Date published: 2025-10-25

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Inhibiteurs LOC647138

Les inhibiteurs courants de LOC647138 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le 2-désoxy-D-glucose CAS 154-17-6, le bortézomib CAS 179324-69-7 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases qui peut inhiber une large gamme de kinases impliquées dans de nombreux processus cellulaires, qui peuvent inclure des voies régissant l'activité de LOC647138. Des composés tels que la 5-azacytidine et le 2-désoxy-D-glucose peuvent entraîner des modifications de l'expression génétique et du métabolisme énergétique, respectivement, ce qui peut créer un environnement cellulaire qui modifie indirectement la fonction ou la stabilité de LOC647138. Le bortézomib peut empêcher la dégradation ciblée des protéines, ce qui peut entraîner une augmentation des taux de LOC647138 s'il est normalement marqué pour la dégradation. Les inhibiteurs tels que U0126 et PD98059 ciblent spécifiquement la voie MAPK/ERK, une cascade de signalisation critique impliquée dans la prolifération, la différenciation et la survie des cellules, qui peut avoir des effets en aval sur LOC647138. Des composés comme la cyclosporine A et la rapamycine peuvent perturber les voies de signalisation importantes pour la réponse immunitaire et la synthèse des protéines, respectivement, ce qui peut influencer l'activité de LOC647138.

Le LY294002 et la rapamycine sont tous deux impliqués dans la voie PI3K/Akt/mTOR, connue pour réguler la croissance cellulaire et l'apoptose, ce qui peut affecter les protéines associées à cette voie. La thapsigargin perturbe le stockage du calcium et peut entraîner une cascade d'événements cellulaires affectant diverses protéines, dont LOC647138. La chloroquine peut empêcher le renouvellement autophagique normal des composants cellulaires, ce qui peut avoir un impact sur les niveaux et la fonction de LOC647138. La forskoline augmente l'AMPc, un second messager ayant des effets étendus sur les processus cellulaires, ce qui peut modifier l'activité de LOC647138.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un inhibiteur de kinase qui peut supprimer une large gamme de protéines kinases, affectant éventuellement LOC647138.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut modifier l'expression des gènes, influençant éventuellement LOC647138.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

Un inhibiteur de la glycolyse qui peut interférer avec la production d'énergie, affectant probablement LOC647138.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines, affectant potentiellement les niveaux de LOC647138.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un inhibiteur de MEK qui peut inhiber la voie MAPK/ERK, affectant éventuellement l'activité de LOC647138.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

Un immunosuppresseur qui peut inhiber la calcineurine, ce qui peut avoir un impact sur LOC647138 s'il est lié.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inhibiteur de mTOR qui peut affecter la synthèse des protéines et l'autophagie, ce qui peut avoir un impact sur LOC647138.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibiteur de PI3K qui peut affecter la voie PI3K/Akt, altérant potentiellement l'activité de LOC647138.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Un inhibiteur de la pompe SERCA qui peut perturber l'homéostasie du calcium, affectant probablement LOC647138.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Un inhibiteur de l'autophagie qui peut empêcher la dégradation lysosomale, affectant probablement les niveaux de LOC647138.