Inhibiteurs LOC729942

Les inhibiteurs courants de LOC729942 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le trametinib CAS 871700-17-3 et le sorafenib CAS 284461-73-0.

La wortmannine et le LY294002, deux inhibiteurs de PI3K, peuvent supprimer l'axe de signalisation PI3K/AKT, qui joue un rôle central dans de nombreux processus cellulaires, notamment la survie et le métabolisme des cellules. En inhibant cette voie, ces composés peuvent réguler les protéines qui sont en aval de PI3K/AKT. La rapamycine et le temsirolimus, en tant qu'inhibiteurs de la mTOR, peuvent modifier l'activité des protéines impliquées dans la croissance et la prolifération cellulaires qui sont régulées par la voie de la mTOR. Le trametinib, un inhibiteur de MEK, et le sorafenib, un inhibiteur multikinase, peuvent modifier la voie MAPK/ERK et d'autres kinases, ce qui entraîne une modification de l'activité des protéines au sein de ces réseaux.

Le dasatinib et l'AZD0530 sont des inhibiteurs de la kinase Src, et leur action peut affecter la voie de signalisation Src, influençant potentiellement les protéines associées, tandis que le palbociclib, en inhibant CDK4/6, interrompt la progression du cycle cellulaire, ce qui peut affecter les protéines associées à ce processus. L'imatinib, qui a la capacité d'inhiber BCR-ABL, PDGFR et c-kit, et le sunitinib, un inhibiteur de tyrosine kinase multirécepteur, entraînent tous deux des modifications de la signalisation cellulaire qui peuvent réguler diverses protéines. Enfin, le bortézomib perturbe la voie du protéasome, modifiant ainsi potentiellement la dégradation et le renouvellement de protéines spécifiques, y compris celles associées à la voie de l'ubiquitine-protéasome.