MFSD3抑制剂是一类专门针对MFSD3并抑制其功能的化合物,MFSD3是转运蛋白主要促进超家族(MFS)的成员之一。MFS家族是最大的膜转运蛋白家族之一,参与各种底物在细胞膜之间的转运,包括离子、糖、氨基酸和其他小分子。MFSD3是一种孤儿转运蛋白,这意味着其内源性底物和特定生理作用尚未完全阐明,但据信它参与特定脂质或其他代谢物跨细胞膜的转运。这些化合物抑制MFSD3会导致其转运活性降低或完全阻断,从而显著影响依赖于该转运蛋白正常功能的细胞过程。这些特定抑制剂抑制MFSD3可能涉及抑制剂分子与转运蛋白活性位点或其他关键区域的结合,从而阻止底物结合和转运所需的构象变化。这种抑制作用会破坏MFSD3负责运输的底物的稳态,从而可能影响细胞代谢、信号传导通路和细胞营养的整体平衡。由于MFSD3是一种膜蛋白,因此其抑制作用可能会影响膜的结构完整性或与其他膜相关蛋白的相互作用。通过研究MFSD3抑制剂的作用机制,研究人员可以更深入地了解这种转运蛋白在细胞生理学中的作用以及转运蛋白调节对细胞功能的更广泛影响。这种理解对于阐明膜转运的基本过程以及MFSD3对维持细胞平衡和功能的特殊贡献至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
丙磺舒抑制多种阴离子转运体,可通过调节细胞转运过程间接影响 MFSD3 的活性。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂,可影响离子转运和膜电位,从而可能影响 MFSD3 的功能。 | ||||||
Nitrofurantoin | 67-20-9 | sc-212399 | 10 g | $82.00 | ||
众所周知,硝基呋喃妥因会干扰细菌的转运机制,并可能间接影响真核细胞(如 MFSD3)的类似机制。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
作为一种抑制钠通道和转运体的利尿剂,阿米洛利可能会间接影响 MFSD3 的转运功能。 | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
欧亚班抑制 Na+/K+ ATPase 泵,影响离子平衡,并可能影响与 MFSD3 有关的转运过程。 | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
作为一种襻利尿剂,呋塞米可抑制 Na-K-2Cl 同向转运体,间接影响与 MFSD3 相关的离子转运过程。 | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
12β-Hydroxydigitoxin 可抑制 Na+/K+ ATPase,影响离子转运,并可能影响 MFSD3 等转运体的功能。 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
秋水仙碱会破坏微管功能,从而间接影响细胞运输机制,并可能影响 MFSD3。 | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
双嘧达莫可抑制多种核苷转运体,并可能通过调节类似的转运过程间接影响 MFSD3。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
一种钙通道阻滞剂,可影响膜转运机制,有可能影响 MFSD3 的活性。 |