Die chemische Klasse der MSL3L1-Inhibitoren umfasst Verbindungen, die indirekt die Aktivität des MSL3L1-Proteins modulieren. Dieses Protein, das vermutlich an der Veränderung des Chromatins und der Genexpression beteiligt ist, kann durch Chemikalien beeinflusst werden, die auf verwandte Stoffwechselwege abzielen. Verbindungen wie Trichostatin A, Vorinostat und Valproinsäure sind Histon-Deacetylase-Inhibitoren, die die Chromatinstruktur lockern und damit die Genexpressionsmuster in der Zelle verändern können. Veränderungen der Chromatindynamik und der Genexpression können sich indirekt auf Proteine wie MSL3L1 auswirken, die an diesen Prozessen beteiligt sind.
Ein weiterer Weg zur Beeinflussung von MSL3L1 führt über die Hemmung von DNA-Methyltransferasen durch Verbindungen wie 5-Azacytidin und RG108, was zu einer Hypomethylierung der DNA und zu Veränderungen der Genexpression führen kann. Diese Veränderungen können sich auf die Regulierung von MSL3L1 oder der damit verbundenen Signalwege erstrecken. In ähnlicher Weise wirkt C646 als Histon-Acetyltransferase-Inhibitor, der das Gleichgewicht der Histon-Acetylierung verändert und die Interaktionen von MSL3L1 mit Chromatin beeinträchtigt. BET-Bromodomain-Inhibitoren wie JQ1 stören die Erkennung von acetylierten Lysinen auf Histonen und beeinträchtigen so die Transkriptionsregulation. Dies kann indirekt die Aktivität von MSL3L1 beeinflussen. Verbindungen wie I-CBP112 und UNC1999 zielen auf die BET-Familie (Bromodomäne und extra-terminales Ende) bzw. auf die Histon-Methyltransferase EZH2 ab.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann und möglicherweise die Funktion von MSL3L1 im Zusammenhang mit der Chromatinmodifikation beeinträchtigt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression und die Chromatinanordnung verändert, was die chromatinbezogenen Aktivitäten von MSL3L1 beeinträchtigen kann. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der Chromatin-Modifikationen und die Genexpression stören und dadurch indirekt die Funktion von MSL3L1 beeinträchtigen könnte. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der Veränderungen in der Genexpression bewirken kann, was sich möglicherweise auf die Rolle von MSL3L1 bei der Chromatinmodifikation auswirkt. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $131.00 $515.00 | 2 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierungsmuster und die Genexpression verändern kann und möglicherweise die Aktivität von MSL3L1 beeinträchtigt. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
Aldehyd-Dehydrogenase-Inhibitor, der Off-Target-Effekte auf die Histon-Acetylierung und die Genexpression haben kann, was sich möglicherweise auf MSL3L1 auswirkt. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $265.00 $944.00 | 5 | |
Histon-Acetyltransferase-Inhibitor, der sich auf die Genexpression und die Chromatinstruktur auswirken kann und damit möglicherweise die Rolle von MSL3L1 bei diesen Prozessen beeinflusst. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Chromatin-Interaktion und die Gentranskription beeinflusst, was sich indirekt auf die Funktion von MSL3L1 bei der Chromatin-Organisation auswirken kann. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $151.00 $461.00 | 1 | |
EZH2-Inhibitor, der zu Veränderungen der Chromatinmethylierung führen und möglicherweise die Rolle von MSL3L1 bei der Regulierung der Genexpression beeinträchtigen kann. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $83.00 | 5 | |
Ein Inhibitor der Dihydroorotat-Dehydrogenase, der die Pyrimidinsynthese beeinflusst und dadurch möglicherweise die Zellproliferation beeinflusst und indirekt Proteine wie MSL3L1 beeinflusst, die an Prozessen im Zusammenhang mit dem Zellwachstum beteiligt sind. | ||||||