LIPH-Hemmer gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die hauptsächlich auf das Enzym Lipase H (LIPH) im menschlichen Körper abzielen. LIPH ist ein Lipase-Enzym, eine Art von Protein, das eine entscheidende Rolle im Fettstoffwechsel spielt. Insbesondere ist LIPH an der Hydrolyse von Glycerolipiden beteiligt, also von Fetten, die aus Glycerin und Fettsäuren bestehen. Indem sie die Aktivität von LIPH hemmen, können diese Verbindungen den Lipidstoffwechsel modulieren, was zu verschiedenen physiologischen Wirkungen führen kann. LIPH-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem aktiven Zentrum des LIPH-Enzyms interagieren und seine Fähigkeit, die Hydrolyse von Lipiden zu katalysieren, blockieren.
Die Hemmung von LIPH kann weitreichende Auswirkungen auf die Lipid-Homöostase im Körper haben. Indem sie den normalen Abbau von Glycerolipiden stören, können LIPH-Inhibitoren den Lipidgehalt in den Geweben und im Blutkreislauf verändern. Dies kann Auswirkungen auf Prozesse wie die Lipidaufnahme im Darm, die Fettspeicherung im Fettgewebe und die Lipidverwertung zur Energiegewinnung haben. Da Lipide außerdem wichtige Bestandteile von Zellmembranen sind und als Vorläufer für verschiedene Signalmoleküle dienen, könnte die Modulation des Lipidstoffwechsels durch LIPH-Inhibitoren möglicherweise Auswirkungen auf die Zellstruktur und die Signalübertragungswege haben. Die chemische Klasse der LIPH-Inhibitoren stellt somit ein Forschungsgebiet dar, das das Potenzial hat, neue Erkenntnisse über die Lipidbiologie und ihre breiteren physiologischen Auswirkungen zu gewinnen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
Orlistat hemmt die Bauchspeicheldrüsenlipase und verhindert so die Verdauung und Absorption von Nahrungsfetten im Darm, was zu einer reduzierten Kalorienaufnahme führt. | ||||||
Citilistat | 282526-98-1 | sc-358100 sc-358100A | 250 mg 1 g | $46.00 $102.00 | ||
Cetilistat verringert die Fettaufnahme durch Hemmung der Bauchspeicheldrüsenlipase, was zu einer geringeren Fettaufnahme führt. | ||||||
Boric Acid | 10043-35-3 | sc-202083B sc-202083 sc-202083C sc-202083A sc-202083D | 50 g 500 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $36.00 $76.00 $120.00 $173.00 $310.00 | 10 | |
Borsäure kann LIPH hemmen, indem sie dessen katalytische Aktivität stört und so den Fettstoffwechsel beeinträchtigt. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
Atorvastatin ist ein Statin-Medikament, das die HMG-CoA-Reduktase, ein Schlüsselenzym der Cholesterinsynthese, hemmt und so den Cholesterinspiegel senkt. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
Rosuvastatin, ein weiteres Statin, wirkt ähnlich wie Atorvastatin, indem es die HMG-CoA-Reduktase hemmt und so den Cholesterinspiegel senkt. | ||||||
Fluvastatin, Sodium Salt | 93957-55-2 | sc-202613 sc-202613A sc-202613B | 25 mg 50 mg 100 mg | $91.00 $135.00 $241.00 | 1 | |
Fluvastatin ist ein Statin, das die HMG-CoA-Reduktase hemmt und so die Cholesterinsynthese und den Cholesterinspiegel reduziert. | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | $68.00 $159.00 $772.00 | 2 | |
Pravastatin, ein Statinwirkstoff in der Forschung, hemmt die HMG-CoA-Reduktase und senkt den Cholesterinspiegel im Blut. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Lovastatin ist ein in der Forschung verwendetes Statin, das die HMG-CoA-Reduktase hemmt und so die Cholesterinproduktion und den Cholesterinspiegel senkt. | ||||||