L-type Ca++ CP γ8 抑制因子
常见的 L 型 Ca++ CP γ8 抑制剂包括但不限于维拉帕米 CAS 52-53-9、硝苯地平 CAS 21829-25-4、氨氯地平 CAS 88150-42-9、地尔硫卓 CAS 42399-41-7 和异雷地平 CAS 75695-93-1。
L 型钙通道（Ca++）通过调节细胞膜上的钙离子流入，尤其是在神经元和心肌细胞等易兴奋细胞中，在细胞生理学中发挥着举足轻重的作用。这些通道对肌肉收缩、神经递质释放和基因表达等各种生理过程至关重要。L 型 Ca++ 通道 γ8 抑制剂属于特定的化学类别，旨在调节这些通道的活性。这些抑制剂专门针对 L 型钙通道的γ-8（γ8）亚基，而γ-8 亚基是参与通道功能和调节的关键调节成分。
L 型钙通道 γ8 抑制剂的特点是能够选择性地与γ8 亚基相互作用，从而调节 L 型钙通道的整体活性。通过影响 γ8 亚基，这些抑制剂可对通道的传导和动力学进行调节控制。这种有针对性的调节对细胞信号传导和功能具有重要意义，因为钙通道活性的改变会影响一系列生理过程。这些抑制剂的设计反映了对 L 型钙通道的分子结构和功能动态的细微理解，强调了 γ8 亚基在钙离子流入调控中的重要性。
関連項目
ChemCruz™ Chemical L-type Ca++ CP γ8 Activators可用于L-type Ca++ CP γ8细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
阻断电压门控钙通道，减少钙离子流入。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
选择性抑制 L 型钙通道，改变通道构象。 | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
与 L 型钙通道结合，稳定非活性状态。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
干扰钙离子通过 L 型通道，影响通道动力学。 | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
选择性抑制钙通道，降低钙电流。 | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
结合并抑制 L 型钙通道，改变其活性。 | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | $153.00 | ||
抑制 L 型钙通道，影响通道门控。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
选择性抑制 L 型钙通道，尤其是在脑血管中。 | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
阻断 L 型和 T 型钙通道，调节钙离子流入。 | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
虽然不是直接抑制剂，但它能与电压门控钙通道的辅助亚基结合，调节通道活性。 | ||||||