MCT12 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the function of the Monocarboxylate Transporter 12 (MCT12), also known as SLC16A12. MCT12 is a member of the solute carrier family 16, which is involved in the transport of monocarboxylates across cell membranes. These transporters play a crucial role in the cellular uptake and efflux of metabolic intermediates, such as lactate, pyruvate, and other monocarboxylates, which are essential for various metabolic pathways. By inhibiting MCT12, researchers can explore the role of this transporter in cellular metabolism and its impact on physiological processes.
In scientific research, MCT12 inhibitors serve as valuable tools for investigating the regulatory mechanisms of monocarboxylate transport and the metabolic pathways they influence. These inhibitors allow scientists to study how the inhibition of MCT12 affects cellular metabolism, energy production, and the overall metabolic flux within cells. Additionally, MCT12 inhibitors can help elucidate the transporter's role in specific tissues and organs, particularly in relation to their metabolic demands and functional activities. For instance, understanding how MCT12 contributes to metabolic processes in tissues such as the kidney, where it is highly expressed, can provide insights into the organ-specific roles of monocarboxylate transporters. Overall, the use of MCT12 inhibitors in research enhances our comprehension of metabolic regulation and the intricate network of transporters that maintain cellular homeostasis.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
Lonidamin hemmt direkt SLC16A, blockiert den Transport von Laktat und stört den Zellstoffwechsel. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
AZD3965 bindet direkt an SLC16A und ist somit ein potenter und selektiver Inhibitor, der den Laktattransport blockiert. AZD3965 ist ein selektiver Inhibitor von SLC16A und MCT2, der den Transport von Laktat und Pyruvat durch die Plasmamembran behindert. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
Bumetanid, obwohl in erster Linie ein Diuretikum, hemmt SLC16A nachweislich indirekt, wahrscheinlich durch Beeinflussung damit verbundener zellulärer Prozesse. | ||||||
Cabozantinib L-Malate Salt | 1140909-48-3 | sc-504572 | 10 mg | $270.00 | ||
AR-C155858 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von MCT2. Es hemmt den Laktattransport, indem es den MCT2-Transporter blockiert und so die Laktataufnahme durch die Zellen verhindert. | ||||||
Hydrazine sulfate | 10034-93-2 | sc-211599 sc-211599A | 5 g 100 g | $47.00 $67.00 | ||
Hemmt verschiedene Aminotransferasen, könnte die SLC16A-Funktion durch kompetitive Hemmung beeinträchtigen. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Hemmt Dihydrofolatreduktase, könnte zur Anhäufung von Metaboliten führen, die SLC16A indirekt hemmen. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
Ein Redox-Zyklus-Agent, kann zelluläre Redoxzustände modulieren, die die SLC16A-Aktivität beeinflussen könnten. | ||||||
Phenethyl-hydrazine | 51-71-8 | sc-331686 | 500 mg | $388.00 | ||
Ein nicht-selektiver Monoaminoxidase-Hemmer, könnte Stoffwechselwege im Zusammenhang mit SLC16A verändern. | ||||||
Hydroxylamine solution | 7803-49-8 | sc-250136 | 100 ml | $71.00 | ||
Ein allgemeiner Aminotransferase-Hemmer könnte SLC16A durch kovalente Modifikation des aktiven Zentrums hemmen. | ||||||
Pyridoxal-5-phosphate | 54-47-7 | sc-205825 | 5 g | $102.00 | ||
Die aktive Form von Vitamin B6 und ein Cofaktor für Aminotransferasen, seine Analoga können als Inhibitoren für SLC16A wirken. |