Struttura molecolare di KI 8751, Numero CAS: 228559-41-9
KI 8751 (CAS 228559-41-9)
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Applicazione:
KI 8751 è un inibitore di Flk-1 (VEGFR-2) e c-Kit permeabile alle cellule
Numero CAS:
228559-41-9
Peso molecolare:
469.4
Formula molecolare:
C24H18F3N3O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Composto chinolilossifenil-urea permeabile alle cellule che agisce come inibitore selettivo del VEGFR-2 sia in saggi basati su cellule (IC50 = 0,9 nM nella fosforilazione del recettore indotta dal VEGF) sia in saggi liberi da cellule (IC50 = 4,0 nM nelle reazioni di chinasi). Inibisce c-Kit, PDGFRa e FGFR-2 solo a concentrazioni molto più elevate (IC50 = 40, 67 e 170 µM, rispettivamente, nei saggi basati sulle cellule), mentre non mostra alcun effetto contro altre otto chinasi recettoriali e non recettoriali comunemente studiate anche a concentrazioni di 10 µM. Blocca efficacemente la proliferazione cellulare VEGF-dipendente, ma non quella VEGF-indipendente, in vitro.
KI 8751 (CAS 228559-41-9) Referenze
Kubo, K., et al. 2005. J. Med. Chem. 48, 1359. S: 22-24/25-36/37/39Inibitore di:
Angiogenesis, E130203B14Rik, Flk-1, MOB3A, T2R04, e T2R21.Attivatore di:
Pax-8, SERHL, V1RG1, e V1RG11.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
KI 8751, 5 mg | sc-203090 | 5 mg | $139.00 |