LAD1 抑制因子
常见的 LAD1 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）、(S)-(-)-Blebbistatin CAS 856925-71-8 和 Dasatinib CAS 302962-49-8。
LAD1 抑制剂包括多种化合物，它们通过针对不同的细胞信号通路和分子机制间接抑制 LAD1 在细胞粘附和迁移中的作用。PD 98059、LY 294002 和 U0126 是作用于 MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 通路的抑制剂，这些通路是整合素信号转导和细胞骨架动态的重要调节剂，对于 LAD1 介导的细胞粘附和扩散至关重要。同样，Y-27632 和法舒地尔作为 ROCK 通路的抑制剂，会导致应力纤维形成和病灶粘附减少，从而进一步降低 LAD1 在维持细胞与细胞外基质连接方面的功能活性。使用抑制肌球蛋白II ATP酶活性的blebbistatin和抑制Src家族激酶的达沙替尼对细胞粘附的影响也很明显，这两种药物都会导致对LAD1功能至关重要的细胞-基质相互作用减弱。
除此之外，JNK 通路抑制剂 SP600125 和 p38 MAPK 抑制剂 SB 203580 也能调节细胞对应激和炎症的反应，最终影响 LAD1 在细胞粘附和迁移过程中的作用。另一种 PI3K 抑制剂沃特曼宁（Wortmannin）与 LY 294002 类似，也会干扰细胞存活和粘附信号，进一步导致 LAD1 活性下调。Gö 6976 通过抑制 PKC 影响支持细胞粘附和迁移的细胞内信号，从而间接限制了 LAD1 的功能。马里马司他虽然主要针对 MMPs 以防止细胞外基质降解，但也会影响细胞粘附情况，从而可能影响 LAD1 介导的相互作用。总之，这些抑制剂通过对各种信号通路和细胞过程的靶向作用，降低了 LAD1 的功能活性，而 LAD1 是细胞粘附和细胞外基质完整性所必需的蛋白质。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可特异性阻断 MAPK/ERK 通路的激活。LAD1 作为一种粘附分子，会受到 MAPK/ERK 通路下游的细胞骨架重排和整合素信号的影响。通过改变整合素介导的细胞粘附，抑制这一途径可降低 LAD1 的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种PI3K抑制剂，可抑制PI3K/Akt信号通路。这种改变可导致细胞存活和粘附信号减弱，间接削弱LAD1在细胞粘附和迁移中的作用。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂，可调节肌动蛋白细胞骨架动力学和细胞形状，通过影响应力纤维的形成和病灶粘附，间接降低 LAD1 介导的细胞-基质粘附。 | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
一种肌球蛋白II ATP酶活性抑制剂，导致肌肉收缩和细胞运动受损。由于LAD1参与细胞粘附，肌球蛋白II的抑制会导致细胞附着不稳定，从而减弱LAD1的功能。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Src家族激酶。Src激酶活性参与粘附动态调节，因此达沙替尼可间接减少LAD1介导的细胞-基质相互作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
一种JNK抑制剂，可下调JNK信号通路。JNK参与细胞凋亡和细胞骨架重组等细胞过程。抑制JNK信号可影响细胞粘附和迁移，从而降低LAD1的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
作为 PI3K 的强效抑制剂，沃特曼宁能破坏 PI3K/Akt 信号通路，从而间接损害 LAD1 在细胞粘附和迁移过程中的作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
一种p38 MAPK抑制剂，可减少炎症反应和细胞应激信号。SB 203580通过抑制参与细胞骨架动力学和细胞粘附的p38 MAPK，可间接减少LAD1介导的细胞附着。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK1/2抑制剂，是ERK途径的上游调节因子，可通过影响调节整合素活化和细胞附着作用的信号通路来降低LAD1的粘附功能。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
蛋白激酶C（PKC）抑制剂可减少与细胞粘附和迁移相关的细胞内信号传导。通过抑制PKC，Gö 6976可以间接影响LAD1在维持细胞-基质相互作用方面的功能。 | ||||||