MOBKL2A抑制剂属于一类化学物质,因其可能参与多种细胞过程而在科学研究中备受关注。这些抑制剂针对MOBKL2A蛋白,后者是MOB激酶激活剂(MOBKL)家族的一员,在细胞内信号传导通路中发挥着关键作用。MOBKL2A参与调节多种细胞功能,包括细胞周期进展、细胞形态和细胞骨架动态。通过抑制MOBKL2A,这些化合物干扰其正常活动,导致细胞内信号级联的潜在干扰。MOBKL2A抑制剂的精确作用机制仍在研究中,但据推测它们会破坏蛋白质-蛋白质相互作用或抑制酶活性。这种干扰会对依赖MOBKL2A正常运作的细胞过程产生广泛影响。因此,这些抑制剂作为研究基本细胞生物学和发现新途径的宝贵工具,引起了人们的兴趣。
探索MOBKL2A抑制剂作用的研究表明,它们能够调节与细胞生长、细胞骨架重组和细胞对外部刺激的反应相关的细胞通路。通过靶向MOBKL2A,这些化合物可能为细胞功能的潜在机制提供有价值的见解,并揭示MOBKL2A在各种生理和病理环境中的潜在失调。MOBKL2A抑制剂的化学性质可能因其特定结构而异,因为它们包含各种化合物。研究人员采用各种策略来设计和合成MOBKL2A抑制剂,旨在优化其效力、选择性和药代动力学特性。这类化学物质为研究MOBKL2A介导的信号传导通路提供了宝贵的工具,加深了我们对细胞生物学的理解,并为进一步的科学探索提供了潜在途径。为了充分探索它们在人类健康方面的潜在影响,未来的研究和严格的评估是必不可少的。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种生物碱化合物,可抑制多种激酶,包括 MOBKL2A。 | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
激酶 PIM1 的强效抑制剂,据报道可通过靶向 PIM1 间接抑制 MOBKL2A。 | ||||||
GSK 429286 | 864082-47-3 | sc-361200 sc-361200B sc-361200A | 1 mg 5 mg 10 mg | $39.00 $123.00 $230.00 | ||
LATS1 和 LATS2 激酶是 MOBKL2A 信号通路的上游调节剂,而阿折地平是 LATS1 和 LATS2 激酶的选择性抑制剂。 | ||||||
Compound 56 | 171745-13-4 | sc-203430 | 500 µg | $164.00 | 2 | |
一种小分子抑制剂,已被证明能破坏 MOBKL2A 与其结合伙伴 MST1 之间的相互作用。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
虽然 AZD7762 主要是作为 Chk1 抑制剂开发的,但它对其他激酶(包括 MOBKL2A)也有抑制作用。 | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
是包括 MOBKL2A 在内的多种激酶的强效选择性抑制剂。 | ||||||
KI 8751 | 228559-41-9 | sc-203090 | 5 mg | $139.00 | 2 | |
一种吲哚啉酮衍生物,据报道可抑制多种激酶,包括 MOBKL2A。 | ||||||
CCT128930 | 885499-61-6 | sc-364459 sc-364459A | 5 mg 10 mg | $153.00 $286.00 | 2 | |
是包括 MOBKL2A 在内的多种激酶的强效选择性抑制剂。 |