LRP16-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die aufgrund ihrer Modulation spezifischer zellulärer Prozesse in den Bereichen Molekularbiologie und Pharmakologie Aufmerksamkeit erregt haben. LRP16 (Leucine-Rich Protein 16) ist ein Kernprotein, das bei der Regulierung der Genexpression und der Beteiligung an verschiedenen zellulären Prozessen eine vielseitige Rolle spielt. Es ist bekannt für seine Beteiligung an der Modulation der Östrogenrezeptor (ER)-Signalübertragung, einem kritischen Signalweg für viele Aspekte der Zellphysiologie, insbesondere bei hormonabhängigen Krebserkrankungen und Entwicklungsprozessen. LRP16-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit der aktiven Stelle oder der Bindungsdomäne des LRP16-Proteins interagieren, seine Funktion wirksam hemmen und zelluläre Prozesse beeinflussen, die von der LRP16-vermittelten Genregulation und den Protein-Protein-Interaktionen abhängen.
Strukturell sind LRP16-Inhibitoren so konzipiert, dass sie selektiv auf die aktive Stelle oder die Bindungsdomänen von LRP16 abzielen, was eine hohe Spezifität für dieses besondere Kernprotein gewährleistet. Durch die Hemmung von LRP16 können diese Verbindungen dessen Rolle bei der Regulierung der Östrogenrezeptor-Signalübertragung und anderer zellulärer Prozesse stören, was zu Veränderungen der Genexpressionsmuster und der zellulären Reaktionen führt. Die Untersuchung von LRP16-Inhibitoren ist für die Forschung von großem Interesse, da sie Einblicke in die Regulierungsmechanismen wesentlicher zellulärer Funktionen bietet, insbesondere im Zusammenhang mit hormonabhängigen Signalwegen und Kernrezeptor-Signalen. Diese Erkenntnisse tragen zu unserem Verständnis der grundlegenden Zellbiologie bei und können Auswirkungen auf verschiedene Forschungsbereiche haben, darunter die Krebsbiologie, die Endokrinologie und die molekularen Grundlagen von Krankheiten, die mit einer gestörten Hormonsignalübertragung und Genexpression einhergehen. Es sind jedoch weitere Forschungsarbeiten erforderlich, um das Ausmaß ihrer Anwendungen und ihre Auswirkungen auf die Zellphysiologie im Zusammenhang mit LRP16-vermittelten zellulären Prozessen vollständig zu untersuchen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Als selektiver Östrogenrezeptormodulator könnte es die hormonelle Regulierung beeinflussen und sich möglicherweise auf die LRP16-Expression auswirken. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Ein selektiver Östrogenrezeptor-Degradierer könnte die Östrogensignale herunterregulieren, was sich möglicherweise auf die LRP16-Expression auswirkt. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Ein Aromatasehemmer, der die Östrogenproduktion reduziert und möglicherweise die LRP16-Expression beeinflusst. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Ähnlich wie Letrozol hemmt es die Aromatase und könnte die LRP16-Expression durch eine reduzierte Östrogensignalisierung beeinflussen. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
Ein weiterer Aromatasehemmer könnte östrogenabhängige Signalwege beeinflussen und möglicherweise die LRP16-Expression beeinflussen. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Ein selektiver Östrogenrezeptormodulator könnte die östrogene Wirkung modulieren und möglicherweise die LRP16-Expression beeinflussen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Ein EGFR-Inhibitor könnte sich indirekt auf die Signalwege auswirken, die mit der LRP16-Expression zusammenhängen. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Ein dualer EGFR- und HER2-Inhibitor könnte die Signalwege modulieren, die die LRP16-Expression beeinflussen. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Ein mTOR-Inhibitor könnte die Zellwachstums- und -proliferationswege beeinflussen und damit möglicherweise auch die LRP16-Expression. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Ein CDK4/6-Inhibitor könnte indirekt die Regulierung des Zellzyklus und möglicherweise die LRP16-Expression beeinflussen. |