Inhibiteurs MRP-S16
Les inhibiteurs MRP-S16 courants comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le cycloheximide CAS 66-81-9, la rapamycine CAS 53123-88-9, l'émétine CAS 483-18-1 et le sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.
Les inhibiteurs de la MRP-S16 sont des produits chimiques qui affectent directement l'activité fonctionnelle de la MRP-S16 ou qui influencent les événements de signalisation conduisant à son inhibition. La staurosporine, le sunitinib, le nilotinib et le gefitinib sont des inhibiteurs de kinases qui peuvent indirectement affecter la fonction de la MRP-S16 en influençant l'état de phosphorylation des protéines ribosomiques ou en affectant les voies de signalisation liées à la synthèse des protéines et à la fonction ribosomique. D'autre part, le cycloheximide, l'émétine, l'anisomycine, l'homoharringtonine, la puromycine et le mépesuccinate d'omacétaxine sont des inhibiteurs de la synthèse des protéines qui peuvent directement inhiber la fonction de MRP-S16 en tant que protéine ribosomale en bloquant diverses étapes de la synthèse des protéines.
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. Étant donné que mTOR joue un rôle crucial dans la synthèse des protéines en affectant la biogenèse des ribosomes et l'initiation de la traduction, la rapamycine peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de MRP-S16. L'erlotinib, un autre inhibiteur de tyrosine kinase, peut influencer de multiples voies de signalisation liées à la synthèse des protéines et à la fonction ribosomale, inhibant ainsi l'activité fonctionnelle de la MRP-S16. En ciblant ces voies biochimiques ou cellulaires spécifiques, ces composés peuvent conduire à l'inhibition fonctionnelle de la MRP-S16, soit en affectant son rôle dans la synthèse des protéines, soit en modifiant l'état général de phosphorylation des protéines ribosomales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. MRP-S16 est une protéine ribosomale, et l'activité kinase peut affecter la fonction ribosomale en influençant l'état de phosphorylation des protéines ribosomales. Par conséquent, la staurosporine peut indirectement inhiber la fonction de la MRP-S16 en affectant l'état général de phosphorylation des protéines ribosomiques. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse protéique en bloquant l'étape de translocation de la synthèse protéique, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de la MRP-S16 en bloquant sa participation à la synthèse protéique. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. Comme mTOR joue un rôle crucial dans la synthèse des protéines en affectant la biogenèse des ribosomes et l'initiation de la traduction, la rapamycine peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de MRP-S16, qui est impliquée dans la fonction des ribosomes. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
L'émétine inhibe la synthèse des protéines en bloquant l'étape d'élongation, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de MRP-S16 en raison de son rôle dans la synthèse des protéines. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase à cibles multiples. Étant donné que les tyrosines kinases peuvent influencer de multiples voies de signalisation liées à la synthèse des protéines et à la fonction ribosomale, le sunitinib pourrait indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de MRP-S16. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un puissant inhibiteur de la synthèse des protéines, qui bloque spécifiquement la formation des liaisons peptidiques. Elle peut inhiber la fonction de MRP-S16 en empêchant son rôle dans la synthèse des protéines. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Le nilotinib est un inhibiteur de tyrosine kinase. Les tyrosines kinases peuvent influencer de multiples voies de signalisation liées à la synthèse des protéines et à la fonction ribosomale. Par conséquent, le nilotinib pourrait indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de MRP-S16. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
L'homoharringtonine inhibe la synthèse des protéines en empêchant l'étape d'élongation initiale de la synthèse des protéines. Cela pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de la MRP-S16 en raison de son rôle dans la synthèse des protéines. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la synthèse des protéines. Par conséquent, elle peut diminuer l'activité fonctionnelle de la protéine MRP-S16, qui participe à la synthèse des protéines. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase. Les tyrosines kinases influencent de multiples voies de signalisation liées à la synthèse des protéines et à la fonction ribosomale. Le géfitinib pourrait donc inhiber indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine MRP-S16. | ||||||