LOC646103 抑制因子

常见的胱抑素10抑制剂包括但不限于E-64（CAS 66701-25-5）、半硫酸亮抑素（CAS 55123-66-5）、胰凝乳蛋白酶抑制剂（CAS 9 076-44-2、Calpeptin CAS 117591-20-5和MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6。

LOC646103 的化学抑制剂包括多种针对不同激酶的化合物，这些激酶对该蛋白的磷酸化和激活至关重要。众所周知，Staurosporine 是一种强效的蛋白激酶抑制剂，其广泛的活性范围包括能使 LOC646103 发生磷酸化的激酶，从而抑制其依赖磷酸化的功能。同样，双吲哚马来酰亚胺 I 可直接抑制蛋白激酶 C，如果蛋白激酶 C 参与了 LOC646103 的活化，就会阻止其磷酸化和随后的活化，从而导致抑制状态。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 的抑制剂，PI3K 是许多信号通路的上游激酶。通过抑制 PI3K，这些化合物可以破坏激活 LOC646103 所需的信号传导，从而有效抑制其活性。

沿着类似的机制，PD98059 和 U0126 都以 MEK 为靶点，MEK 是另一种负责使 LOC646103 磷酸化的激酶，如果受到抑制，就会导致 LOC646103 缺乏功能性激活。雷帕霉素作用于 mTOR，mTOR 是信号通路的核心分子，可影响 LOC646103 的活性。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可以阻止 LOC646103 激活的下游效应。SB203580 可特异性抑制 p38 MAPK，从而阻碍 p38 MAPK 对 LOC646103 的磷酸化，导致其受到抑制。SP600125 以 JNK 通路为靶点，如果 JNK 参与 LOC646103 活性的调节，那么当 JNK 受阻时，LOC646103 就会受到抑制。ZM336372 是 RAF 激酶的抑制剂，RAF 激酶在可能影响 LOC646103 功能的信号级联中发挥作用，因此抑制 RAF 激酶会导致 LOC646103 的活性受到抑制。与双吲哚马来酰亚胺 I 一样，Gö6983 也会抑制 PKC，因此会阻止任何 PKC 介导的 LOC646103 激活。最后，多索吗啡抑制 AMPK，而 AMPK 可调节代谢途径，进而影响 LOC646103 的活性状态；因此，抑制 AMPK 将导致 LOC646103 的功能性抑制。