Date published: 2025-9-6

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Morc3 Aktivatoren

Gängige Morc3 Activators sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Olaparib CAS 763113-22-0, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, BIX01294 hydrochloride CAS 1392399-03-9 und (+/-)-JQ1.

Bei den aufgeführten Chemikalien handelt es sich in erster Linie um epigenetische und DNA-Schadensreaktionsmodifikatoren, die die Aktivität von MORC3 indirekt beeinflussen können. MORC3 ist an der Umgestaltung des Chromatins und der DNA-Reparatur beteiligt, Prozesse, die durch Histonmodifikationen, DNA-Methylierung und andere posttranslationale Modifikationen auf komplexe Weise reguliert werden. HDAC- und Histon-Methyltransferase-Inhibitoren können durch die Veränderung von Histon-Modifikationsmustern die Chromatinstruktur beeinflussen und damit möglicherweise die Rolle von MORC3 beim Chromatin-Umbau und bei der Regulierung der Genexpression beeinträchtigen. In ähnlicher Weise können DNA-Methyltransferase-Inhibitoren die DNA-Methylierungslandschaft verändern und so die regulatorischen Funktionen von MORC3 beeinflussen. PARP-Inhibitoren, ATR-Inhibitoren, ATM-Inhibitoren und CHK1-Inhibitoren konzentrieren sich auf den DNA-Schadensreaktionsweg. Indem sie auf diese Wege abzielen, könnten sie indirekt die Beteiligung von MORC3 an DNA-Reparaturmechanismen und zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden modulieren.

Bromodomain-Inhibitoren und BET-Inhibitoren stören die Erkennung und Bindung modifizierter Histone, wodurch sie möglicherweise die Interaktion von MORC3 mit Chromatin beeinflussen können. Sirtuin-Aktivatoren und HSP90-Inhibitoren können die Proteinstabilität und posttranslationale Modifikationen beeinflussen, was sich indirekt auf die Funktion von MORC3 auswirkt. Schließlich könnten Wirkstoffe wie PI3K/Akt/mTOR-Inhibitoren, die auf wichtige Zellsignalwege abzielen, indirekt die Rolle von MORC3 bei verschiedenen zellulären Prozessen beeinflussen, einschließlich derjenigen, die mit der Chromatindynamik und der Genregulation zusammenhängen. Diese Verbindungen bieten Einblicke in potenzielle Mechanismen zur Modulation der MORC3-Aktivität durch die indirekte Beeinflussung der Chromatinarchitektur, der DNA-Reparaturwege und verwandter zellulärer Prozesse. Ihre Wirkungen unterstreichen die Komplexität der Ausrichtung auf spezifische Proteine, die an der Chromatin- und DNA-Dynamik innerhalb der Zelle beteiligt sind.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
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HDAC-Inhibitoren wie Trichostatin A modulieren die Histonacetylierung und beeinflussen die Chromatinstruktur und die Genexpression. Diese Veränderungen können indirekt die Rolle von MORC3 bei der Chromatinumformung und Genregulation beeinflussen.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
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(1)

PARP-Inhibitoren wie Olaparib werden zur gezielten Beeinflussung von DNA-Reparaturwegen eingesetzt, insbesondere in der Krebstherapie. Durch die Beeinflussung von DNA-Reparaturprozessen könnten diese Inhibitoren indirekt die Beteiligung von MORC3 an der DNA-Schadensantwort modulieren.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
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Diese Verbindungen hemmen die DNA-Methylierung, was zu Veränderungen in der Chromatinstruktur und der Genexpression führt. Solche Veränderungen könnten indirekt die Funktionen von MORC3 bei der Genregulation und Chromatinorganisation beeinflussen.

BIX01294 hydrochloride

1392399-03-9sc-293525
sc-293525A
sc-293525B
1 mg
5 mg
25 mg
$36.00
$110.00
$400.00
(1)

Durch die Hemmung von Histon-Methyltransferasen kann BIX01294 Hydrochlorid die Histon-Methylierungsmuster verändern, was sich möglicherweise auf die Rolle von MORC3 bei der Chromatindynamik und der Genregulation auswirkt.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
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Bromodomain-Inhibitoren stören die Erkennung von acetylierten Histonen, was die Chromatinorganisation und die Genexpression beeinträchtigt. Dies könnte indirekt die Aktivität von MORC3 bei der Chromatinumstrukturierung beeinflussen.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
$66.00
$153.00
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HSP90-Inhibitoren können die Proteinfaltung und -stabilität beeinträchtigen. Angesichts der Beteiligung von MORC3 an Chromatin- und DNA-Prozessen könnte sich eine Veränderung der Proteinstabilität indirekt auf seine Funktion auswirken.

KU 60019

925701-46-8sc-363284
sc-363284A
10 mg
50 mg
$243.00
$1015.00
1
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Ähnlich wie ATR-Inhibitoren zielen auch ATM-Inhibitoren auf eine andere Schlüsselkinase im DNA-Schadensreaktionsweg ab. Dies könnte indirekt die Aktivität von MORC3 in den DNA-Reparaturmechanismen modulieren.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
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Sirtuin-Aktivatoren wie Resveratrol beeinflussen die Chromatinstruktur durch Deacetylierungsprozesse. Dies könnte sich indirekt auf die Funktion von MORC3 beim Chromatin-Umbau und bei der Genexpression auswirken.

AZD7762

860352-01-8sc-364423
2 mg
$107.00
(1)

CHK1-Inhibitoren zielen auf die Checkpoint-Kinase 1 ab, eine Schlüsselrolle bei der Reaktion auf DNA-Schäden. Die Hemmung von CHK1 könnte sich indirekt auf die Beteiligung von MORC3 an DNA-Reparaturprozessen auswirken.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
$450.00
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BET-Inhibitoren stören die Ablesung von acetylierten Histonen, was sich auf die Chromatinorganisation und die Genexpression auswirken kann und somit die Aktivität von MORC3 beeinflusst.