Date published: 2025-9-9

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2-Keto-L-gulonic Acid (CAS 526-98-7)

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Alternative Namen:
L-Xylo-2-Hexulosonic Acid
Anwendungen:
2-Keto-L-gulonic Acid wird verwendet, um den Sorbit-Stoffwechsel von 75220Acetobacter melanogenus95064 zu untersuchen.
CAS Nummer:
526-98-7
Reinheit:
≥89%
Molekulargewicht:
194.14
Summenformel:
C6H10O7
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Keto-L-Gulonsäure (2KLG) ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der Biosynthese von Ascorbinsäure (Vitamin C), das zur Untersuchung des Sorbitolstoffwechsels durch Acetobacter melanogenus verwendet wird. Das Enzym Glucose-Dehydrogenase katalysiert die Oxidation von Glucose zu 2KLG, das dann durch die Aktion des Enzyms L-Gulonolactonoxidase in Ascorbinsäure umgewandelt wird. 2KLG hat entzündungshemmende und antioxidative Wirkungen. Es wurde in der Untersuchung des Vitamin-C-Stoffwechsels sowie in der Untersuchung von Zellprozessen wie Glykolyse und oxidative Phosphorylierung verwendet.


2-Keto-L-gulonic Acid (CAS 526-98-7) Literaturhinweise

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  2. Neue Mechanismen für die Biosynthese und den Metabolismus von 2-Keto-L-Gulonsäure in Bakterien.  |  Makover, S., et al. 1975. Biotechnol Bioeng. 17: 1485-1514. PMID: 1182275
  3. Herstellung von 2-Keto-l-Gulonsäure aus d-Glucose durch zweistufige Fermentation.  |  Sonoyama, T., et al. 1982. Appl Environ Microbiol. 43: 1064-9. PMID: 16346005
  4. Kontinuierliche 2-Keto-L-Gulonsäure-Fermentation durch Mischkultur von Ketogulonicigenium vulgare DSM 4025 und Bacillus megaterium oder Xanthomonas maltophilia.  |  Takagi, Y., et al. 2010. Appl Microbiol Biotechnol. 86: 469-80. PMID: 19902207
  5. Umfassende Qualitätsbewertung von Mais-Steiglauge bei der 2-Keto-L-Gulonsäure-Gärung.  |  Gao, Y. and Yuan, YJ. 2011. J Agric Food Chem. 59: 9845-53. PMID: 21793578
  6. Gentechnische Veränderung von Ketogulonigenium vulgare zur verbesserten Produktion von 2-Keto-L-Gulonsäure.  |  Cai, L., et al. 2012. J Biotechnol. 157: 320-5. PMID: 22192513
  7. Sporulation und Sporenstabilität von Bacillus megaterium fördern die Vermehrung von Ketogulonigenium vulgare und die Biosynthese von 2-Keto-L-Gulonsäure.  |  Zhu, Y., et al. 2012. Bioresour Technol. 107: 399-404. PMID: 22257860
  8. Schrittweises Metabolismus-Engineering von Gluconobacter oxydans WSH-003 für die direkte Produktion von 2-Keto-L-Gulonsäure aus D-Sorbit.  |  Gao, L., et al. 2014. Metab Eng. 24: 30-7. PMID: 24792618
  9. Produktion von 2-Keto-L-Gulonsäure durch metabolisch veränderte Escherichia coli.  |  Zeng, W., et al. 2020. Bioresour Technol. 318: 124069. PMID: 32916460
  10. Identifizierung von Gradienten-Promotoren von Gluconobacter oxydans und ihre Anwendung in der Biosynthese von 2-Keto-L-Gulonsäure.  |  Chen, Y., et al. 2021. Front Bioeng Biotechnol. 9: 673844. PMID: 33898410
  11. Aufbau von synthetischen mikrobiellen Konsortien für die Biosynthese von 2-Keto-L-Gulonsäure.  |  Wang, Y., et al. 2022. Synth Syst Biotechnol. 7: 481-489. PMID: 34977392
  12. Kombinierte Evolutions- und Stoffwechseltechniken verbessern die Produktion von 2-Keto-L-Gulonsäure in Gluconobacter oxydans WSH-004.  |  Li, D., et al. 2022. Bioresour Technol. 354: 127107. PMID: 35381333
  13. Kombiniertes Engineering von L-Sorbose-Dehydrogenase und Fermentationsoptimierung zur Steigerung der 2-Keto-l-Gulonsäureproduktion in Escherichia coli.  |  Li, D., et al. 2023. Bioresour Technol. 372: 128672. PMID: 36702324

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