Date published: 2026-4-13

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Myo-inositol oxygenase Activateurs

Les activateurs courants de la myo-inositol-oxygénase comprennent, entre autres, le myo-Inositol CAS 87-89-8, le D(+)Glucose anhydre CAS 50-99-7, le D-(-)-Fructose CAS 57-48-7, le D-Sorbitol CAS 50-70-4 et le NAD+, acide libre CAS 53-84-9.

Les activateurs de la myo-inositol oxygénase (MIOX) constituent un groupe distinctif de composés capables d'influencer les processus cellulaires par l'activation de l'enzyme myo-inositol oxygénase. La myo-inositol oxygénase joue un rôle crucial dans le catabolisme du myo-inositol, un composant clé des voies de signalisation cellulaire et de la structure des membranes. L'activation de la MIOX par ces composés implique des interactions moléculaires spécifiques, où les activateurs s'engagent avec l'enzyme, induisant des changements de conformation qui améliorent son efficacité catalytique dans l'oxydation du myo-inositol en acide D-glucuronique. Les techniques structurales avancées, notamment la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), sont essentielles pour élucider les détails complexes des sites de liaison et les modifications structurelles induites au sein du complexe MIOX-activateur. Ces études fournissent un instantané à haute résolution des interactions moléculaires, mettant en lumière la façon dont les activateurs influencent le site actif de l'enzyme et la machinerie catalytique.

Les méthodes employées par les activateurs de la myo-inositol oxygénase sont étroitement liées à leurs caractéristiques structurelles. Ces activateurs abritent généralement des motifs chimiques spécifiques qui facilitent la liaison sélective avec MIOX, favorisant ainsi une réponse ciblée et efficace. La spécificité de cette interaction est essentielle pour la modulation précise de l'activité de MIOX dans le catabolisme du myo-inositol. Les études structurales, telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), peuvent être utilisées pour démêler les détails des sites de liaison et des modifications conformationnelles induites par les activateurs de la myo-inositol-oxygénase. La compréhension de ces subtilités moléculaires n'améliore pas seulement notre connaissance de l'activation de la MIOX, mais contribue également à une compréhension plus large des processus cellulaires liés au métabolisme de l'inositol et à ses mécanismes de régulation. En résumé, l'élucidation de ces méthodes moléculaires fournit des informations précieuses sur les mécanismes complexes par lesquels les activateurs de la myo-inositol oxygénase peuvent influencer les processus cellulaires au niveau enzymatique, en particulier dans le contexte du catabolisme du myo-inositol.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$31.00
$47.00
$84.00
$222.00
19
(3)

Le butyrate de sodium, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, pourrait favoriser une conformation fermée de la chromatine au niveau du gène MIOX, ce qui entraînerait une diminution de la transcription du gène MIOX.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$48.00
(0)

Le zinc est un cofacteur connu de la MIOX et est essentiel à sa fonction enzymatique. Par conséquent, la disponibilité du zinc pourrait indirectement influencer l'activité de la MIOX.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$43.00
$73.00
$126.00
$243.00
$530.00
$1259.00
11
(1)

L'EGCG peut entraîner une altération de la méthylation de l'ADN et des schémas de modification des histones spécifiquement au niveau du locus du gène MIOX, ce qui entraîne une suppression de la transcription et une diminution de l'expression de la protéine MIOX.

Riboflavin

83-88-5sc-205906
sc-205906A
sc-205906B
25 g
100 g
1 kg
$41.00
$112.00
$525.00
3
(1)

La riboflavine est impliquée dans la production d'énergie et le transport d'électrons. Elle pourrait influencer diverses voies métaboliques, en affectant potentiellement de manière indirecte l'activité de la MIOX.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$78.00
$153.00
$740.00
$1413.00
$2091.00
73
(3)

La forskoline pourrait élever les niveaux d'AMPc, ce qui pourrait conduire à l'activation de la protéine kinase A (PKA) et à la phosphorylation subséquente des facteurs de transcription qui régulent à la baisse la transcription de MIOX.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$45.00
$164.00
$200.00
$402.00
$575.00
$981.00
$2031.00
46
(1)

La génistéine, par son activité œstrogénique, pourrait se lier aux récepteurs œstrogéniques qui interagissent avec le promoteur du gène MIOX pour réprimer la transcription, entraînant une diminution de l'expression de MIOX.

Pyruvic acid

127-17-3sc-208191
sc-208191A
25 g
100 g
$41.00
$96.00
(0)

Le pyruvate est un intermédiaire clé dans plusieurs voies métaboliques. Il pourrait potentiellement influencer indirectement l'activité de MIOX en affectant le métabolisme cellulaire global.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$63.00
$158.00
$326.00
233
(4)

La rapamycine inhibe la voie mTOR, ce qui pourrait entraîner l'atténuation des voies transcriptionnelles et conduire à une diminution de la synthèse des protéines MIOX.

Coenzyme Q10

303-98-0sc-205262
sc-205262A
1 g
5 g
$71.00
$184.00
1
(1)

La coenzyme Q10 participe au transport des électrons et à la production d'énergie dans les cellules. Elle pourrait potentiellement influencer indirectement l'activité MIOX en affectant l'état énergétique global des cellules.

Lithium Chloride

7447-41-8sc-203110
sc-203110A
sc-203110B
sc-203110C
sc-203110D
sc-203110E
50 g
250 g
1 kg
2.5 kg
5 kg
10 kg
$33.00
$110.00
$265.00
$500.00
$950.00
$1487.00
8
(2)

Le lithium peut épuiser les niveaux d'inositol en inhibant l'inositol monophosphatase, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de la MIOX car la disponibilité du substrat de l'enzyme diminue.