Mrgprx3 抑制因子
常见的DUSP26激活剂包括但不限于NSC 87877 CAS 56990-57-9、碲代葡萄糖酸钠CAS 16037-91 -5、苯基氧化胂 CAS 637-03-6、正钒酸钠 CAS 13721-39-6 和磺胺钠 CAS 129-46-4。
标记为 MRGPRX3 抑制剂的化学类别是指能够间接抑制 MRGPRX3 受体活性的各种化合物。这些化合物通过靶向 GPCR 信号转导的各种成分或与 MRGPRX3 相关的细胞过程来实现这一目的。例如，百日咳毒素和 GDPβS 可损害 MRGPRX3 在细胞内传播其效应所依赖的 G 蛋白信号。
其中一些化学物质，如普萘洛尔和氯氮平，已知会与多个 GPCR 相互作用，由于它们的非选择性，会改变 MRGPRX3 等的活性。YM-254890 和 Tertiapin-Q 针对 GPCR 通路的特定部分，其中 YM-254890 可抑制 Gq 蛋白，Tertiapin-Q 可抑制 GIRK 通道，这两种药物都能调节与 MRGPRX3 相关的信号级联。Suramin、NF449、PPADS、MRS2500 和 Reactive Blue 2 等化合物以嘌呤能受体为靶标，而嘌呤能受体可能与 MRGPRX3 的信号事件重叠，从而间接影响 MRGPRX3 的活性。SCH-202676 是一种能改变 GPCR 构象的调制剂，可能会影响 MRGPRX3 的结合和信号传导。
関連項目
ChemCruz™ Chemical Mrgprx3 Activators可用于Mrgprx3细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
G 蛋白抑制剂，可阻碍 GPCR 信号转导，从而影响 MRGPRX3 的功能。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂，可调节 GPCR 活性，并可能影响 MRGPRX3 通路。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
P2 受体拮抗剂，可调节嘌呤能信号传导，这可能与 MRGPRX3 信号级联有交叉。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
强效 P2X1 受体拮抗剂，可改变嘌呤能信号传导，可能影响 MRGPRX3 的功能。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
Gαq 抑制剂，可阻止下游 Gq 耦合途径的激活，可能会影响 MRGPRX3 信号的传递。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
一种非典型抗精神病药，已知可与多种 GPCR 相互作用，从而间接影响 MRGPRX3 信号传导。 | ||||||