MS4A13 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MS4A13 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, genisteína CAS 446-72-0, brefeldina A CAS 20350-15-6, monensina A CAS 17090-79-8 y thapsigargin CAS 67526-95-8.
Los mecanismos de acción de los inhibidores de MS4A13 son diversos y se dirigen a varias vías de señalización y procesos celulares para influir indirectamente en la actividad funcional de MS4A13. Los inhibidores de la cinasa, como la estaurosporina y la genisteína, se dirigen a los eventos de fosforilación que suelen ser esenciales para la activación o estabilización de MS4A13 en la membrana celular. Al bloquear estas quinasas, la fosforilación y la función subsiguiente de MS4A13 pueden verse comprometidas, lo que conduce a una disminución de su actividad. Del mismo modo, los agentes que interrumpen el tráfico celular y el transporte de proteínas, como la brefeldina A y la monensina, podrían impedir la correcta localización de MS4A13 en la membrana celular, un determinante clave de su actividad funcional. La inhibición por brefeldina A del factor de ADP-ribosilación de proteínas y la alteración por monensina de los gradientes intracelulares de pH y sodio pueden, por tanto, conducir indirectamente a una reducción de la actividad de MS4A13.
Las cascadas de señalización intracelular que afectan a la función de MS4A13 también son objetivos de inhibición. Por ejemplo, el thapsigargin, al agotar las reservas intracelulares de Ca^2+, puede afectar a las quinasas dependientes de Ca^2+ que interactúan con MS4A13, mientras que el U0126 y el PD168393 pueden influir en las vías MAPK/ERK y EGFR respectivamente, reduciendo potencialmente la fosforilación y la función de MS4A13. LY294002 y wortmannin son inhibidores de PI3K que pueden disminuir la fosforilación de AKT, que es crucial para varios aspectos de la función celular, incluidos los que pueden implicar a MS4A13, como el tráfico de proteínas y la transducción de señales. Del mismo modo, la señalización mTOR está implicada en la regulación de la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, y su inhibición por la rapamicina podría tener efectos secundarios en la actividad funcional de MS4A13. SP600125 y SB203580, inhibidores de JNK y p38 MAPK, respectivamente, podrían afectar a los factores de transcripción y a los mecanismos de respuesta al estrés que regulan la expresión o la actividad de MS4A13.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la quinasa que puede inhibir una amplia gama de proteínas quinasas. Puede inhibir indirectamente la actividad de la MS4A13 bloqueando las quinasas que fosforilan la MS4A13, lo que es esencial para su activación o estabilización en la membrana celular. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios para el correcto funcionamiento de MS4A13. Al obstaculizar las tirosina quinasas, la genisteína podría reducir la fosforilación de MS4A13, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el transporte de proteínas al inhibir el intercambio del factor de ADP-ribosilación de proteínas, lo que podría dar lugar a una reducción de la translocación de MS4A13 a la membrana celular, disminuyendo así su actividad funcional. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina es un ionóforo que altera los gradientes intracelulares de pH y sodio. Esta perturbación puede afectar al tráfico y la localización de MS4A13, lo que puede conducir a una disminución de la actividad funcional debido a una mala localización. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la Ca^2+ ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA) que conduce al agotamiento de las reservas intracelulares de Ca^2+. Esto puede afectar a las proteínas quinasas dependientes de Ca^2+ que normalmente interactuarían con la MS4A13, inhibiendo así su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que puede obstruir la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede reducir la fosforilación de MS4A13 por las quinasas reguladas por señales extracelulares, que son cruciales para la función de MS4A13. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede reducir la fosforilación de AKT. Esta reducción puede afectar a las vías de supervivencia y tráfico celular que son importantes para la función de MS4A13, lo que conduce a una disminución de la actividad. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
PD168393 es un inhibidor irreversible del EGFR. Al bloquear la actividad tirosina quinasa del EGFR, PD168393 podría perjudicar las vías de señalización descendentes que regulan la actividad y localización de MS4A13. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. La inhibición de JNK puede impedir la fosforilación y posterior activación de factores de transcripción que pueden regular la expresión o la función de MS4A13, lo que resulta en una disminución de la actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que bloquea la actividad de p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK podría afectar a los mecanismos de respuesta al estrés celular que pueden modular la función o la expresión de MS4A13. | ||||||