LRRIQ2激活剂
常见的 LRRIQ2 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
LRRIQ2 激活剂由多种化学物质组成，它们通过与不同的细胞机制相互作用，增强 LRRIQ2 的功能活性。佛司可林和 IBMX 通过提高细胞内 cAMP 水平，增强蛋白激酶 A (PKA) 的活性，进而使 LRRIQ2 信号通路中的底物磷酸化，从而增强 LRRIQ2 的功能活性。光甘油 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）对蛋白激酶 C（PKC）的激活，也可能通过随后磷酸化与 LRRIQ2 相互作用或调节 LRRIQ2 的蛋白质，间接增强 LRRIQ2 的活性。除此之外，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和激酶抑制剂（如 LY294002 和 U0126）可能会减弱竞争性信号传导，从而使 LRRIQ2 相关途径变得更加明显，并有可能提高 LRRIQ2 的活性。
西地那非和扎普瑞那司作为 5 型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制剂，可提高细胞内 cGMP 水平，从而增强蛋白激酶 G（PKG）的活性，进而间接激活 LRRIQ2。Y-27632 通过抑制 Rho- 相关蛋白激酶 (ROCK)，改变了细胞骨架动力学和细胞运动信号通路，这些通路可能与 LRRIQ2 的作用交叉，从而可能导致其功能增强。同样，SB203580 对 p38 MAP 激酶的选择性抑制可能会通过涉及 LRRIQ2 的其他途径重新传递信号，从而增强其活性。离子诱导剂 A23187 和 SERCA 泵抑制剂 Thapsigargin 通过增加细胞内的钙水平，激活钙依赖性激酶，这些激酶可能参与信号通路，包括与 LRRIQ2 相关的信号通路，最终导致 LRRIQ2 在细胞环境中的功能作用增强。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林是一种拉班二萜类化合物，可激活腺苷酸环化酶，导致细胞内 cAMP 水平升高。较高的 cAMP 水平会增强蛋白激酶 A（PKA）的活性，从而使参与 LRRIQ2 相关信号通路的靶蛋白磷酸化，从而可能增强 LRRIQ2 的功能。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX（3-异丁基-1-甲基黄嘌呤）是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂。通过防止cAMP分解，IBMX间接提高了PKA的活性，从而增强涉及LRRIQ2的信号通路，使其功能活性增强。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂。由于 PKC 可以调节许多信号级联，因此它的激活可能会导致下游效应，通过磷酸化与 LRRIQ2 相互作用或调节 LRRIQ2 的蛋白质，间接增加 LRRIQ2 的功能活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是绿茶中的一种多酚，具有抑制激酶的特性。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是绿茶中的一种多酚，具有抑制激酶的特性。通过抑制某些激酶，EGCG 可以缓解竞争性信号通路，使涉及 LRRIQ2 的通路变得更加突出，从而有可能增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的强效抑制剂。通过抑制PI3K，它可以调节PI3K/Akt通路，从而改变信号级联，影响LRRIQ2的活性，使其功能得到增强。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK1/2的选择性抑制剂，后者与MAPK/ERK通路有关。这种抑制作用可能会改变细胞信号传导的平衡，从而有利于LRRIQ2参与的通路，从而可能增强LRRIQ2的活性。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
扎普利那斯特是另一种PDE5和PDE6抑制剂。通过增加cGMP水平，它可以增强涉及环核苷酸依赖性激酶的信号通路，从而间接激活LRRIQ2。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是Rho相关蛋白激酶（ROCK）的抑制剂。抑制ROCK会导致细胞骨架动力学和细胞运动信号通路发生变化。这些通路可能会与LRRIQ2相互作用或影响其活性，从而增强其功能。 | ||||||