LOC730229阻害剤

一般的なLOC730229阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。

PI3K阻害剤であるLY294002は、成長、増殖、生存を含む多くの細胞機能に極めて重要なシグナル伝達カスケードであるPI3K/ACT経路を抑制するため、LOC730229の活性に間接的に影響を及ぼす可能性がある。mTORの阻害剤であるラパマイシンは、LOC730229の機能や発現と交差する可能性のある細胞代謝や成長シグナルに広範な影響を及ぼす可能性がある。U0126とSB203580は、それぞれMEK1/2とp38 MAPKを特異的に標的とすることで、LOC730229を含む様々なタンパク質の制御にしばしば関与するMAPK/ERK経路と細胞ストレス応答を変化させることができる。シクロパミンとイトラコナゾールは、ヘッジホッグシグナル伝達経路を阻害し、LOC730229の機能に間接的に影響を与える可能性のある細胞運命や成長パターンを変化させる可能性がある。

ボルテゾミブは、タンパク質の分解を担う複合体であるプロテアソームに作用し、細胞内のLOC730229の代謝に影響を与える可能性がある。キレリスリンは、PKCを阻害することにより、LOC730229を制御する可能性のあるシグナル伝達を修正することができる。同様に、JNK阻害剤であるSP600125は、LOC730229の活性を調節する可能性のあるJNKシグナル伝達経路を阻害することができる。W7は、カルモジュリンに対する拮抗作用により、LOC730229の機能に影響を与えうる普遍的な細胞メッセンジャーシステムであるカルシウムシグナル伝達を阻害する。最後に、特異的なチロシンキナーゼを標的とするイマチニブは、細胞シグナル伝達に広範な影響を及ぼし、BCR-ABL、c-KIT、PDGFレセプターへの影響を介してLOC730229の活性を変化させる可能性がある。