MDGA2 抑制剂属于一类独特的化合物,旨在靶向调节细胞粘附分子含 MAM 结构域的糖基磷脂酰肌醇锚蛋白 2(MDGA2)的活性。配制这些小分子化合物的主要目的是影响由 MDGA2 主导的细胞相互作用,从而对各种生理过程产生广泛的影响。MDGA2 本身是一种膜结合粘附分子,在神经系统,尤其是大脑等神经组织中表达显著。它在神经发育和连接中的作用引起了神经科学领域的极大关注,因为它在神经回路形成的关键阶段参与调节轴突导向和突触连接。
MDGA2 抑制剂经过精心设计,通过干扰 MDGA2 与其他细胞粘附分子的相互作用或影响下游细胞内通路,调节 MDGA2 的结合和信号传导特性。这些化合物在揭示神经发育和可塑性的复杂机制方面可发挥重要作用。通过微调 MDGA2 的活性,这些抑制剂为深入了解神经连接建立和完善的基本过程提供了一种手段。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-鹅膏蕈素是一种强效的 RNA 聚合酶 II 抑制剂,通过与酶结合阻止 RNA 合成,并阻止延伸。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素 D 与 DNA 结合,通过阻断 RNA 聚合酶和阻止 DNA 链在转录过程中分离来抑制转录物。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
喜树碱可抑制 DNA 拓扑异构酶 I,导致 DNA 断裂累积,阻碍 DNA 复制和转录。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
利福平是细菌 RNA 聚合酶的特异性抑制剂,通过与酶的活性位点结合破坏细菌的转录。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
雷公藤内酯通过与转录起始复合体的组成部分 XPB 相互作用,抑制 RNA 聚合酶 II 的转录。 | ||||||
Thiolutin | 87-11-6 | sc-200387 sc-200387A | 1 mg 5 mg | $99.00 $398.00 | 1 | |
硫柳丁是一种抗生素,能与 RNA 聚合酶结合,通过阻止该酶拉长 RNA 链来破坏转录。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
丝裂霉素C使DNA链交联,导致DNA损伤并抑制转录和DNA复制。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
霉酚酸可抑制单磷酸肌苷脱氢酶(IMPDH),减少用于 RNA 合成的鸟嘌呤核苷酸的产生。 | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
6-Mercaptopurine 可抑制核苷酸的生物合成,通过干扰嘌呤代谢和嘌呤核糖核苷酸的形成来破坏 RNA 合成。 | ||||||
Actinomycin V | 18865-48-0 | sc-507379 | 1 mg | $450.00 | ||
放线菌素 V 的作用机制与放线菌素 D 相似,都是与 DNA 结合,抑制 RNA 聚合酶,从而阻断转录物。 |