Inhibiteurs NDUFA3
Les inhibiteurs courants de la NDUFA3 comprennent, entre autres, la roténone CAS 83-79-4, la piericidine A CAS 2738-64-9, la capsaïcine CAS 404-86-4, la 1-méthyl-4-phényl-1,2,3,6-tétrahydropyridine, base libre CAS 28289-54-5 et la coenzyme Q10 CAS 303-98-0.
La roténone et la piericidine A servent d'inhibiteurs directs de la NDUFA3 en ciblant son rôle dans le complexe I de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale. Ces produits chimiques sont très spécifiques et affectent l'activité de la NADH:ubiquinone oxydoréductase qui est cruciale pour la phosphorylation oxydative. Cette inhibition compromet la respiration cellulaire et peut perturber l'équilibre énergétique de la cellule. Par exemple, la roténone exerce ses effets en entravant le transfert d'électrons du NADH à l'ubiquinone, un processus dans lequel la NDUFA3 est intégralement impliquée. Cette perturbation entrave la formation d'un gradient de protons à travers la membrane mitochondriale interne, affectant ainsi la synthèse de l'ATP. De même, la Piericidine A inhibe également l'activité de la NADH:ubiquinone oxydoréductase et a un impact similaire sur la fonction de la NDUFA3.
La classe des inhibiteurs de la NDUFA3 comprend principalement des produits chimiques qui modulent la fonction du complexe I, soit en perturbant le mécanisme de transfert d'électrons, soit en interférant avec l'assemblage et la stabilité du complexe. Ces produits chimiques sont essentiels à la recherche biochimique pour comprendre les nuances de la fonction mitochondriale et de la respiration cellulaire. Leur spécificité pour la NDUFA3 provient de leur impact ciblé sur l'activité enzymatique du complexe I. En outre, ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour déchiffrer les rôles de sous-unités spécifiques du complexe, comme la NDUFA3, dans la physiologie mitochondriale. Leur action peut également élucider les interactions entre le complexe I et d'autres voies cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre l'interaction fonctionnelle des processus mitochondriaux et cellulaires. Grâce à une inhibition précise, ces produits chimiques offrent une approche ciblée pour étudier la pertinence fonctionnelle de la NDUFA3 dans le contexte du complexe I et de l'ensemble de l'énergétique cellulaire.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone est un inhibiteur du complexe I qui cible le complexe NADH déshydrogénase. Comme la NDUFA3 est une sous-unité du complexe I, la roténone peut inhiber directement sa fonction en entravant le transfert d'électrons du NADH à l'ubiquinone, compromettant ainsi l'efficacité de la chaîne de transport d'électrons. | ||||||
Piericidin A | 2738-64-9 | sc-202287 | 2 mg | $285.00 | 24 | |
La piericidine A inhibe également l'activité NADH:ubiquinone oxydoréductase du complexe I. Ce faisant, elle peut inhiber la fonction de NDUFA3 en tant que partie du complexe, ce qui entraîne une diminution de l'efficacité de la phosphorylation oxydative. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaïcine est connue pour induire un dysfonctionnement mitochondrial et peut affecter l'activité du complexe I. Elle peut inhiber la NDUFA3, la protéine de base de l'ADN. Elle peut inhiber la NDUFA3 en affectant la chaîne de transport d'électrons et, par conséquent, la respiration cellulaire. | ||||||
1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, free base | 28289-54-5 | sc-208657 | 25 mg | $430.00 | 5 | |
Le MPP+ inhibe le complexe I et peut entraîner un dysfonctionnement mitochondrial. Le produit chimique peut altérer l'activité de la NDUFA3 en inhibant le flux d'électrons dans le complexe, ce qui perturbe les voies de production d'énergie de la cellule. | ||||||
Coenzyme Q10 | 303-98-0 | sc-205262 sc-205262A | 1 g 5 g | $70.00 $180.00 | 1 | |
Bien qu'il s'agisse généralement d'un transporteur d'électrons, la coenzyme Q10 peut, à des concentrations élevées, agir comme un inhibiteur en submergeant le site de liaison de l'ubiquinone dans le complexe I et, de ce fait, inhiber indirectement l'activité de la NDUFA3 dans la chaîne de transport des électrons. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Il a été observé que le sunitinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, affecte la respiration mitochondriale et les activités du complexe I. Par conséquent, il peut affecter la fonction de NSL1 au niveau du kinétochore. Il peut donc affecter la fonction de la NDUFA3 en altérant le flux d'électrons dans le complexe. | ||||||
Deguelin | 522-17-8 | sc-200657 sc-200657A sc-200657B | 5 mg 25 mg 500 mg | $81.00 $273.00 $1857.00 | 4 | |
La dégueline inhibe l'activité de la NADH oxydase et est connue pour son puissant effet inhibiteur sur le complexe I. Cela peut altérer la fonction de la NDUFA3 en interrompant les activités de transport d'électrons au sein du complexe. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine peut inhiber le complexe I et est connue pour réduire la respiration cellulaire. Son action inhibitrice affecte l'efficacité de la chaîne de transport d'électrons, y compris la fonction de NDUFA3 en tant que constituant du complexe I. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Le chloramphénicol peut inhiber la synthèse des protéines mitochondriales, affectant indirectement le complexe I et donc la NDUFA3. Il affecte l'incorporation de nouvelles sous-unités dans le complexe, ce qui a un impact sur sa fonction. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
Bien qu'il s'agisse principalement d'un inhibiteur du complexe V, l'oligomycine peut créer une contre-pression dans la chaîne de transport d'électrons, affectant ainsi la fonction du complexe I. Cela peut nuire à l'activité de la NDU. Cela peut nuire à l'activité de la NDUFA3 en empêchant le complexe I de pomper efficacement les protons, ce qui inhibe la synthèse de l'ATP. | ||||||