Date published: 2025-9-9

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D-Glucoheptono-1,4-lactone (CAS 89-67-8)

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Alternative Namen:
D-Glucoheptono-1,4-lactone is also known as Glucoheptonic Acid γ-Lactone.
Anwendungen:
D-Glucoheptono-1,4-lactone ist ein Synthesereagenz, das für die 9-stufige Synthese von Howiinol A und dessen Analoga bekannt ist.
CAS Nummer:
89-67-8
Molekulargewicht:
208.17
Summenformel:
C7H12O7
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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D-Glucoheptono-1,4-Lacton ist ein organischer Synthese-Reagenz. Howiinol A, ein Antitumor-Wirkstoff, wurde in 9 Schritten aus D-Glucoheptono-1,4-Lacton synthetisiert. D-Glucoheptono-1,4-Lacton kann auch in der Synthese von Analoga zu Howiinol A verwendet werden. D-Glucoheptono-1,4-Lacton kann auch in der organischen Synthese von N-Alkyl-N-(2-Hydroxyethyl)aldonamiden und N-Cycloalkylaldonamiden verwendet werden.


D-Glucoheptono-1,4-lactone (CAS 89-67-8) Literaturhinweise

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  8. Bengamid-Analoga zeigen eine starke Antitumor-Aktivität gegen Dickdarmkrebszellen: Eine vorläufige Studie.  |  García-Pinel, B., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 32370307
  9. Biotin-haltiges glucoheptoamidiertes Polyamidoamin-Dendrimer der dritten Generation für ein 5-Aminolävulinsäure-Transportsystem.  |  Kaczorowska, A., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33671436
  10. Polysaccharid-modifiziertes PAMAM G3-Dendrimer, das auf den Biotin-Transport abzielt, als System zur Verabreichung von α-Mangostin in Krebszellen und C. elegans-Würmern.  |  Markowicz, J., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34884739
  11. Synthese von biotinylierten PAMAM G3-Dendrimeren, die mit R-Glycidol und Celecoxib/Simvastatin substituiert sind, als Repurposed-Medikamente und Bewertung ihrer erhöhten additiven Zytotoxizität für Krebszelllinien.  |  Wróbel, K., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 35158983
  12. Synthese und Eigenschaften von α-Mangostin und Vadimezan-Konjugaten mit glucoheptoamidierten und biotinylierten Poly(amidoamin)-Dendrimeren der 3. Generation sowie Auswirkungen der Konjugation auf ihre krebs- und nematodenhemmende Wirkung.  |  Markowicz, J., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35335982
  13. Lapatinib- und Fulvestrant-PAMAM-Dendrimer-Konjugate fördern die Apoptose in durch Chemotherapie ausgelösten seneszenten Brustkrebszellen mit unterschiedlichem Rezeptorstatus.  |  Lewińska, A., et al. 2022. Biomater Adv. 140: 213047. PMID: 35917687

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