NAT-15 激活剂由多种化合物组成,可通过各种信号途径间接增强 NAT-15 的功能活性。佛司可林和 8-Bromo-cAMP 都能提高细胞的 cAMP 水平,从而激活 PKA,使 NAT-15 或其相关调节蛋白磷酸化,从而提高其活性。同样,作为 PKC 激活剂的 PMA 和作为 PDE4 抑制剂的罗利普仑也会提高细胞内的磷酸化状态,从而间接导致 NAT-15 的活性增强。Ionomycin 和 A23187 都是钙离子促进剂,可提高细胞内的钙水平,并有可能激活钙依赖性激酶,从而改变 NAT-15 的活性或稳定性。精胺的主要作用是调节离子通道,但它也可能通过改变局部细胞环境来影响 NAT-15,从而影响其功能状态。
NAT-15 的活性还受到各种激酶信号的调节。EGCG 作为一种激酶抑制剂,可以放松对 NAT-15 的磷酸化抑制,从而增强其活性。LY294002 通过抑制 PI3K,SB216763 通过抑制 GSK-3,都能改变下游信号传导,从而通过改变磷酸化状况间接促进 NAT-15 活性的提高。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂,能增加细胞内的钙离子,与离子霉素类似,可通过钙依赖性信号途径增强 NAT-15 的活性。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 是一种 GSK-3 抑制剂,可通过抑制 GSK-3 介导的磷酸化来增强 NAT-15 的活性,否则会降低 NAT-15 的功能活性。 |