MBD3L2-5 Inhibidores

Los inhibidores comunes de MBD3L2-5 incluyen, entre otros, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, Procaína CAS 59-46-1, Genisteína CAS 446-72-0, Quercetina CAS 117-39-5 y Homocisteína CAS 6027-13-0.

Los inhibidores de MBD3L2-5 constituyen una clase química dirigida al dominio de unión a metil-CpG de las proteínas, concretamente MBD3L2-5. Aunque los inhibidores directos son escasos, se ha observado que varios compuestos modulan la función biológica de esta proteína afectando al estado de metilación del ADN, al que se une MBD3L2-5. Por ejemplo, los inhibidores de la metiltransferasa del ADN como la 5-Aza-2'-desoxicitidina y el RG108 pueden desmetilar el ADN, alterando el sustrato nativo de MBD3L2-5, lo que afecta a su actividad de unión. Del mismo modo, compuestos como la S-adenosilhomocisteína actúan como inhibidores universales de la metiltransferasa y, por lo tanto, pueden afectar indirectamente al estado de metilación del ADN, influyendo en la unión de MBD3L2-5.

Otro enfoque incluye compuestos como la genisteína, la quercetina y la EGCG, que se sabe que alteran la metilación del ADN. Es posible que estos compuestos no inhiban directamente a MBD3L2-5, sino que afecten a su actividad funcional modificando su sustrato, es decir, el ADN metilado. Esta clase de inhibidores demuestra la utilidad de dirigirse a la modificación del sustrato como mecanismo para influir indirectamente en la función biológica de las proteínas de unión a MBD. Las sustancias químicas de esta categoría están unificadas en su capacidad para influir en el estado de metilación del ADN, afectando así al papel funcional de MBD3L2-5 en los procesos celulares.