Inhibiteurs LAT2

Les inhibiteurs courants de LAT2 comprennent, sans s'y limiter, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, le FK-506 CAS 104987-11-3, la rapamycine CAS 53123-88-9, le dasatinib CAS 302962-49-8 et l'ibrutinib CAS 936563-96-1.

Les substances chimiques énumérées ci-dessus ne sont pas des inhibiteurs directs de la LAT2, mais peuvent potentiellement influencer son activité ou son expression par le biais de diverses voies de signalisation et de processus cellulaires dans les cellules T et les cellules tueuses naturelles. La LAT2 est impliquée dans les cascades de signalisation intracellulaire qui suivent l'engagement du récepteur des cellules T (TCR), jouant ainsi un rôle dans la réponse immunitaire. Les agents immunosuppresseurs tels que la cyclosporine A et le FK506 (Tacrolimus) inhibent la calcineurine, une enzyme critique dans l'activation des cellules T. En modulant l'activation des cellules T, ces agents inhibent la calcineurine et la calcineurine. En modulant l'activation des cellules T, ces composés pourraient indirectement affecter la signalisation de la LAT2, puisque la LAT2 est impliquée dans la signalisation en aval des cellules T activées. Le sirolimus (Rapamycine) cible la voie mTOR, qui joue un rôle important dans le métabolisme et la fonction des cellules T. En influençant cette voie, le Rapamycine pourrait affecter indirectement la signalisation LAT2, car LAT2 est impliqué dans la signalisation en aval des cellules T. En influençant cette voie, la rapamycine pourrait avoir un effet indirect sur la signalisation médiée par la LAT2.

Les inhibiteurs de tyrosine kinase tels que le Dasatinib, le Nilotinib et l'Ibrutinib peuvent avoir un impact sur différents aspects de la signalisation des cellules T. Comme le LAT2 est associé à des événements de phosphorylation de la tyrosine dans les cellules T, ces inhibiteurs pourraient modifier indirectement l'activité du LAT2. L'idélalisib, un inhibiteur de la PI3K, et la sotrastaurine, un inhibiteur de la protéine kinase C, ciblent d'autres enzymes clés dans les voies de signalisation des cellules T. Leur modulation de ces voies pourrait avoir un impact sur l'activité de la LAT2. Leur modulation de ces voies pourrait potentiellement influencer la signalisation de la LAT2. Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, et le vénétoclax, un inhibiteur de BCL-2, peuvent influencer la survie et l'activation des cellules immunitaires, ce qui pourrait avoir un impact sur les voies de signalisation du LAT2.