Neurotransmitters
Items 101 to 110 of 117 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cytisine | 485-35-8 | sc-203015 sc-203015A | 5 mg 25 mg | $56.00 $190.00 | ||
シチシンは植物由来のアルカロイドで、ニコチン性アセチルコリン受容体に選択的に結合し、アセチルコリンの作用を模倣する。そのユニークな構造は部分的な作動を可能にし、受容体を活性化すると同時に脱感作を調節する。この二重作用は神経伝達動態に影響を与え、シナプスの効力を高める。Cytisineの迅速な動態は、迅速な受容体の活性化を促進し、神経系内のコリン作動性シグナル伝達経路における注目すべきプレーヤーとなる。 | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
(+)-ビククリンは、GABA_A受容体の強力な競合的拮抗薬であり、抑制性神経伝達を阻害します。そのユニークな構造により、受容体のベンゾジアゼピン部位に選択的に結合し、GABAが鎮静作用を発揮するのを妨げる。この相互作用によってシナプスの可塑性と興奮性が変化し、神経細胞の活動が亢進する。この化合物は結合速度が速いため、神経回路の調節に有効で、さまざまな神経生理学的プロセスに影響を与える。 | ||||||
Phenyltoloxamine citrate salt | 1176-08-5 | sc-228940 | 50 g | $179.00 | ||
クエン酸フェニルトロキサミン塩は、特定の受容体サブタイプに特異的な親和性を示し、神経伝達系のモジュレーターとして作用する。その分子構造は、特にコリン作動性経路において、シナプス伝達を促進する相互作用を促進する。受容体のコンフォメーションに影響を与えるこの化合物の能力は、シグナル伝達のダイナミクスを変化させ、神経細胞の興奮性とシナプス可塑性に影響を与える。さらに、その反応速度論は、作用の迅速な発現を示唆しており、神経化学的調節における注目すべきプレーヤーとなっている。 | ||||||
Biperiden hydrochloride | 1235-82-1 | sc-203846 sc-203846A | 10 mg 50 mg | $112.00 $422.00 | ||
塩酸ビペリデンは、ムスカリン性アセチルコリン受容体と選択的に相互作用し、神経伝達物質の放出とシナプス活性に影響を及ぼす強力な拮抗薬である。そのユニークな構造的特徴は特異的な結合を可能にし、受容体の動態と下流のシグナル伝達経路を変化させる。この化合物は独特の速度論的特性を示し、コリン作動性伝達を効果的に調節することができる。その結果、神経細胞間のコミュニケーションに変化が生じ、様々な神経生理学的プロセスに重大な影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
m-Chlorophenylbiguanide hydrochloride | 2113-05-5 | sc-203125 | 100 mg | $50.00 | ||
m-クロロフェニルビグアニド塩酸塩は、特にセロトニン受容体との相互作用を通じて、神経伝達系の調節剤として作用する。そのユニークな分子構造は選択的結合を容易にし、受容体のコンフォメーションとその後のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物は顕著な反応速度を示し、標的部位との迅速な結合を可能にし、シナプス伝達や神経細胞の興奮性に変化をもたらす。その明確な相互作用は複雑な神経化学的動態に寄与する。 | ||||||
6,7-Dinitroquinoxaline-2,3-dione (DNQX) | 2379-57-9 | sc-200444 sc-200444A | 10 mg 50 mg | $61.00 $130.00 | 6 | |
6,7-ジニトロキノキサリン-2,3-ジオン（DNQX）は、グルタミン酸受容体、特にAMPAおよびカイニン酸サブタイプの強力な拮抗薬である。そのユニークな構造により、興奮性神経伝達を効果的に遮断し、シナプスの可塑性や神経細胞のシグナル伝達経路に影響を及ぼす。DNQXは迅速な動態を示すため、受容体活性を迅速に調節することができ、神経細胞の興奮性やシナプス統合に大きな影響を与えることができる。この化合物の選択的相互作用は、複雑な神経生理学的プロセスに寄与する。 | ||||||
Pipamperone dihydrochloride | 2448-68-2 | sc-253278 | 100 mg | $228.00 | 1 | |
ピパンペロン塩酸塩は、主にドーパミン受容体、特にD2受容体の拮抗薬として作用する化合物である。そのユニークな分子構造は、特異的な結合相互作用を促進し、ドーパミン作動性シグナル伝達経路に影響を与える。この化合物は、神経伝達物質の放出と受容体活性の調節を可能にする、明確な動力学的特性を示す。この選択的な関与は、神経細胞間のコミュニケーションを変化させ、様々な神経生理学的メカニズムに影響を与え、神経伝達物質の動態におけるその役割を強調することができる。 | ||||||
Benzbromarone | 3562-84-3 | sc-233934 sc-233934A | 1 g 5 g | $52.00 $219.00 | ||
ベンズブロマロンは様々な神経伝達系と相互作用する化合物で、特にプリン作動性シグナル伝達に影響を及ぼす。そのユニークな分子構造により、アデノシン受容体を調節し、シナプス伝達や神経細胞の興奮性に影響を与える。この化合物の動力学的挙動は、受容体への選択的結合を促進し、細胞内シグナル伝達カスケードを変化させる。この神経伝達経路の調節は、神経生理学的プロセスにおけるアデノシン受容体の潜在的役割を強調し、その複雑な分子間相互作用を強調するものである。 | ||||||
Octoclothepin maleate salt | 4789-68-8 | sc-253215 | 25 mg | $50.00 | ||
オクトクロテピンマレイン酸塩は、セロトニン受容体に対して特徴的な親和性を示し、セロトニン作動性経路の微妙な調節を容易にする。その構造的特徴により、特異的な水素結合と疎水性相互作用が可能となり、受容体の選択性を高める。この化合物のダイナミックな動態は、迅速な解離と標的部位との結合を可能にし、神経伝達物質の放出と取り込みに影響を与える。この複雑な相互作用は、シナプス可塑性と神経細胞コミュニケーションを形成する上で、その役割を強調している。 | ||||||
Butoxamine hydrochloride | 5696-15-1 | sc-234233 sc-234233A sc-234233B sc-234233C | 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $202.00 $962.00 $1386.00 $12606.00 | 3 | |
塩酸ブトキサミンは、β-アドレナリン受容体に選択的に拮抗し、アドレナリン作動性シグナル伝達経路に影響を及ぼすことが特徴である。そのユニークな分子構造は、受容体部位との特異的な相互作用を可能にし、明確なコンフォメーション変化を促進する。この化合物の速度論的プロフィールは、受容体との結合と結合解除の速度が顕著であることを明らかにしており、下流のシグナル伝達カスケードを変調させる可能性がある。受容体相互作用におけるこの特異性は、神経伝達物質の動態やシナプス反応の制御に重要な役割を果たしている。 | ||||||