'agglutinina del germe di grano (WGA) interrompono il trasporto nucleare attraverso meccanismi diversi, influenzando potenzialmente l'attività di Nup93.

L'importazolo, che ha come bersaglio la via di importazione nucleare, rappresenta un'altra via attraverso la quale la funzione di Nup93 potrebbe essere indirettamente influenzata. Modulando l'attività dell'importina-β, influisce sull'aspetto dell'importazione del trasporto nucleocitoplasmatico. L'angustmicina A e l'emetina, agendo rispettivamente sulla sintesi di RNA e sulla sintesi proteica, possono alterare i requisiti per il trasporto nucleocitoplasmatico, influenzando così potenzialmente la funzione di Nup93. La nigericina, la colchicina, il paclitaxel e il verapamil rappresentano composti che influenzano il trasporto cellulare e i processi di segnalazione in senso più ampio. Il loro impatto sul complesso del poro nucleare e su Nup93 potrebbe derivare da un'alterazione delle esigenze di trasporto cellulare o da cambiamenti nelle vie di segnalazione intracellulare.