Os activadores químicos do KIAA1109 podem modular a sua atividade através de várias vias de sinalização, alterando os estados de fosforilação. A forskolina funciona aumentando os níveis intracelulares de AMP cíclico (cAMP) através da ativação da adenilil ciclase. O aumento do AMPc ativa subsequentemente a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar uma série de proteínas, incluindo a KIAA1109. Do mesmo modo, o IBMX inibe as fosfodiesterases, impedindo assim a degradação do AMPc e aumentando a atividade da PKA, o que, por sua vez, pode levar à fosforilação e à ativação do KIAA1109. O dibutiril-AMP, um análogo do AMPc permeável às células, contorna os receptores celulares e ativa diretamente a PKA. Uma vez activada, a PKA pode ter como alvo o KIAA1109, entre outras proteínas. Além disso, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), uma família de enzimas que pode fosforilar resíduos de serina e treonina em proteínas alvo como o KIAA1109.
A atividade do KIAA1109 também pode ser regulada através da modulação da sinalização do cálcio e da inibição da proteína fosfatase. A ionomicina e o A23187 (Calcimicina) são ionóforos de cálcio que aumentam os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar proteínas quinases dependentes do cálcio capazes de fosforilar a KIAA1109. A tapsigargina promove a libertação do cálcio armazenado no retículo endoplasmático através da inibição da Ca2+ ATPase do retículo sarco-endoplasmático (SERCA), que, por sua vez, pode ativar cinases dependentes do cálcio que fosforilam o KIAA1109. Por outro lado, a Calicilina A e o Ácido Okadaico mantêm as proteínas num estado fosforilado através da inibição de proteínas fosfatases como a PP1 e a PP2A. Este mecanismo pode levar a um aumento do estado de fosforilação e consequente ativação do KIAA1109. Além disso, o Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) desencadeia cascatas de sinalização mediadas pelo recetor que activam cinases a jusante, que podem incluir as que fosforilam o KIAA1109. Por último, o ácido fosfatídico ativa a sinalização mTOR, que é conhecida por fosforilar uma variedade de alvos a jusante, incluindo potencialmente o KIAA1109, influenciando assim o seu estado de ativação.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-AMP é um análogo do AMPc permeável às células que ativa diretamente a PKA, a qual poderia então fosforilar e ativar a KIAA1109 como um alvo a jusante na via de sinalização. | ||||||