Limkain b1 Inhibitoren
Gängige Limkain b1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Chemische Hemmstoffe von Limkain b1 lassen sich anhand ihrer Wirkung auf verschiedene Signalwege und Kinasen verstehen, die wahrscheinlich mit Limkain b1 interagieren oder dessen Funktion beeinflussen. Staurosporin, ein starker Kinaseinhibitor, zielt direkt auf die ATP-Bindungsstelle, die für die Kinaseaktivität von Limkain b1 wesentlich ist, was zu einer funktionellen Hemmung der enzymatischen Aktivität dieses Proteins führen kann. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I, das spezifisch die Proteinkinase C (PKC) hemmt, die Aktivität von Limkain b1 verringern, indem es phosphorylierungsabhängige Interaktionen einschränkt, an denen Limkain b1 angesichts seiner Rolle bei der zellulären Signalübertragung beteiligt sein könnte. Die MEK-Inhibitoren U0126 und PD98059 können durch die Verringerung der ERK-Aktivität die nachgeschalteten Signalereignisse, die Limkain b1 beeinflussen könnte, abschwächen und damit indirekt seine Funktion hemmen. LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren von PI3K, können die Aktivität des AKT-Signalwegs verringern, der für viele zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung ist, was möglicherweise zu einer Verringerung der Aktivität von Limkain b1 aufgrund geringerer Phosphorylierungsniveaus und der anschließenden Aktivierung nachgeschalteter Ziele führt.
Darüber hinaus kann SP600125 durch die Hemmung von JNK die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen verhindern, die für die funktionelle Rolle von Limkain b1 notwendig sein könnten, wodurch eine indirekte Hemmung erreicht wird. SB203580, ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, kann ebenfalls die Funktion von Limkain b1 unterdrücken, indem er die Substrataktivierung innerhalb von Entzündungssignalwegen, an denen Limkain b1 beteiligt sein könnte, abschwächt. Der mTOR-Inhibitor Rapamycin kann zelluläre Prozesse beeinflussen, die für Wachstum und Stoffwechsel entscheidend sind, und damit möglicherweise die Rolle von Limkain b1 bei diesen Prozessen beeinträchtigen. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, könnte zu einer funktionellen Hemmung von Limkain b1 führen, indem er die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts verändert, ein zellulärer Aspekt, den Limkain b1 regulieren könnte. Inhibitoren wie Gefitinib und Imatinib, die auf den EGFR bzw. verschiedene Tyrosinkinasen abzielen, können Limkain b1 beeinflussen, indem sie die Signallandschaft und den zellulären Kontext, in dem Limkain b1 agiert, verändern, was zu einer Abnahme seiner Kinaseaktivität führt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Limkain b1, eine Kinase, kann durch Staurosporin gehemmt werden, indem es auf die ATP-Bindungsstelle einwirkt, die für die Kinaseaktivität von Limkain b1 entscheidend ist. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I hemmt spezifisch die Proteinkinase C (PKC). Da PKC Substrate phosphorylieren kann, die mit Limkain b1 interagieren können, kann die Hemmung von PKC phosphorilierungsabhängige Interaktionen reduzieren und möglicherweise die funktionelle Aktivität von Limkain b1 verringern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Da Limkain b1 mit der zellulären Signalübertragung in Verbindung steht, könnte es indirekt gehemmt werden, wenn MEK gehemmt wird, da dies die ERK-Aktivität und nachgeschaltete Signalübertragungsereignisse, an denen Limkain b1 beteiligt ist, verringern würde. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K wird der AKT-Signalweg herunterreguliert, was zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Ziele führen könnte, was wiederum die funktionelle Aktivität von Limkain b1 hemmen könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Er wirkt ähnlich wie LY294002, indem er möglicherweise die Aktivität des AKT-Stoffwechsels reduziert und damit möglicherweise die nachgeschalteten Wirkungen auf Limkain b1 hemmt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das an Stress-Signalwegen beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen verhindern, die mit Limkain b1 interagieren könnten, wodurch dessen Funktion gehemmt würde. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der wie U0126 indirekt Limkain b1 hemmen könnte, indem er die nachgelagerte ERK-Aktivität reduziert und damit die Signalwege beeinflusst, an denen Limkain b1 beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor. Die Hemmung der p38-Kinase kann zu einer verminderten Aktivierung von Substraten führen, die an der Signalübertragung von Entzündungsreaktionen beteiligt sind, wodurch möglicherweise die Funktion von Limkain b1 in diesen Signalwegen gehemmt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, ein zentrales Protein für das Zellwachstum und den Stoffwechsel. Durch die Hemmung von mTOR könnte Rapamycin die Funktion von Limkain b1 indirekt beeinflussen, da die mTOR-Signalübertragung eine Vielzahl von zellulären Prozessen beeinflusst, an denen Limkain b1 beteiligt sein könnte. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor. Da ROCK die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts beeinflussen kann und LIMKain b1 an der Regulation des Zytoskeletts beteiligt ist, könnte die Hemmung von ROCK zu einer indirekten funktionellen Hemmung von LIMKain b1 führen. | ||||||