NAF1-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von chemischen Verbindungen, die selektiv auf die Aktivität des NAF1-Proteins abzielen und diese modulieren. Das NAF1-Protein, auch bekannt als Nuclear Assembly Factor 1, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Aufbaus und der Erhaltung der Kernhülle. Es ist an der Biogenese der Kernhülle beteiligt, einer grundlegenden Zellstruktur, die den Zellkern vom Zytoplasma trennt. NAF1-Inhibitoren sind speziell darauf ausgerichtet, die Funktion von NAF1 zu beeinträchtigen, um eine kontrollierte Modulation der Dynamik der Kernhülle zu erreichen.
Die chemische Struktur der NAF1-Inhibitoren ist sorgfältig darauf abgestimmt, mit den aktiven Stellen oder Bindungstaschen des NAF1-Proteins zu interagieren und so dessen normale Aktivität zu stören. Durch die Hemmung von NAF1 können diese Verbindungen die komplizierten Prozesse beeinflussen, die mit dem Aufbau und der Erhaltung der Kernhülle verbunden sind. Diese gezielte Störung könnte Auswirkungen auf die Zellfunktionen haben, insbesondere im Zusammenhang mit der Organisation und Integrität des Kerns. Die Forscher untersuchen aktiv die Mechanismen, durch die NAF1-Inhibitoren zelluläre Prozesse beeinflussen, um die komplizierten Details der Kernhüllendynamik zu erhellen. Mit dem zunehmenden Verständnis dieser Verbindungen eröffnen sich neue Möglichkeiten für potenzielle Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) führt LY294002 zu einer Blockade des PI3K/Akt-Signalwegs. Dies kann zu einer verminderten Aktivität von NAF1 führen, wenn PI3K an seiner Aktivierung oder Stabilität beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die dem MAPK/ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Die Hemmung von MEK kann indirekt die NAF1-Aktivität verringern, wenn NAF1 durch den ERK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase, die an Stressreaktionen beteiligt ist. Wenn NAF1 als Teil eines Stressreaktionsweges aktiviert oder stabilisiert wird, könnte SB203580 seine Aktivität verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt das Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR), das für die Proteinsynthese und das Zellwachstum von entscheidender Bedeutung ist. Die Hemmung von mTOR könnte zu einer Herunterregulierung von NAF1 führen, wenn es sich um ein nachgeschaltetes Ziel handelt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Folglich kann die Aktivität von NAF1 vermindert werden, wenn es für seine Funktion auf MEK/ERK-Signale angewiesen ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an zellulärem Stress und apoptotischen Prozessen beteiligt ist. Die Funktion von NAF1 könnte vermindert sein, wenn sie mit der JNK-Signalgebung verbunden ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, könnte die NAF1-Spiegel senken, indem es den Abbau von regulatorischen Proteinen verhindert, die die NAF1-Aktivität möglicherweise in Schach halten, und so indirekt seine funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 hemmt selektiv die SNF1-ähnliche Kinase 1 (NUAK1) der NUAK-Familie, die den Zellstoffwechsel und die Stressreaktionen beeinflussen kann. Wenn NAF1 durch NUAK1 reguliert wird, könnte seine Aktivität indirekt durch WZ4003 gehemmt werden. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Der Aurora-Kinase-Inhibitor ZM-447439 könnte die Zellzyklusprogression beeinflussen. Wenn NAF1 an der Regulierung des Zellzyklus durch Aurora-Kinasen beteiligt ist, könnte seine Aktivität durch diesen Inhibitor verringert werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der zur Hemmung des AKT-Signalwegs führt. Dies könnte zu einer Verringerung der NAF1-Aktivität führen, wenn NAF1 funktionell mit dem PI3K/AKT-Signalweg verbunden ist. | ||||||