LOC440900 Inhibitoren
Gängige LOC440900 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Triptolide CAS 38748-32-2, Cordycepin CAS 73-03-0 und DRB CAS 53-85-0.
Die Klassifizierung der LOC440900-Inhibitoren bezieht sich auf eine bestimmte Kategorie chemischer Verbindungen, die die Aktivität von LOC440900, einem derzeit wissenschaftlich untersuchten molekularen Ziel, modulieren sollen. Diese Inhibitoren werden sorgfältig nach Prinzipien der medizinischen Chemie hergestellt, wobei der Schwerpunkt auf der selektiven Beeinträchtigung der normalen Funktionen von LOC440900 innerhalb der zellulären Prozesse liegt. Die strukturelle Zusammensetzung der LOC440900-Inhibitoren wird einem strengen Optimierungsprozess unterzogen, der Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung umfasst, um die Präzision ihrer molekularen Konfigurationen für eine wirksame Bindung an das Target sicherzustellen.
LOC440900-Inhibitoren sind in der Molekularbiologie von großer Bedeutung, da sie darauf abzielen, die biochemischen Aktivitäten von LOC440900 zu stören, von dem angenommen wird, dass er in verschiedenen biologischen Prozessen eine zentrale Rolle spielt. Die laufende Forschung auf diesem Gebiet zielt darauf ab, die dreidimensionale Struktur von LOC440900 und seine Bindungswechselwirkungen mit Inhibitoren zu entschlüsseln, um ein tieferes Verständnis der molekularen Mechanismen zu ermöglichen, die der Hemmung zugrunde liegen. Die Untersuchung der LOC440900-Inhibitoren trägt zu einem breiteren Verständnis der zellulären Prozesse und des komplizierten Zusammenspiels der molekularen Komponenten innerhalb biologischer Systeme bei. Diese Forschung trägt dazu bei, das wissenschaftliche Wissen über LOC440900 zu erweitern, seine Beteiligung an verschiedenen biologischen Funktionen zu erhellen und unser Verständnis der komplexen regulatorischen Netzwerke, die zelluläre Aktivitäten steuern, zu vertiefen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, was die Transkription von LINC01191 verringern könnte. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-Amanitin hemmt die RNA-Polymerase II und reduziert möglicherweise die Transkription von LINC01191, das wahrscheinlich von dieser Polymerase transkribiert wird. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Es ist bekannt, dass Triptolid die Transkription mehrerer Gene durch gezielte Beeinflussung der RNA-Polymerase II hemmt, was die Expression von LINC01191 verringern könnte. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Cordycepin ist ein Adenosin-Analogon, das die RNA-Synthese unterbricht und möglicherweise die Stabilität und Synthese von LINC01191 verringert. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB hemmt die Transkriptionsdehnung der RNA-Polymerase II, was die Expression von LINC01191 unterdrücken könnte. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt CDK9, eine Komponente des positiven Transkriptionselongationsfaktors b (P-TEFb), der für die Transkriptionselongation der RNA-Polymerase II erforderlich ist und möglicherweise zu einer verminderten Expression von LINC01191 führt. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Durch die Hemmung von Exportin 1 (CRM1) könnte Leptomycin B möglicherweise die nukleare Retention von LINC01191 erhöhen, was zu seinem Abbau innerhalb des Zellkerns führt. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
β-Estradiol kann die Genexpression durch Östrogenrezeptor-Signalisierung modulieren; dies könnte sich möglicherweise auf die Transkription von Genen, einschließlich LINC01191, auswirken. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein kleines Molekül, das BET-Bromodomain-Proteine hemmt, die die Transkriptionsregulierung beeinflussen und möglicherweise die Expression von lncRNAs, einschließlich LINC01191, herunterregulieren können. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu Veränderungen im Methylierungsstatus von Genpromotoren führen könnte, was sich möglicherweise auf die Expression von lncRNAs wie LINC01191 auswirkt. | ||||||