Date published: 2025-12-20

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KLRI2 Inhibitoren

Gängige KLRI2 Inhibitors sind unter underem Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Mithramycin A CAS 18378-89-7, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Chloroquine CAS 54-05-7 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

KLRI2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv auf die Aktivität von KLRI2, einem mit der Erkennung von Immunzellen verbundenen Protein oder Molekül, abzielen und diese stören. KLRI2, auch bekannt als Klrb1b oder Nkrp1b, ist ein Mitglied der Genfamilie der natürlichen Killerzellenrezeptoren, die vor allem auf der Oberfläche von natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) und bestimmten T-Zellen vorkommen. Diese Rezeptoren spielen eine zentrale Rolle bei der Immunüberwachung, da sie es den Immunzellen ermöglichen, spezifische Moleküle auf den Zielzellen zu erkennen, einschließlich Viren, Tumorzellen und Zellen unter Stress.

Der primäre Wirkmechanismus von KLRI2-Inhibitoren besteht in der Regel in der Interaktion mit dem KLRI2-Protein oder seinen assoziierten Molekülen, was zu einer Modulation der Rezeptorfunktion führt. Durch die Hemmung von KLRI2 können diese Wirkstoffe die Interaktionen von Immunzellen mit Zielzellen beeinflussen und so die Immunantwort regulieren. Die spezifischen Liganden und Signalwege, die mit KLRI2 in Verbindung stehen, sind jedoch noch Gegenstand aktiver Untersuchungen. Wissenschaftler, die sich mit KLRI2-Inhibitoren befassen, wollen die genaue Rolle und Funktion von KLRI2 in der Biologie der Immunzellen aufklären und so zu unserem Verständnis seiner Bedeutung im Zusammenhang mit der Immunerkennung und -regulation beitragen. Diese Inhibitoren dienen als wertvolle Werkzeuge, um unser Wissen über KLRI2 und seine Rolle bei der Immunüberwachung zu erweitern. In diesem Zusammenhang tragen sie dazu bei, unser Verständnis der komplizierten Welt der Immunrezeptoren und ihrer Auswirkungen auf die Funktion der Immunzellen zu erweitern.

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Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Natriumbutyrat hemmt Histon-Deacetylasen der Klasse I, was zu Veränderungen in der Chromatinstruktur und einer potenziellen Herunterregulierung der Genexpression führt.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Mithramycin A bindet an die DNA und hemmt selektiv die Transkription von Genen, die reich an GC-Sequenzen sind, was die Genexpression beeinträchtigen kann.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Diese Verbindung ist ein starker Inhibitor der RNA-Polymerase II in Eukaryonten, was zu einem Rückgang der mRNA-Synthese und damit der Proteinexpression führen würde.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Chloroquin kann den endosomalen pH-Wert erhöhen und die zellulären Prozesse zur Regulierung der Genexpression, wie z. B. die Signalwege, beeinflussen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Rapamycin hemmt mTOR, einen Signalweg, der häufig an der Steuerung der Translation beteiligt ist und die Proteinsynthese modulieren kann.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Dieser Wirkstoff ist ein PI3K-Inhibitor, der Signalwege unterbrechen kann, die an der zellulären Proliferation und Genregulation beteiligt sind.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 ist ein selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der möglicherweise die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und die Genexpression beeinträchtigt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Es hemmt die p38-MAP-Kinase, die an den Signaltransduktionswegen beteiligt ist, die die Genexpression als Reaktion auf Stresssignale modulieren.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 hemmt selektiv MEK, was sich auf den MAPK/ERK-Signalweg auswirken und die Regulierung der Gentranskription beeinflussen kann.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, der den MAPK/ERK-Signalweg und möglicherweise die Genexpression beeinträchtigt.