Date published: 2026-2-3

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LRRC10 Inhibitoren

Gängige LRRC10 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Resveratrol CAS 501-36-0, Valproic Acid CAS 99-66-1 und Genistein CAS 446-72-0.

Leucine-rich repeat-containing protein 10 (LRRC10) Inhibitors ist eine Klasse von Verbindungen, die, wie der Name schon sagt, auf die Funktion oder Expression des LRRC10-Proteins abzielen und diese hemmen. Dieses Protein, das vor allem in Herzgeweben exprimiert wird, spielt eine zentrale Rolle bei der Entwicklung und Funktion des Herzens. Aufgrund seiner leucinreichen Wiederholungen ist es wahrscheinlich an entscheidenden Protein-Protein-Wechselwirkungen beteiligt, die die Zellsignalisierung und die Kommunikation innerhalb des Herzens beeinflussen. Die Bedeutung eines solchen Proteins für das Herzsystem unterstreicht die Komplexität und Feinfühligkeit, die mit seiner Regulierung verbunden sind.

Die aufgeführten Inhibitoren, wie 5-Azacytidin, Trichostatin A, Resveratrol und andere, modulieren verschiedene zelluläre Prozesse, die die Genexpression beeinflussen. Bei Verbindungen wie 5-Azacytidin und Decitabin handelt es sich beispielsweise um Nukleosidanaloga, die die DNA-Methylierungsmuster verändern und damit möglicherweise die Expression bestimmter Gene, darunter LRRC10, beeinflussen. Andererseits sind Moleküle wie Trichostatin A und Valproinsäure Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren. Ihre Hemmung führt zu einer Dekondensation des Chromatins, was die Transkriptionsmuster von Genen, einschließlich LRRC10, auf der Grundlage der lokalen Chromatinumgebung beeinflussen kann. Darüber hinaus wirken sich Substanzen wie Genistein und Curcumin auf verschiedene zelluläre Signalwege aus; ihre Wirkung auf die Expression von LRRC10 würde davon abhängen, ob seine Transkription mit den Wegen, die diese Inhibitoren beeinflussen, verflochten ist. Es ist wichtig zu verstehen, dass der genaue Mechanismus, durch den jede dieser Verbindungen LRRC10 hemmen könnte, ob durch direkte Interaktion oder durch eine Kaskade von zellulären Ereignissen, Gegenstand strenger wissenschaftlicher Untersuchungen wäre. Angesichts der komplizierten Natur zellulärer Prozesse und der vielfältigen Aufgaben von Proteinen wie LRRC10 erfordert die genaue Modulation seiner Funktion oder Expression ein umfassendes Verständnis seiner Biologie und des breiteren zellulären Kontexts.

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5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
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5-Azacytidin ist ein Nukleosid-Analogon, das bekanntermaßen die DNA-Methylierung beeinflusst. Veränderungen der DNA-Methylierungsmuster können die Genexpression verändern. Diese Verbindung könnte theoretisch die LRRC10-Expression hemmen, wenn ihre Promotorregion als Ziel ausgewählt wird.

Trichostatin A

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1 mg
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$152.00
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Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor. Durch die Hemmung von HDACs kann es eine offenere Chromatinstruktur fördern und je nach Kontext möglicherweise bestimmte Gene wie LRRC10 unterdrücken.

Resveratrol

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sc-200808A
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100 mg
500 mg
5 g
$80.00
$220.00
$460.00
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Resveratrol, eine natürliche Polyphenolverbindung, kann mehrere Signalwege modulieren. Wenn die LRRC10-Expression mit einem dieser Wege verbunden ist, könnte Resveratrol seine Expression hemmen.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$87.00
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Valproinsäure ist ein weiterer HDAC-Inhibitor, der die Chromatindekondensation fördert. Sein Potenzial, LRRC10 zu hemmen, hängt von spezifischen Histonmodifikationen in der Nähe des LRRC10-Gens ab.

Genistein

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100 mg
500 mg
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100 g
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Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der bekanntermaßen verschiedene zelluläre Signalwege beeinflusst. Wenn die LRRC10-Expression durch Tyrosinkinase-assoziierte Signalwege reguliert wird, könnte Genistein eine hemmende Wirkung haben.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

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sc-220139A
100 mg
500 mg
$133.00
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SAHA ist ein HDAC-Inhibitor, der die Genexpressionsmuster verändern kann. Seine Wirkung auf LRRC10 würde davon abhängen, wie die HDAC-Aktivität mit der Transkriptionskontrolle von LRRC10 zusammenhängt.

Curcumin

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Curcumin ist dafür bekannt, dass es den NF-κB und andere Signalwege moduliert. Wenn die LRRC10-Expression durch diese Signalwege beeinflusst wird, könnte Curcumin möglicherweise seine Expression hemmen.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

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25 mg
100 mg
250 mg
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Decitabin ist ein weiteres Nukleosidanalogon, das die DNA-Methylierung beeinflusst. Wenn die Methylierungsmuster in der Nähe des LRRC10-Promotors beeinträchtigt werden, könnte dies möglicherweise seine Expression hemmen.

D,L-Sulforaphane

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5 mg
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1 g
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250 mg
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Sulforaphan kann die Nrf2-Signalübertragung modulieren. Sollte die LRRC10-Expression mit diesem Signalweg verbunden sein, könnte Sulforaphan eine Rolle bei dessen Hemmung spielen.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$55.00
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Mithramycin A ist ein Inhibitor des Transkriptionsfaktors SP1. Wenn SP1 an der Regulierung von LRRC10 beteiligt ist, dann könnte diese Verbindung seine Expression hemmen.