Gli attivatori di KIAA0802 comprendono una serie di composti chimici che facilitano l'aumento dell'attività funzionale di KIAA0802 attraverso vari e distinti meccanismi biochimici. La forskolina e la ionomicina agiscono aumentando i secondi messaggeri, il cAMP e il calcio, rispettivamente, che attivano le proteine chinasi come la PKA e le chinasi calmodulina-dipendenti. Queste chinasi possono fosforilare, direttamente o indirettamente, KIAA0802 o le sue proteine associate, portando a un potenziamento delle capacità di segnalazione di KIAA0802. Allo stesso modo, il PMA attiva la PKC, che può fosforilare i substrati che influenzano l'attività di KIAA0802, promuovendo così il suo ruolo nei processi cellulari. Gli inibitori PD98059, SB203580, U0126 e l'epigallocatechina gallato (EGCG) esercitano i loro effetti modulando varie chinasi all'interno delle vie PI3K/Akt, MEK/ERK e p38 MAPK. Queste azioni possono portare all'attivazione compensatoria di vie di segnalazione alternative o alla riduzione di meccanismi di regolazione negativa che altrimenti sopprimerebbero l'attività di KIAA0802.
Inoltre, l'acido okadaico e l'anisomicina fungono da attivatori indiretti, inibendo rispettivamente le fosfatasi e inducendo vie di stress, che possono portare alla fosforilazione e alla conseguente attivazione di KIAA0802. A ciò si aggiunge la sfingosina-1-fosfato, che può potenziare l'attività di KIAA0802 attraverso le vie di segnalazione degli sfingolipidi. Anche gli ionofori del calcio, come A23187 (Calcimicina) e Ionomicina, svolgono un ruolo fondamentale aumentando le concentrazioni intracellulari di calcio, che attivano cascate di segnalazione calcio-dipendenti che possono influenzare lo stato di fosforilazione e la funzione di KIAA0802. Manipolando vari segnali cellulari, questi attivatori di KIAA0802 assicurano collettivamente l'aumento dell'attività funzionale di KIAA0802 senza interazioni dirette di legame, evidenziando l'intricatezza delle reti di segnalazione intracellulare e il loro impatto su specifiche funzioni proteiche.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che a sua volta attiva la PKA. La PKA fosforila varie proteine che possono interagire con KIAA0802, stabilizzando la sua conformazione attiva o potenziando la sua interazione con altre molecole di segnalazione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, che possono fosforilare KIAA0802 o i suoi partner interagenti, potenziando la sua attività funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore PKC che può modulare le vie di segnalazione intracellulare. La fosforilazione mediata da PKC può portare a cambiamenti nella funzionalità di KIAA0802, alterando la sua conformazione o promuovendo la sua associazione con complessi di segnalazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che può portare all'accumulo di molecole di segnalazione a monte che possono includere chinasi che fosforilano KIAA0802, aumentando indirettamente il suo stato di attivazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK; la sua azione può determinare il reindirizzamento del traffico di segnalazione verso percorsi alternativi che migliorano l'attività di KIAA0802 attraverso la fosforilazione o la modulazione allosterica. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, che porta ad un aumento dei livelli di fosforilazione di molte proteine, che potrebbero includere KIAA0802, potenziando così la sua attività indirettamente. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La D-eritro-sfingosina-1-fosfato è coinvolta nella segnalazione intracellulare e può potenziare l'attività di KIAA0802 modulando le vie di segnalazione che portano alla sua attivazione, ad esempio influenzando le interazioni proteina-proteina. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore della tirosin-chinasi che può potenziare indirettamente l'attività di KIAA0802 diminuendo gli eventi di fosforilazione competitiva, favorendo così il ruolo di KIAA0802 nelle cascate di segnalazione rilevanti. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare i percorsi di risposta allo stress, come JNK e p38 MAPK. La risposta cellulare risultante potrebbe potenziare l'attività di KIAA0802, promuovendo la sua incorporazione nei complessi di segnalazione legati allo stress. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta il calcio intracellulare, simile alla Ionomicina. Questo aumento può stimolare le chinasi e le fosfatasi calcio-dipendenti che modulano l'attività di KIAA0802 influenzando il suo stato di fosforilazione. |