Date published: 2025-10-30

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NAT-15 Inhibitoren

Gängige NAT-15 Inhibitors sind unter underem Dicoumarol CAS 66-76-2, Cibacron Blue CAS 84166-13-2, Imipramine hydrochloride CAS 113-52-0, Thymoquinone CAS 490-91-5 und Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4.

NAT-15-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion des NAT-15-Proteins, das eine entscheidende Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen spielt, zu beeinflussen. NAT-15, auch bekannt als N-alpha-Acetyltransferase 15, ist ein Enzym, das Teil des NAT-Komplexes (N-alpha-Acetyltransferase) ist, der für die N-terminale Acetylierung von Proteinen verantwortlich ist. Bei dieser posttranslationalen Modifikation wird eine Acetylgruppe an den N-Terminus eines Proteins angefügt, wodurch dessen Stabilität, Lokalisation und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflusst wird. Für NAT-15 entwickelte Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit diesem Protein interagieren, seine enzymatische Aktivität stören oder regulieren und so wiederum die N-terminalen Acetylierungsprozesse von Proteinen in der Zelle beeinflussen.

Der Wirkmechanismus von NAT-15-Inhibitoren besteht in der Regel darin, dass sie an das NAT-15-Enzym binden und auf dessen aktive Stellen oder spezifische Domänen abzielen, die für die N-terminale Acetylierung von Proteinen verantwortlich sind. Auf diese Weise können diese Inhibitoren in den Acetylierungsprozess eingreifen und die strukturellen und funktionellen Eigenschaften verschiedener Proteine in der Zelle beeinflussen. Forscher nutzen NAT-15-Inhibitoren als wichtige Hilfsmittel, um die molekularen Feinheiten der N-terminalen Proteinacetylierung und ihre weiterreichenden Auswirkungen auf die Proteinstabilität und die zellulären Funktionen zu erforschen. Durch diese Untersuchungen wollen Wissenschaftler ein tieferes Verständnis der grundlegenden Mechanismen gewinnen, die der Proteinregulation und -verarbeitung zugrunde liegen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Dicoumarol

66-76-2sc-205647
sc-205647A
500 mg
5 g
$20.00
$39.00
8
(1)

Ein natürliches Antikoagulans, das im Steinklee vorkommt. Sein Mechanismus ist ein kompetitiver Inhibitor, der sich an die NAD(P)H-Stelle von NQO1 bindet und so die Aktivität des Enzyms verhindert.

Cibacron Blue

84166-13-2sc-507477
10 mg
$75.00
(0)

Ein synthetischer Farbstoff. Der Mechanismus seiner Hemmung ist noch nicht vollständig geklärt, aber man nimmt an, dass er in die Cofaktor-Bindungsstelle von NQO1 eingreift.

Imipramine hydrochloride

113-52-0sc-207753
sc-207753B
sc-207753A
100 mg
1 g
5 g
$25.00
$44.00
$101.00
5
(1)

Ein trizyklisches Antidepressivum. Man nimmt an, dass seine hemmende Wirkung auf NQO1 auf seine Interaktion mit der Cofaktor-Bindungsstelle des Enzyms zurückzuführen ist, obwohl der genaue Mechanismus nicht vollständig verstanden ist.

Thymoquinone

490-91-5sc-215986
sc-215986A
1 g
5 g
$46.00
$130.00
21
(2)

Eine natürliche Verbindung aus Schwarzkümmelöl. Der genaue Mechanismus der Hemmung von NQO1 ist noch nicht vollständig geklärt, es wird jedoch vermutet, dass sie mit dem aktiven Zentrum oder der Cofaktor-Bindungsstelle des Enzyms interagiert.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Ein Tyrosinkinase-Hemmer. Abgesehen von seinem primären Angriffspunkt hemmt Sunitinib nachweislich auch NQO1, möglicherweise aufgrund von Wechselwirkungen mit den aktiven oder Kofaktor-Bindungsstellen des Enzyms.

Flavone

525-82-6sc-206027
sc-206027A
1 g
5 g
$23.00
$67.00
(0)

Eine Klasse von Polyphenolverbindungen. Flavonoide können mit mehreren Enzymen interagieren. Ihre Hemmung von NQO1 könnte auf Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms, der Cofaktor-Bindungsstelle oder durch indirekte zelluläre Mechanismen zurückzuführen sein.

Capsaicin

404-86-4sc-3577
sc-3577C
sc-3577D
sc-3577A
50 mg
250 mg
500 mg
1 g
$94.00
$173.00
$255.00
$423.00
26
(1)

Der scharfe Bestandteil von Chilischoten. Der genaue Mechanismus der Hemmung von NQO1 durch Capsaicin ist nicht gut charakterisiert, aber es könnte die Substrat- oder Cofaktor-Bindungsstellen des Enzyms beeinträchtigen.