LAD1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LAD1 incluyen, pero no se limitan a, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, (S)-(-)-Blebbistatin CAS 856925-71-8 y Dasatinib CAS 302962-49-8.
Los inhibidores de LAD1 abarcan una variedad de compuestos químicos que suprimen indirectamente el papel de LAD1 en la adhesión y migración celulares dirigiéndose a diferentes vías de señalización celular y mecanismos moleculares. PD 98059, LY 294002 y U0126 son inhibidores que actúan sobre las vías MAPK/ERK y PI3K/Akt, moduladores cruciales de la señalización de las integrinas y la dinámica del citoesqueleto, que son esenciales para la adhesión y propagación celular mediadas por LAD1. Del mismo modo, Y-27632 y fasudil, como inhibidores de la vía ROCK, conducen a una reducción de la formación de fibras de estrés y de las adhesiones focales, disminuyendo aún más la actividad funcional de LAD1 en el mantenimiento de las conexiones celulares a la matriz extracelular. El impacto en la adhesión celular también es evidente con el uso de blebbistatina, que inhibe la actividad de la miosina II ATPasa, y dasatinib, que inhibe las quinasas de la familia Src, lo que conduce a un debilitamiento de las interacciones célula-matriz que son críticas para la función de LAD1.
Además, SP600125, un inhibidor de la vía JNK, y SB 203580, un inhibidor de p38 MAPK, modulan la respuesta celular al estrés y la inflamación, afectando en última instancia al papel de LAD1 en los procesos de adhesión y migración celular. Wortmannin, otro inhibidor de PI3K, actúa de forma paralela a LY 294002 en la interrupción de las señales de supervivencia y adhesión celular, contribuyendo aún más a la regulación a la baja de la actividad de LAD1. Gö 6976, al inhibir la PKC, afecta a la señalización intracelular que favorece la adhesión y la migración celular, limitando así indirectamente la función de LAD1. Marimastat, aunque se dirige principalmente a las MMP para evitar la degradación de la matriz extracelular, también puede influir en el panorama de la adhesión celular, afectando potencialmente a las interacciones mediadas por LAD1. En conjunto, estos inhibidores, a través de sus acciones dirigidas a diversas vías de señalización y procesos celulares, sirven para disminuir la actividad funcional de LAD1, una proteína esencial para la adhesión celular y la integridad dentro de la matriz extracelular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea específicamente la activación de la vía MAPK/ERK. La LAD1, como molécula de adhesión, está influida por los reordenamientos del citoesqueleto y la señalización de las integrinas que se encuentran aguas abajo de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede disminuir la actividad funcional de LAD1 al alterar la adhesión celular mediada por integrinas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que altera la vía de señalización PI3K/Akt. Esta alteración puede conducir a una reducción de la supervivencia celular y de la señalización de adhesión, disminuyendo indirectamente la función de LAD1 en la adhesión y migración celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK que modula la dinámica del citoesqueleto de actina y la forma celular, lo que puede disminuir indirectamente la adhesión célula-matriz mediada por LAD1 al afectar a la formación de fibras de estrés y a la adhesión focal. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
Es un inhibidor de la actividad de la miosina II ATPasa, lo que conduce a un deterioro de la contracción muscular y la motilidad celular. Dado que el LAD1 interviene en la adhesión celular, la inhibición de la miosina II puede conducir a una disminución de la función del LAD1 al desestabilizar las uniones celulares. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa que puede inhibir las quinasas de la familia Src. La actividad de la quinasa Src está implicada en la regulación de la dinámica de adhesión; por lo tanto, el dasatinib puede conducir indirectamente a una reducción de las interacciones célula-matriz mediadas por LAD1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que puede regular a la baja la vía de señalización de JNK. La JNK interviene en procesos celulares como la apoptosis y la reorganización del citoesqueleto. La inhibición de la señalización JNK puede disminuir la función de LAD1 al afectar a la adhesión y la migración celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un potente inhibidor de PI3K, interrumpe la vía de señalización PI3K/Akt, lo que puede perjudicar indirectamente el papel de LAD1 en los procesos de adhesión y migración celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK que puede reducir las respuestas inflamatorias y la señalización del estrés celular. Al inhibir la p38 MAPK, que interviene en la dinámica del citoesqueleto y la adhesión celular, el SB 203580 puede disminuir indirectamente la adhesión celular mediada por el LAD1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Es un inhibidor de MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK. El U0126 puede disminuir las funciones de adhesión de la LAD1 al afectar a las vías de señalización que regulan la activación de las integrinas y la adhesión celular. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), que puede disminuir la señalización intracelular relacionada con la adhesión y la migración celular. Al inhibir la PKC, el Gö 6976 puede afectar indirectamente a la función del LAD1 en el mantenimiento de las interacciones célula-matriz. | ||||||