Os inibidores químicos do LRRIQ2 podem influenciar a atividade da proteína através de uma variedade de mecanismos, cada um específico do modo de ação do inibidor. A palmitoil-DL-carnitina pode levar a uma alteração da energia celular, o que, por sua vez, pode inibir a função da LRRIQ2, um processo que depende de níveis de energia adequados para a translocação e a função dentro da célula. A brefeldina A perturba a estrutura e a função do aparelho de Golgi, prejudicando o sistema de tráfico de proteínas necessário para a localização correcta do LRRIQ2. Sem o tráfico correto, o LRRIQ2 não pode desempenhar as funções que lhe são atribuídas nos compartimentos celulares. Outro inibidor, a genisteína, tem como alvo as enzimas tirosina quinase, que são fundamentais para a transdução de sinais. A inibição destas enzimas pode impedir a sinalização correcta necessária para as funções do LRRIQ2. O cloridrato de W-7, através do seu efeito antagonista na calmodulina, pode interferir com as vias de sinalização do cálcio, que são essenciais para a regulação dependente do cálcio do LRRIQ2.
Inibidores como o PD 98059 e o LY294002, que bloqueiam as vias MAPK/ERK e PI3K/Akt, respetivamente, influenciam ainda mais a atividade do LRRIQ2. Estas vias são essenciais para a transmissão de sinais celulares que determinam a atividade do LRRIQ2. A inibição de largo espetro da proteína quinase C pelo Gö 6983 também afecta as vias de sinalização que regulam o LRRIQ2, levando à sua inibição. O U73122, ao inibir a fosfolipase C, pode travar a produção de mensageiros secundários necessários para a transdução de sinal do LRRIQ2. Do mesmo modo, a inibição da CaMKII pelo KN-93 interrompe a sinalização do cálcio, um componente vital para a função do LRRIQ2. O SB203580 e o Y-27632 têm como alvo a p38 MAP quinase e a ROCK, respetivamente, afectando as vias de sinalização críticas e os processos de organização do citoesqueleto dos quais depende a atividade do LRRIQ2. Por último, a tapsigargina, ao inibir a bomba SERCA, perturba a homeostase do cálcio no retículo endoplasmático, o que pode afetar indiretamente a regulação dos processos intracelulares essenciais para o bom funcionamento do LRRIQ2.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba o aparelho de Golgi e o tráfico de proteínas, o que pode inibir a localização e a função adequadas do LRRIQ2 nos compartimentos celulares, uma vez que é essencial que o LRRIQ2 seja corretamente traficado para exercer a sua função. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína actua como um inibidor da tirosina quinase, que pode perturbar as vias de transdução de sinal essenciais para a atividade funcional do LRRIQ2, conduzindo potencialmente à sua inibição funcional através da perturbação dos seus domínios de sinalização. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
O cloridrato de W-7 é um antagonista da calmodulina. Ao inibir a calmodulina, que está envolvida nas vias de sinalização do cálcio, pode impedir a regulação dependente do cálcio do LRRIQ2, inibindo assim funcionalmente a proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK, que está implicada em numerosas funções celulares. Ao inibir esta via, o PD 98059 pode inibir funcionalmente o LRRIQ2 ao impedir os eventos de sinalização a jusante necessários para a atividade do LRRIQ2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3 quinase e, ao inibir a PI3K, pode impedir a via PI3K/Akt, que é crítica para as funções de muitas proteínas. Esta inibição pode resultar na inibição funcional do LRRIQ2 ao impedir a ativação ou a sinalização através desta via. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Gö 6983 é um inibidor de largo espetro da proteína quinase C. Ao inibir a PKC, pode perturbar as vias de sinalização necessárias para a regulação funcional do LRRIQ2, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). A inibição da CaMKII pode interromper a sinalização de cálcio que pode ser crucial para a função do LRRIQ2, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 actua como um inibidor da p38 MAP quinase e, ao inibir a p38 MAPK, pode interferir com as vias de sinalização que podem ser essenciais para a atividade funcional do LRRIQ2, levando à sua inibição. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK e, ao inibir a proteína quinase associada à Rho, pode afetar a organização do citoesqueleto e as vias de motilidade celular que são potencialmente cruciais para a expressão funcional e a localização do LRRIQ2, inibindo-o assim funcionalmente. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que perturba a homeostase do cálcio no retículo endoplasmático. A perturbação da sinalização do cálcio pode inibir indiretamente a função do LRRIQ2, prejudicando a regulação dos processos intracelulares necessários para a função adequada do LRRIQ2. |