MRP-S16 Inhibitoren
Gängige MRP-S16 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Cycloheximide CAS 66-81-9, Rapamycin CAS 53123-88-9, Emetine CAS 483-18-1 und Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4.
MRP-S16-Inhibitoren sind Chemikalien, die entweder die funktionelle Aktivität von MRP-S16 direkt beeinflussen oder Signalereignisse beeinflussen, die zu seiner Hemmung führen. Staurosporin, Sunitinib, Nilotinib und Gefitinib sind Kinaseinhibitoren, die die Funktion von MRP-S16 indirekt beeinflussen können, indem sie den Phosphorylierungszustand der ribosomalen Proteine oder die mit der Proteinsynthese und der ribosomalen Funktion verbundenen Signalwege beeinflussen. Andererseits sind Cycloheximid, Emetin, Anisomycin, Homoharringtonin, Puromycin und Omacetaxin-Mepesuccinat Proteinsynthese-Inhibitoren, die die Funktion von MRP-S16 als ribosomales Protein direkt hemmen können, indem sie verschiedene Schritte der Proteinsynthese blockieren.
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Da mTOR eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt, indem es die Ribosomenbiogenese und die Initiierung der Translation beeinflusst, kann Rapamycin indirekt die funktionelle Aktivität von MRP-S16 hemmen. Erlotinib, ein weiterer Tyrosinkinase-Inhibitor, kann mehrere Signalwege beeinflussen, die mit der Proteinsynthese und der ribosomalen Funktion zusammenhängen, und so die funktionelle Aktivität von MRP-S16 hemmen. Indem sie auf diese spezifischen biochemischen oder zellulären Wege abzielen, können diese Verbindungen zu einer funktionellen Hemmung von MRP-S16 führen, entweder durch Beeinträchtigung seiner Rolle bei der Proteinsynthese oder durch Veränderung des allgemeinen Phosphorylierungszustands der ribosomalen Proteine.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinasehemmer. MRP-S16 ist ein ribosomales Protein, und die Kinaseaktivität kann die ribosomale Funktion beeinflussen, indem sie den Phosphorylierungszustand ribosomaler Proteine beeinflusst. Daher kann Staurosporin indirekt die Funktion von MRP-S16 hemmen, indem es den allgemeinen Phosphorylierungszustand ribosomaler Proteine beeinflusst. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die Proteinsynthese, indem es den Translokationsschritt in der Proteinsynthese blockiert, wodurch eine verminderte funktionelle Aktivität von MRP-S16 verursacht wird, indem dessen Beteiligung an der Proteinsynthese blockiert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Da mTOR eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt, indem es die Ribosomenbiogenese und die Translationsinitiation beeinflusst, kann Rapamycin indirekt die funktionelle Aktivität von MRP-S16 hemmen, das an der Ribosomenfunktion beteiligt ist. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
Emetin hemmt die Proteinsynthese, indem es den Elongationsschritt blockiert, was aufgrund seiner Rolle bei der Proteinsynthese zu einer verminderten funktionellen Aktivität von MRP-S16 führen kann. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Multi-Target-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor. Da Tyrosinkinasen mehrere Signalwege beeinflussen können, die mit der Proteinsynthese und der ribosomalen Funktion in Zusammenhang stehen, könnte Sunitinib indirekt die funktionelle Aktivität von MRP-S16 hemmen. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein starker Inhibitor der Proteinsynthese, der speziell die Bildung von Peptidbindungen blockiert. Es kann die Funktion von MRP-S16 hemmen, indem es dessen Rolle bei der Proteinsynthese verhindert. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Nilotinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer. Tyrosinkinasen können mehrere Signalwege beeinflussen, die mit der Proteinsynthese und der ribosomalen Funktion zusammenhängen. Daher könnte Nilotinib indirekt die funktionelle Aktivität von MRP-S16 hemmen. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
Homoharringtonin hemmt die Proteinsynthese, indem es den ersten Elongationsschritt der Proteinsynthese verhindert. Dies könnte aufgrund seiner Rolle bei der Proteinsynthese zu einer verminderten funktionellen Aktivität von MRP-S16 führen. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
Puromycin bewirkt einen vorzeitigen Kettenabbruch während der Proteinsynthese. Infolgedessen kann es die funktionelle Aktivität von MRP-S16, das an der Proteinsynthese beteiligt ist, verringern. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer. Tyrosinkinasen beeinflussen mehrere Signalwege, die mit der Proteinsynthese und der ribosomalen Funktion zusammenhängen. Daher könnte Gefitinib indirekt die funktionelle Aktivität von MRP-S16 hemmen. | ||||||