Inhibiteurs LOC147646
Les inhibiteurs courants de LOC147646 comprennent, entre autres, l'hydroxyurée CAS 127-07-1, la staurosporine CAS 62996-74-1, l'alsterpaullone CAS 237430-03-4, l'oligomycine CAS 1404-19-9 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de LOC147646 englobent une gamme variée de composés chimiques qui inhibent indirectement l'activité fonctionnelle de LOC147646 en interférant avec des voies cellulaires et biochimiques spécifiques. L'hydroxyurée, en réduisant le pool de dNTP, entrave directement la synthèse de l'ADN, un processus essentiel pour la division et la prolifération cellulaires.
Comme LOC147646 est impliqué dans la progression du cycle cellulaire, cette raréfaction des dNTP entraverait sa fonction. La large inhibition des kinases par la staurosporine pourrait supprimer l'activité du LOC147646 s'il opère dans les voies de signalisation dépendantes des kinases, soit en étant un substrat de ces kinases, soit en interagissant avec leurs cibles. L'alsterpaullone, en tant qu'inhibiteur de CDK, empêcherait le cycle cellulaire d'avancer, ce qui affecterait toute activité de LOC147646 dépendant des points de contrôle du cycle cellulaire. La suppression de la synthèse de l'ATP par l'oligomycine pourrait entraver l'activité de LOC147646 si elle est dépendante de l'ATP, que ce soit pour son intégrité structurelle, ses affinités de liaison ou son action catalytique. En outre, des inhibiteurs tels que PD98059 et U0126 pourraient affecter LOC147646 en bloquant la voie MAPK/ERK, qui pourrait être essentielle à son activation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui entraîne une diminution du pool de désoxyribonucléotides triphosphates (dNTP), qui est crucial pour la synthèse de l'ADN. LOC147646, étant impliqué dans la progression du cycle cellulaire, verrait sa fonction inhibée en raison de la réduction de la synthèse de l'ADN, car l'activité de la protéine est probablement liée à l'état de prolifération de la cellule. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. En inhibant un large spectre de kinases, elle affecte par inadvertance les voies de signalisation dépendantes des kinases, supprimant potentiellement l'activité de LOC147646 si elle est régulée par la phosphorylation ou si elle interagit avec des protéines régulées par de telles kinases. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, qui entrave la progression du cycle cellulaire. En inhibant les CDK, elle affecte les processus en aval dans lesquels LOC147646 est impliqué, en particulier si LOC147646 a pour fonction de promouvoir la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomycine inhibe l'ATP synthase mitochondriale, réduisant ainsi les niveaux d'ATP cellulaire. La fonction de LOC147646 pourrait être inhibée par de faibles niveaux d'ATP si elle nécessite de l'ATP pour son activité ou sa stabilité, ou si elle fait partie d'un processus cellulaire dépendant de l'ATP. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. Si LOC147646 fait partie de cette voie ou est régulée par elle, son activité sera inhibée en raison de la suppression de la voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K, ce qui entraîne l'inhibition de la voie de signalisation AKT. Si l'activité de LOC147646 dépend de la voie AKT pour son activation ou sa stabilisation, l'inhibition de cette voie entraînerait une diminution de l'activité de LOC147646. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe le fonctionnement de l'appareil de Golgi, ce qui pourrait inhiber LOC147646 si sa fonction dépend de processus médiés par le Golgi, tels que le trafic des protéines ou les modifications post-traductionnelles. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une diminution des réserves de calcium. Si LOC147646 a besoin de calcium pour fonctionner ou est régulé par des protéines dépendantes du calcium, son activité sera inhibée. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe les histones désacétylases (HDAC). Si LOC147646 interagit avec des protéines dont la stabilité ou l'activité est régulée par l'acétylation, sa fonction pourrait être indirectement inhibée lorsque l'activité des HDAC est bloquée. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de la MEK, similaire au PD98059, ce qui conduirait à l'inhibition de LOC147646 si son activité est liée à la voie de signalisation MAPK/ERK. | ||||||