NDUFA3 Inhibitoren
Gängige NDUFA3 Inhibitors sind unter underem Rotenone CAS 83-79-4, Piericidin A CAS 2738-64-9, Capsaicin CAS 404-86-4, 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, free base CAS 28289-54-5 und Coenzyme Q10 CAS 303-98-0.
Rotenon und Piericidin A dienen als direkte Inhibitoren von NDUFA3, indem sie auf dessen Rolle innerhalb des Komplexes I der mitochondrialen Elektronentransportkette abzielen. Diese Chemikalien sind hochspezifisch und beeinträchtigen die Aktivität der NADH:Ubichinon-Oxidoreduktase, die für die oxidative Phosphorylierung entscheidend ist. Diese Hemmung führt zu einer Beeinträchtigung der Zellatmung und kann das Energiegleichgewicht innerhalb der Zelle stören. Rotenon beispielsweise wirkt, indem es die Elektronenübertragung von NADH auf Ubichinon behindert, ein Prozess, an dem NDUFA3 maßgeblich beteiligt ist. Diese Störung beeinträchtigt die Bildung eines Protonengradienten durch die innere Mitochondrienmembran und wirkt sich dadurch auf die ATP-Synthese aus. Ebenso hemmt Piericidin A die NADH:Ubichinon-Oxidoreduktase-Aktivität und hat eine ähnliche Auswirkung auf die Funktion von NDUFA3.
Die Klasse der NDUFA3-Inhibitoren umfasst in erster Linie Chemikalien, die die Funktion von Komplex I modulieren, indem sie entweder den Mechanismus des Elektronentransfers stören oder den Aufbau und die Stabilität des Komplexes beeinträchtigen. Diese Chemikalien sind in der biochemischen Forschung von zentraler Bedeutung für das Verständnis der Nuancen der mitochondrialen Funktion und der Zellatmung. Ihre Spezifität für NDUFA3 ergibt sich aus ihrer gezielten Wirkung auf die enzymatische Aktivität des Komplexes I. Darüber hinaus dienen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge zur Entschlüsselung der Rolle spezifischer Komplexuntereinheiten wie NDUFA3 in der mitochondrialen Physiologie. Ihre Wirkung kann auch die Wechselwirkungen zwischen dem Komplex I und anderen zellulären Stoffwechselwegen aufklären und so Einblicke in das funktionelle Zusammenspiel von mitochondrialen und zellulären Prozessen geben. Mit ihrer präzisen Hemmung bieten diese Chemikalien einen gezielten Ansatz zur Untersuchung der funktionellen Bedeutung von NDUFA3 im Zusammenhang mit dem Komplex I und der gesamten zellulären Energetik.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Rotenon ist ein Komplex-I-Inhibitor, der auf den NADH-Dehydrogenase-Komplex abzielt. Da NDUFA3 eine Untereinheit von Komplex I ist, kann Rotenon dessen Funktion direkt hemmen, indem es den Elektronentransfer von NADH zu Ubichinon behindert und so die Effizienz der Elektronentransportkette beeinträchtigt. | ||||||
Piericidin A | 2738-64-9 | sc-202287 | 2 mg | $285.00 | 24 | |
Piericidin A hemmt auch die NADH:Ubichinon-Oxidoreduktase-Aktivität von Komplex I. Dadurch kann es die Funktion von NDUFA3 als Teil des Komplexes hemmen, was zu einer Verringerung der Effizienz der oxidativen Phosphorylierung führt. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Capsaicin ist dafür bekannt, mitochondriale Dysfunktion zu induzieren und kann die Aktivität von Komplex I beeinflussen. Es kann NDUFA3 hemmen, indem es die Elektronentransportkette beeinflusst und folglich die Zellatmung beeinträchtigt. | ||||||
1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, free base | 28289-54-5 | sc-208657 | 25 mg | $430.00 | 5 | |
MPP+ hemmt den Komplex I und kann zu einer mitochondrialen Dysfunktion führen. Die Chemikalie kann die Aktivität von NDUFA3 beeinträchtigen, indem sie den Elektronenfluss im Komplex hemmt und so die Energieproduktionswege der Zelle stört. | ||||||
Coenzyme Q10 | 303-98-0 | sc-205262 sc-205262A | 1 g 5 g | $70.00 $180.00 | 1 | |
Obwohl es normalerweise ein Elektronenträger ist, kann Coenzym Q10 in hohen Konzentrationen als Inhibitor wirken, indem es die Ubichinon-Bindungsstelle im Komplex I überlastet und dadurch indirekt die Aktivität von NDUFA3 in der Elektronentransportkette hemmt. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Es wurde beobachtet, dass Sunitinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, die mitochondriale Atmung und die Aktivitäten des Komplexes I beeinflusst. Daher kann es die Funktion von NDUFA3 beeinträchtigen, indem es den Elektronenfluss im Komplex stört. | ||||||
Deguelin | 522-17-8 | sc-200657 sc-200657A sc-200657B | 5 mg 25 mg 500 mg | $81.00 $273.00 $1857.00 | 4 | |
Deguelin hemmt die NADH-Oxidase-Aktivität und ist für seine starke hemmende Wirkung auf Komplex I bekannt. Dies kann die Funktion von NDUFA3 beeinträchtigen, indem es die Elektronentransportaktivitäten innerhalb des Komplexes stoppt. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Metformin kann den Komplex I hemmen und ist dafür bekannt, die Zellatmung zu reduzieren. Seine hemmende Wirkung beeinträchtigt die Effizienz der Elektronentransportkette, einschließlich der Funktion von NDUFA3 als Bestandteil des Komplexes I. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Chloramphenicol kann die mitochondriale Proteinsynthese hemmen und indirekt den Komplex I und damit NDUFA3 beeinflussen. Es beeinflusst den Einbau neuer Untereinheiten in den Komplex und beeinträchtigt so dessen Funktion. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
Obwohl Oligomycin in erster Linie ein Komplex-V-Inhibitor ist, kann es einen Gegendruck in der Elektronentransportkette erzeugen und die Funktion von Komplex I beeinträchtigen. Dies kann die Aktivität von NDUFA3 beeinträchtigen, indem es die Fähigkeit von Komplex I, Protonen effektiv zu pumpen, behindert und so die ATP-Synthese hemmt. | ||||||