Monosaccharides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-(+)-Ribose | 24259-59-4 | sc-221797 sc-221797A | 1 g 5 g | $61.00 $187.00 | ||
La L-(+)-Ribosa es un monosacárido de cinco carbonos caracterizado por su estructura pentosa única, que facilita interacciones específicas con nucleótidos y ácidos nucleicos. Su configuración permite una fosforilación eficaz, desempeñando un papel crucial en el metabolismo energético y la síntesis de ATP. La presencia de grupos hidroxilo aumenta su solubilidad en agua, favoreciendo una rápida difusión a través de las membranas celulares. Además, la distinta estereoquímica de la ribosa influye en la especificidad de las enzimas y en la eficacia catalítica de las vías bioquímicas. | ||||||
Metrizamide | 31112-62-6 | sc-211905 sc-211905A | 10 mg 100 mg | $352.00 $2453.00 | 1 | |
La metrizamida es un monosacárido único que se distingue por su compleja estructura anular, que permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno con diversas biomoléculas. Su naturaleza hidrófila, atribuida a múltiples grupos hidroxilo, aumenta la solubilidad y facilita el transporte rápido en medios acuosos. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en la cinética de reacción, mientras que su configuración estereoquímica distintiva puede afectar a la unión de enzimas y al reconocimiento de sustratos en las rutas metabólicas. | ||||||
2-Deoxy-2-fluoro-D-galactose | 51146-53-3 | sc-220724A sc-220724 sc-220724B sc-220724C sc-220724F sc-220724E | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $230.00 $373.00 $557.00 $1036.00 $1516.00 $6677.00 | ||
La 2-Deoxi-2-fluoro-D-galactosa es un monosacárido distintivo caracterizado por la sustitución de un átomo de flúor, lo que altera su reactividad e interacción con los sistemas biológicos. Esta modificación puede influir en los procesos de glicosilación y afectar a la estabilidad de los enlaces glicosídicos. La estereoquímica única del compuesto puede alterar la afinidad de unión con lectinas y otras proteínas de unión a carbohidratos, lo que podría afectar a las vías de señalización celular y al flujo metabólico. Su grupo hidroxilo reducido aumenta la lipofilia, lo que afecta a la permeabilidad de las membranas. | ||||||
D-Galactose-2-13C | 314062-47-0 | sc-234503 | 250 mg | $360.00 | ||
La D-galactosa-2-13C es una variante isotópica estable de la galactosa, que se distingue por la incorporación de un isótopo del carbono-13 en la segunda posición del carbono. Esta modificación permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos, mejorando la comprensión del metabolismo y el flujo de carbohidratos. Su firma isotópica única puede influir en los resultados de la espectroscopia de RMN, proporcionando información sobre la dinámica y las interacciones moleculares. Además, la masa alterada puede afectar a la cinética de las reacciones, lo que permite comprender mejor las vías enzimáticas en las que interviene la galactosa. | ||||||
α-D-Glucosamine 1-phosphate | 2152-75-2 | sc-214446 sc-214446A sc-214446B sc-214446C sc-214446D | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $310.00 $948.00 $3019.00 $6808.00 $13270.00 | ||
La α-D-glucosamina 1-fosfato es un derivado monosacárido clave que desempeña un papel fundamental en el metabolismo celular. Su grupo fosfato aumenta su reactividad, facilitando las interacciones con diversas enzimas y sustratos. Este compuesto es integral en la biosíntesis de glicoproteínas y glicolípidos, influyendo en la señalización celular y la integridad estructural. La presencia del grupo amino permite un enlace de hidrógeno único, que influye en el reconocimiento molecular y la especificidad de las vías bioquímicas. | ||||||
1-Thio-β-D-glucose sodium salt | 10593-29-0 | sc-216128A sc-216128 | 500 mg 1 g | $143.00 $148.00 | 3 | |
La sal sódica de 1-Thio-β-D-glucosa es un derivado monosacárido único caracterizado por la presencia de un grupo tiol, que altera su reactividad e interacción con los sistemas biológicos. Esta modificación aumenta su capacidad para participar en reacciones redox y formar enlaces tioéter, influyendo en las rutas metabólicas. Su distinta estereoquímica permite interacciones de unión específicas, afectando potencialmente a la actividad enzimática y al reconocimiento de sustratos en diversos procesos bioquímicos. | ||||||
2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose | 29702-43-0 | sc-220725A sc-220725 sc-220725B sc-220725C sc-220725D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $159.00 $287.00 $353.00 $720.00 $1332.00 | 1 | |
La 2-Deoxi-2-fluoro-D-glucosa es un monosacárido análogo característico con un átomo de flúor que sustituye a un grupo hidroxilo, lo que influye significativamente en su destino metabólico. Esta sustitución altera los enlaces de hidrógeno y las interacciones estéricas, lo que influye en la especificidad de las enzimas y en los parámetros cinéticos de las vías glucolíticas. La presencia del átomo de flúor puede modificar la estabilidad y reactividad del compuesto, dando lugar a interacciones únicas con biomoléculas y afectando a los mecanismos de absorción celular. | ||||||
2-Keto-L-gulonic Acid | 526-98-7 | sc-488772A sc-488772 sc-488772B sc-488772C | 250 mg 1 g 5 g 10 g | $245.00 $336.00 $1418.00 $2346.00 | ||
El ácido 2-ceto-L-gulónico es un monosacárido único caracterizado por su grupo ceto, que influye en su reactividad e interacción con diversas enzimas. Esta característica estructural aumenta su capacidad para participar en vías metabólicas específicas, especialmente en reacciones redox. La configuración del compuesto permite distintos patrones de enlace de hidrógeno, lo que afecta a su solubilidad y reactividad en medios acuosos. Su presencia puede modular la actividad enzimática, afectando al flujo metabólico global. | ||||||
4-O-Methyl-D-glucuronic Acid | 4120-73-4 | sc-484191 sc-484191A sc-484191B sc-484191C | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $367.00 $605.00 $1062.00 $2356.00 | ||
El ácido 4-O-metil-D-glucurónico es un monosacárido característico que presenta un grupo metoxi que altera su solubilidad y reactividad. Esta modificación mejora su interacción con las glucosiltransferasas, facilitando la formación de enlaces glucosídicos únicos. La conformación estructural del compuesto favorece la formación de enlaces de hidrógeno específicos, lo que influye en su estabilidad en solución. Además, su presencia puede afectar a la cinética del metabolismo de los hidratos de carbono, contribuyendo a diversas vías bioquímicas. | ||||||
D-Glucoheptono-1,4-lactone | 89-67-8 | sc-221482 sc-221482A sc-221482B sc-221482C sc-221482D sc-221482E sc-221482F | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 kg | $182.00 $550.00 $1503.00 $2500.00 $3900.00 $6500.00 $11500.00 | ||
La D-Glucoheptono-1,4-lactona es una lactona monosacárida única que presenta una estereoquímica intrigante, lo que influye en su reactividad en las reacciones de glicosilación. Su estructura cíclica permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en entornos acuosos. Este compuesto puede participar en reacciones de apertura de anillo, dando lugar a la formación de varios derivados. Su marcada flexibilidad conformacional contribuye a su comportamiento en vías enzimáticas, lo que lo convierte en un tema fascinante para los estudios de química de carbohidratos. | ||||||