Date published: 2025-10-25

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Inhibiteurs NSDHL

Les inhibiteurs courants de la NSDHL comprennent, sans s'y limiter, l'Itraconazole CAS 84625-61-6, le Kétoconazole CAS 65277-42-1 et la Mevastatine (Compactin) CAS 73573-88-3.

La NSDHL (NAD(P) dependent steroid dehydrogenase-like) est une enzyme critique impliquée dans la biosynthèse du cholestérol. Elle joue un rôle essentiel dans la conversion du lanostérol en cholestérol à l'intérieur des cellules. Cette conversion a lieu dans le réticulum endoplasmique et constitue une étape fondamentale de la voie du mévalonate, qui est responsable de la production de cholestérol et d'autres molécules essentielles. L'activité enzymatique de la NSDHL est cruciale pour le maintien d'un taux de cholestérol adéquat, qui est essentiel pour divers processus cellulaires, notamment l'intégrité de la membrane cellulaire, la synthèse des hormones et la signalisation. Les inhibiteurs de NSDHL ciblent l'activité enzymatique de NSDHL, perturbant ainsi son rôle dans la biosynthèse du cholestérol. Ces inhibiteurs sont étudiés pour leurs applications possibles, en particulier dans des conditions où il est souhaitable de moduler le taux de cholestérol. En inhibant la NSDHL, les chercheurs cherchent à influencer le métabolisme du cholestérol et les voies connexes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Itraconazole

84625-61-6sc-205724
sc-205724A
50 mg
100 mg
$76.00
$139.00
23
(1)

L'itraconazole est un agent antifongique en cours de recherche dont il a été démontré qu'il inhibe la biosynthèse du cholestérol en ciblant les enzymes de la voie du mévalonate, y compris la NSDHL.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

Le kétoconazole, un autre médicament antifongique, peut affecter la biosynthèse du cholestérol en inhibant les enzymes de la voie du mévalonate, y compris la NSDHL.

Mevastatin (Compactin)

73573-88-3sc-200853
sc-200853A
10 mg
50 mg
$75.00
$175.00
18
(1)

La compactine, également connue sous le nom de mevastatine, est un composé qui inhibe la HMG-CoA réductase, une enzyme située en amont de NSDHL dans la voie de biosynthèse du cholestérol. En réduisant la disponibilité des substrats, il peut indirectement affecter l'activité de la NSDHL.