Inhibiteurs NALP4C

Les inhibiteurs courants de NALP4C comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur de l'activation de NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, le parthénolide CAS 20554-84-1, l'Anakinra CAS 143090-92-0 et l'Apocynine CAS 498-02-2.

Les inhibiteurs de NALP4C sont une classe de produits chimiques qui interagissent avec divers éléments des voies cellulaires associées à la protéine de la famille NLR, NALP4C. Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement la NALP4C, mais modulent les voies de signalisation et les processus cellulaires dans lesquels la protéine est impliquée, en particulier ceux qui régissent la réponse inflammatoire et l'activité de liaison de l'ATP. Les inhibiteurs de NALP4C comprennent une gamme de composés qui perturbent la signalisation de l'ATP, tels que les antagonistes des récepteurs purinergiques comme la sulfaguanidine, ou qui affectent la voie NF-κB, qui joue un rôle central dans la médiation de l'inflammation et est souvent régulée par des protéines de la famille NLR.

Parmi ces inhibiteurs, plusieurs composés, tels que le JSH-23, le Bay 11-7082 et le Parthénolide, agissent en inhibant directement les composants de la voie NF-κB, modulant ainsi potentiellement l'activité de NALP4C dans le processus d'inflammation. D'autres substances chimiques, comme le MCC950 et le CP-456773, visent plus spécifiquement à inhiber l'inflammasome NLRP3, mais leur mécanisme d'action peut s'étendre à la NALP4C en raison des similitudes au sein de la famille des protéines NLR. En outre, l'Anakinra, tout en fonctionnant principalement comme un antagoniste du récepteur de l'IL-1, peut également exercer une influence sur la NALP4C en affectant les voies en aval liées à la réponse inflammatoire. Des composés tels que l'apocynine, qui interfère avec la production d'espèces réactives de l'oxygène, et ceux qui modulent l'expression des cytokines inflammatoires, comme le ginsénoside Rh1, peuvent également être considérés comme des inhibiteurs indirects de la NALP4C en raison de leurs effets plus larges sur l'inflammation et les voies de signalisation immunitaires.