MYADML2 抑制剂是一类专门的化学药物,旨在选择性地靶向调节 MYADML2 蛋白的功能。MYADML2 又称髓样相关分化标记样 2,是一种蛋白质,其特定的分子功能和细胞作用是正在研究的课题。针对 MYADML2 开发的抑制剂设计精巧,能与该蛋白的独特结构特征相互作用,旨在破坏其在细胞环境中的正常相互作用,并可能影响各种细胞调控途径。
MYADML2 抑制剂的分子结构经过精确定制,可与蛋白质上的特定结合位点结合,从而诱导其构象和动态变化。根据 MYADML2 的命名,它可能在细胞分化或其他与骨髓细胞相关的过程中发挥作用。在实验室研究中,这些抑制剂是至关重要的工具,使科学家们能够探究 MYADML2 在各种细胞环境中的细微功能。通过操纵 MYADML2 的功能,研究人员旨在揭示其细胞作用的复杂机制以及对细胞稳态的贡献。对 MYADML2 抑制剂的研究站在了推进我们对这种神秘蛋白质及其在细胞生物学中潜在影响的理解的最前沿。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
抑制 HMG-CoA 还原酶,影响胆固醇的合成,并可能影响细胞周期的进展和相关蛋白。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和基因表达,从而影响细胞周期蛋白水平。 |